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1 . 内酰胺是有机化合物中常见一种环状结构，能维持某些化合物的抗菌活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件己简化)：
(1)H的名称为___________ 。
(2)D所含官能团的名称为___________ 。
(3)B→C的反应类型是___________ 。
(4)写出C→D的化学方程式___________ 。
(5)酸碱质子理论认为：凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是___________ (用序号表示)。
(吡啶)是一种重要的化工原料，该分子与苯相似，含有芳香环结构。满足下列条件的C的同分异构体有___________ 种。
a．含六元芳香环结构 b．不含N—F
(7)参照上述合成路线，以对二甲苯和J为原料，设计合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
己知：
。
(1)H的名称为
(2)D所含官能团的名称为
(3)B→C的反应类型是
(4)写出C→D的化学方程式
(5)酸碱质子理论认为：凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是
①
②
③
(吡啶)是一种重要的化工原料，该分子与苯相似，含有芳香环结构。满足下列条件的C的同分异构体有a．含六元芳香环结构 b．不含N—F
(7)参照上述合成路线，以对二甲苯和J为原料，设计合成
的路线
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2 . 化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体，其合成路线如图。
的反应类型为_______ 。
(2)G中所含官能团名称为腈基、_______ 、_______ 。
(3)设计步骤③的目的是_______ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出任意一个该同分异构体的结构简式：______ 。
①分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子；
②分子中不含甲基；
③
分子和足量的溴水反应，消耗
。
(5)已知：
。设计以
为原料制备
的合成路线_______ 。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干)
注：
为四氢呋喃、
为
、
为
、
为
的反应类型为(2)G中所含官能团名称为腈基、
(3)设计步骤③的目的是
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出任意一个该同分异构体的结构简式：
①分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子；
②分子中不含甲基；
③
分子和足量的溴水反应，消耗。(5)已知：
。设计以为原料制备的合成路线
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3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：
(1)化合物A的名称为______ ；化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ （写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线，以
、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________ （写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 |  | |
② |
|
|
(5)下列说法正确的是
A．有机物A碳原子杂化方式有 、 | B．反应①，有C-I键和H-O键断裂 |
C．1mol化合物B中，含 键16 个 | D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线，以
、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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4 . 有机物D是重要的药物，可由A制备，D在人体内的代谢过程为D→E→M，流程如下：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ ，B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)E不能发生的化学反应有___________(填字母)。
(5)M的苯环上一氯取代产物有___________ 种(不含立体异构)，写出同时满足下列条件的M的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
1)能发生银镜反应；
2)能发生水解反应，且含有苯环的水解产物中只有两种不同化学环境的氢原子。
(6)已知
(R为氢或烃基)。参照上述合成路线，设计以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知：
，其中
、
、
为氢或烃基。
(1)A的化学名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)E不能发生的化学反应有___________(填字母)。
| A．氧化反应 | B．加成反应 | C．消去反应 | D．水解反应 |
1)能发生银镜反应；
2)能发生水解反应，且含有苯环的水解产物中只有两种不同化学环境的氢原子。
(6)已知
(R为氢或烃基)。参照上述合成路线，设计以、和为原料制备的合成路线流程图：
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5 . 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：
(1)A的化学名称是___________ 。①和⑧的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(2)D中含氧官能团名称是___________ ，E的结构简式为___________ 。
(3)反应②的化学方程式为___________ 。
(4)反应⑦的作用是___________ 。
(5)1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________ 种。
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；
②能与FeCl3发生显色反应；
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)设计以
为起始原料制备
的合成路线________ 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)
已知①
RCHO；
②
(苯胺，易被氧化)
(1)A的化学名称是
(2)D中含氧官能团名称是
(3)反应②的化学方程式为
(4)反应⑦的作用是
(5)1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；
②能与FeCl3发生显色反应；
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)设计以
为起始原料制备的合成路线
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6 . 某种抗前列腺癌症的药物Ⅰ的合成路线如下：
(1)的反应类型为___________ ，E的分子式为___________ 。
(2)D中含氧官能团的名称为___________ ，G的结构简式为___________ 。
(3)
的化学方程式为___________ 。
(4)化合物D在一定条件可得到化合物
的同系物，相对分子质量比J大14，该同系物同时满足下列条件的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构)；满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱为
的同分异构体为___________ (写出其中两种的结构简式)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有
；
④能发生银镜反应。
(5)设计由甲苯和苯乙胺为原料制备
的合成路线：___________ (无机试剂任选)。
已知：
(1)
的反应类型为(2)D中含氧官能团的名称为
(3)
的化学方程式为(4)化合物D在一定条件可得到化合物
的同系物，相对分子质量比J大14，该同系物同时满足下列条件的同分异构体共有的同分异构体为①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有
；④能发生银镜反应。
(5)设计由甲苯和苯乙胺为原料制备
的合成路线：
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7 . 有机物J是一种合成治疗痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍药物的中间体。工业上一种合成路线如下所示：
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)B→C的化学方程式为___________ ；D→E的反应类型为___________ 。
(3)I的化学名称为___________ ；J中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)F的同分异构体中，满足条件①遇氯化铁溶液显色；②分子中无N—H，且核磁共振氢谱中只有4组峰的同分异构体的结构简式为___________ 。
(5)参照上述流程，写出以
和甲胺为原料设计合成
的路线(其他试剂自选)。___________ 。
(1)A的结构简式为
(2)B→C的化学方程式为
(3)I的化学名称为
(4)F的同分异构体中，满足条件①遇氯化铁溶液显色；②分子中无N—H，且核磁共振氢谱中只有4组峰的同分异构体的结构简式为
(5)参照上述流程，写出以
和甲胺为原料设计合成的路线(其他试剂自选)。
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8 . 盐酸芬戈莫德(H)是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线(部分反应条件已简化)。
(1)A分子中有_______ 个原子共平面。
(2)由B生成C的反应类型为_______ 。
(3)试剂X的化学名称为_______ 。
(4)由D生成E的反应目的是_______ 。
(5)写出由E生成F的化学反应方程式_______ 。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构共有_______ 种(不含立体异构)。
a)含有苯环和硝基；
b)核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1。
上述同分异构体中，硝基和苯环直接相连的结构简式为_______ 。
(7)参照上述反应路线，以
和CH3NO2为原料，设计合成
的路线(无机试剂任选)______ 。
已知：i)
+R′CH2NO2
ii)
+R′OH
(1)A分子中有
(2)由B生成C的反应类型为
(3)试剂X的化学名称为
(4)由D生成E的反应目的是
(5)写出由E生成F的化学反应方程式
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构共有
a)含有苯环和硝基；
b)核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1。
上述同分异构体中，硝基和苯环直接相连的结构简式为
(7)参照上述反应路线，以
和CH3NO2为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)
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2024-04-15更新
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511次组卷
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2卷引用：四川省成都市第七中学（林荫校区）2024届高三二诊热身考试理综-化学试题
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9 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示。
(1)A中所含官能团的名称为__________ 。
(2)B的结构简式为__________ 。
(3)③的反应类型为__________ 。
(4)④的化学方程式为______________________________ 。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________ 种（不考虑立体异构）。
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为
的同分异构的结构简式是__________ （写出一种）。
(6)设计①④的目的是__________ ；上述合成路线步骤多，导致F的产率低，利用原路线中的原料和反应条件，优化原合成路线以提高F的产率，完善新的合成路线：__________ 。
(1)A中所含官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)③的反应类型为
(4)④的化学方程式为
(5)符合下列条件的C的同分异构体有
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为
的同分异构的结构简式是(6)设计①④的目的是
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2024-03-21更新
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205次组卷
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3卷引用：四川省宜宾市2024届高三第二次诊断性考试理综-化学试题
10 . 化合物M是一种医药中间体，实验室中M的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______ ；B的化学名称为______ ；由C生成D的反应类型为______ 。
(2)F的结构简式为______ ；由F生成G 化学方程式为______ 。
(3)由G生成M的化学方程式为______ 。
(4)Q为D的同分异构体，同时满足下列条件的Q的所有结构简式有______ 种(不含立体异构)。
①苯环上连有5个取代基；
②既含-NH2，又能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线______ 。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)F的结构简式为
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)Q为D的同分异构体，同时满足下列条件的Q的所有结构简式有
①苯环上连有5个取代基；
②既含-NH2，又能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
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