1 . 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备G()，合成扁桃酸和化合物合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)：

已知：I．

II．

III．

(1)化合物A中官能团名称为___________；C物质的名称为___________。
反应③的反应类型为___________。
(2)扁桃酸的结构简式为___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有___________种。
(5)参照上述合成路线，设计以C₆H₅CH₂Cl和CH₃CHO为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。___________

2 . 多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线：

已知：RNH₂＋＋2H₂O

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，A侧链上的碳原子的杂化类型有______。
(2)由B生成D的反应类型为_______。
(3)E中含氧官能团的名称为________，E→F反应的方程式为_______。
(4)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有_____种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ．除苯环外不含其他的环状结构；
ⅱ．能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______。
(6)结合题中相关信息，设计以和为原料制备的合成路线________(其他无机试剂任选)。

3 . 利用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。某研究小组按下列线路合成多环化合物(无需考虑部分中间体的立体化学)。

已知：a．。
b．化学键极性越强，发生化学反应时越容易断裂。
请回答：
(1)下列说法正确的是___________(填字母)。

A．化合物在的四氯化碳中可被氧化为苯甲酸

B．化合物至多所有原子共平面

C．化合物的分子式为

D．化合物中含氧官能团只有硝基和羰基

(2)化合物D的结构简式为___________；反应③包含了三步反应，第一步为加成反应，第二步为消去反应，第三步为还原反应。写出第二步反应的化学方程式：___________。
(3)化合物与丙醇无法发生类似反应④的化学变化，其原因可能为___________。
(4)写出有机物同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：___________。
①分子中共有4种氢原子；②分子中存在两个苯环；③不存在键。
(5)以乙烯、化合物为原料，设计的转化路线：___________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。合成路线常用的表示方式为AB∙∙∙∙∙∙目标产物。

4 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。根据所学知识，回答下列问题：

(1)酸浸时间对所得溶液的成分影响如下表所示。

酸浸时间
用KSCN溶液检验	变红	未变红	变红

①时检验，溶液变红，写出反应的离子方程式___________。
②时检验，用离子方程式表示溶液未变红的原因___________。
③时检验，溶液复又变红，用离子方程式说明原因___________。
(2)操作①的名称是___________，路线I中，加H₂O₂溶液的目的是(用离子方程式说明)___________。
(3)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是___________
(4)测定所得硫酸亚铁晶体中的含量，步骤如下：
Ⅰ：称取硫酸亚铁晶体样品，配制成溶液。
Ⅱ：取出溶液，加入适量稀硫酸，滴入的溶液，至反应完全共消耗溶液。
①计算硫酸亚铁晶体样品中的质量分数___________。
②若配置硫酸亚铁溶液出现黄色，则测定结果___________(填：偏高、偏低、不变)

6 . 化合物F是合成某药物的中间体，其合成路线如下：

(1)A的名称为___________。
(2)B分子中含氧官能团的名称为___________，中碳原子的杂化方式为___________。
(3) A、B、C、D、E分子中含有手性碳原子的是___________(填标号)。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________(任写一种)。
①除苯环外不含其他的环，且苯环上有5个取代基。
②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)D→E的反应类型为___________。
(6)设计以乙烯和为原料制备治疗类风湿关节炎药物中间体的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

7 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。

根据所学知识，回答下列问题：
(1)操作①的名称是_______，路线I中，加入H₂O₂溶液的目的是_______。
(2)写出“酸浸”时，Fe₂O₃与硫酸反应的化学方程式：_______；检验含有Fe³⁺的试剂是_______。
(3)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是_______。
(4)电子工业常用30%的FeCl₃溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜箔来制造印刷电路板。写出FeCl₃溶液与铜发生反应的离子方程式：_______。
(5)
FeCl₂溶液→Fe(OH)₃浊液的过程中，观察到的实验现象是_______。

8 . 化合物是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物为原料制备的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)C中碳原子的杂化类型是___________，的官能团名称为___________。
(3)由生成的化学方程式为___________。
(4)的同分异构体中，满足下列条件的有种___________(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：___________。
①含苯环   
②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙酫为原料(元机试剂任选)，设计制备聚丁烯的合成路线___________。

9 . 。某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成有机光电材料中间体。
   
已知：①；
②。
请回答：
(1)反应Ⅰ所需试剂和反应条件分别是___________、___________。C的化学名称为___________。化合物的结构简式是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物D分子中所有原子可能共平面

B．化合物与苯甲酸互为同系物

C．、的反应类型分别为加成反应、取代反应

D．化合物可由环戊二烯与乙烯经加成反应制得

(3)反应第①步反应的化学方程式是___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环；遇氯化铁溶液显紫色；
②谱表明分子中有5种化学环境不同的氢原子；谱显示存在碳氧双键、碳碳双键。
(5)设计以、为原料合成的合成   路线___________(用流程图表示，其它无机试剂任选)。

10 . H是合成某抗炎、抗病毒、抗氧化药物的中间体，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)D→E的反应类型为___________，D中采用杂化的碳原子有___________个。
(2)设计C→D的目的是___________。
(3)I的结构简式为___________。
(4)I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
ⅰ．含苯环且苯环上只有一个取代基
ⅱ．红外光谱无醚键吸收峰
ⅲ．苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1。
(5)以、乙醛、为原料，结合题给信息，设计路线合成(题给试剂和无机试剂任选) ______________。