1 . 有机物F是合成治疗白血病的常用药博舒替尼的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)③的反应类型为__________。
(4)④的化学方程式为______________________________。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。
i．含有苯环
ii．含有
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构的结构简式是__________（写出一种）。
(6)设计①④的目的是__________；上述合成路线步骤多，导致F的产率低，利用原路线中的原料和反应条件，优化原合成路线以提高F的产率，完善新的合成路线：__________。

3 . M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物，一种合成M的路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；D中所含官能团的名称为_______。
(2)反应④中生成的副产物小分子为_______(填化学式)。
(3)反应④分两步进行，两步反应的反应类型依次为_______和_______。
(4)反应②的化学方程式为_______。
(5)反应⑤中除了生成M外，还能生成，但其产率远低于M的原因为_______。
(6)A的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有_______种。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯和丙酮为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

4 . 合成一种重要的药物中间体E()和高分子树脂N的路线如图所示：

已知：①
②(注：R和R'表示烃基或氢原子)
请回答下列问题：
(1)A的官能团名称为_______。
(2)F→G的反应类型为_______。
(3)流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是_______。
(4)N的结构简式为_______。
(5)F的同分异构体中，与F具有相同官能团的芳香类有机物中，含片段且存在顺反异构的有_______种。
(6)写出C→E反应的化学方程式：_______。
(7)根据以上信息，设计以1-丙醇为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

5 . 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。

已知：

请回答：
(1)化合物E的含氧官能团的名称是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法

B．化合物A的碱性比化合物D弱

C．化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A

D．化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应

(4)写出F→G的化学方程式_______。
(5)聚乳酸()是一种可降解高分子，可通过化合物X()开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有二取代的苯环。
②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。

7 . 酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，B中O原子的杂化方式为__________。
(2)C→D的反应类型为__________，设计该步反应的目的是__________。
(3)E→F反应的化学方程式为__________。
(4)由G经两步反应生成H：，反应ⅰ为加成反应，写出反应ⅱ的化学方程式：__________（不要求写反应条件）。
(5)同时满足以下条件的F的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为__________。
①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。
(6)以和为原料制备的合成路线如下。

已知：易被氧化（R、、为H或烃基）。

①一定条件b为__________。
②K的结构简式为__________。

8 . 有机合成是创造有机化合物的主要手段，药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：

已知：I、

II、A遇三氯化铁溶液显紫色
完成下列填空：
(1)写出B中官能团的结构简式___________。
(2)反应③的化学方程式___________。
(3)反应①中加入CH₃I的目的是___________。
(4)反应⑨的反应类型___________(填编号)。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．聚合反应

(5)试写出同时满足以下条件的H的同分异构体中的任意一种___________。
①分子中有苯环，与氯化铁溶液能发生显色反应
②不能与碳酸氢钠反应产生无色气体
③¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子
(6)G中无氧官能团的名称是___________，写出G与NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(7)有关阿莫西林分子的说法正确的是___________。

A．分子式为C16H18N3O5

B．分子中含5个手性碳原子

C．1mol该物质最多能与4molNaOH反应

D．能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应

(8)根据题意信息和所学知识，设计以乙醇为原料制备丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。

9 . 某研究小组按下列路线合成治疗慢性粒细胞白血病药物尼洛替尼(部分反应条件已简化)。

请回答：
(1)化合物E的含氧官能团名称是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物A的酸性强于D

B．化合物E→F的反应类型是取代反应

C．化合物E与HCl溶液共热，可生成D

D．化合物A→D的转化，是为了使-NO2更有效地取代在甲基的邻位

(4)写出反应F→G的化学方程式_______。
(5)化合物X()是B的同分异构体，设计以CH₃CH₂OH和甲苯为原料合成X的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，有-CHO结构，无-O-O-结构；
②¹H-NMR谱显示有4种不同化学环境的氢原子，其中苯环上只有一种

10 . 叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________。
(2)A→B，D→E的反应类型分别是________，________。
(3)M中虚线框内官能团的名称为a________，b________。
(4)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二酯的反应方程式：________。
(5)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。________