1 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：

已知：Ⅰ．RCOR'(R、R′、R″代表烃基，下同)
Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH
回答下列问题：
(1)B的分子式是_______，化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，则X的化学名称是_______。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______。
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：

序号	可反应的试剂及条件	反应形成的新结构	反应类型
①	，催化剂/△		_______
②	_______	_______	取代反应

(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。

A．反应过程中有C-O的断裂和形成

B．反应物D中所有碳原子共平面，碳原子均采用杂化

C．反应物G与水均为极性分子，两者形成的溶液中存在氢键

D．产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息，以、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题：
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为_______。

2 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(Ⅰ)。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是________。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，且1molD与1mol化合物a反应生成1molE，则化合物a的结构简式为________。
(3)F→G的反应类型为________。
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。

(5)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有________种，
a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为________。（写出一种即可）
(6)某研究小组设计以和为原料合成的路线如下。

（a）化合物Ⅱ的结构简式为________。
（b）写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
（c）写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式________。

3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

4 . K是某药物的活性成分，K的结构简式为   ，K的一种合成路线如图：
   
已知：I和J互为同分异构体。请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为____________；B的分子式为 ____________。
(2)G→I可看作两步反应，第一步反应为加成反应，则第二步反应为______；J的结构简式为______，1个J分子含______个手性碳原子。
(3)写出B→C的化学方程式：__________________。
(4)M为A的同分异构体，M的结构中含有苯环且有4个取代基与苯环直接相连，其中有1个取代基为，另3个取代基完全相同，则满足条件的M的结构有______种。
(5)4-羟基查尔酮(   )具有多种生物活性，根据上述信息，以对羟基苯甲醇(   )、苯乙酮(   )和   为原料制备4-羟基查尔酮，设计合成路线_____ (无机试剂及有机溶剂任选)。

5 . 席夫碱化合物具有结构多样、性质稳定的特点，且具有良好的与金属离子配位的能力，因此是一类重要的荧光探针分子。一种合成含席夫碱结构的新型Zn²⁺荧光探针P1(化合物IX)的流程如图所示。请回答下列问题：
   
已知：      (苯胺易被氧化)。
(1)I→II的反应类型为______，IV的名称为______。
(2)反应①和反应②的顺序能否调换？说明理由：______。
(3)已知VII→IX涉及两步反应，第一步是加成反应，第二步是消去反应，写出由VII→IX的化学方程式：______。
(4)VI的结构简式为______。
(5)化合物X与VIII互为同系物，X的相对分子质量比VIII大28，则满足下列条件的X的芳香族同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为______(任写一种)。
①能够发生银镜反应
②能够发生水解反应
(6)根据上述信息，设计以乙醇、间二甲苯为原料合成   的路线(无机试剂任选)______。

6 . 香豆素类化合物作为一种香料，常用作定香剂和饮料、食品、香烟。塑料制品的加香剂。香豆素-3-羧酸的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)Ⅰ的分子式为_______，含有的官能团名称为_______。
(2)Ⅱ转化为Ⅲ的反应类型为_______。
(3)Ⅲ转化为Ⅳ的化学方程式可表示为，则Z的结构简式为_______。
(4)Ⅳ有多种同分异构体，写出与其所含官能团一样且核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式：_______。
(5)写出Ⅴ与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_______。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛和乙醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

7 . 一种以甲苯为原料合成有机物M的设计路线如下：

   

已知：R-Br
回答下列问题：
(1)B所含官能团的名称是_____。
(2)A的名称是_____，A→B中加入Fe的目的是_____。
(3)甲苯→A的反应类型是_____，甲苯→C的化学方程式为_____。
(4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质的理化性质，若用饱和溶液对E进行“成盐修饰”，可将E转化为_____(用结构简式表示)。
(5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体_____。
①苯环上只有两个取代基；
②核磁共振氢谱中有6组吸收峰；
③分子中只含有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以乙烯为原料，选用必要的无机试剂，合成高分子物质   的路线图(请用结构简式表示有机物，用“→”表示转化关系，并在“→”上注明试剂和反应条件)_____。

8 . 苯氧乙酸(   )是一种重要的化工原料和制药中间体，有关苯氧乙酸衍生物的合成路线如下。回答下列有关问题：
   
已知：①   
②
(1)试剂所含官能团的名称为________。
(2)A→B的反应类型为________，C的核磁共振氢谱图上峰的组数为________。
(3)B→C的化学方程式为________。
(4)D的分子式为________，，E的结构式为________。
(5)化合物B的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有________种，写出其中任意一种的结构简式________。
a．苯环上只有两个取代基；       b．能与新制反应，产生砖红色沉淀；
c．与发生显色反应；       d．最多能与2倍物质的量的NaOH反应；。
(6)结合题中已知信息，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸的合成路线(无机试剂任选) ________。

9 . 固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下：

(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________。化合物X为Ⅱ的同分异构体，X结构中有苯环，分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰，且峰面积之比为，能发生银镜反应，则X的命名是___________。
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中，不正确的是___________。(填序号)

A．化合物Ⅲ能发生水解反应

B．该反应属于加成反应，符合绿色化学要求，原子利率100%

C．化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子

D．属于非极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新有机物结构简式	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________		___________

(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________(填物质序号)，并写出双酚A的结构简式___________。
(5)根据上述信息，设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________。(不需注明反应条件，其他试剂任选)

10 . 偶联反应在有机合成中应用比较广泛，常用于增长碳链，一种利用该方法合成化工中间体(Ⅵ)的路线如图所示：

回答下列问题：
(1)I的化学名称为______。
(2)写出II→III的化学方程式：______。
(3)偶联反应可表示为III+V→VI+Z，则Z的分子式为______。
(4)根据VI的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。

序号	官能团名称	可反应的试剂	反应形成新官能团的名称	反应类型
①	酮羰基		羟基	加成反应
②	______	______	______	______

(5)属于二烯烃且两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键的Ⅲ的同分异构体有______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶1∶1的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和苯乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：______(不用写具体反应条件)。