1 . 黄酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成方法如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称___________。
(2)C生成D的反应类型为___________，设计该步反应的目的是___________。
(3)F的结构简式___________。
(4)由G经两步反应生成H，第一步为加成反应，写出第二步反应的化学方程式___________(不要求写反应条件)
(5)E完全加氢后有___________ 个手性碳原子。
(6)同时满足以下特定的条件的E的同分异构体有___________种。
①含有两个苯环，且两个苯环通过一根单键直接相连；
②能发生银镜反应和水解反应，水解的产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积比为6： 2： 2： 2： 1： 1。
(7)已知：①CH₃COOH+SOCl₂ →CH₃COCl；②苯酚与羧酸很难发生酯化反应。结合题中信息，设计由对二甲苯和苯酚为原料，合成(对苯二甲酸二苯酚酯)的合成路线(无机试剂任选)。__________

2 . 有机物M是新型苯二氮卓类镇静剂，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)G中所含官能团名称为___________。
(2)已知B的分子式为，写出B的结构简式：___________，其化学名称为___________。
(3)K的结构简式为___________，J→K的反应类型为___________。
(4)F+G→H分两步进行，第1步为加成反应，第2步为消去反应。写出第1步反应的化学方程式：___________。
(5)E的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有种(不考虑立体异构体，不考虑环状化合物)。

①分子中含有；②核磁共振氢谱有四组峰。

(6)参照上述合成路线，以乙酰氯()、苯和甲胺()为原料，设计制备的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

3 . 布洛芬是一种常用药物，一种由丁酸制备布洛芬的合成路线如图：

已知：ClSO₂H 是一种强酸，易分解为HCl和SO₂。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，其用系统命名法命名的名称为___________。
(2)上述A→G的合成路线中，属于取代反应的共有___________步，E中官能团名称为___________。
(3)写出A→B的化学方程式：___________。
(4)有机物 H 是 C 的同分异构体，符合下列条件的 H 有___________种，其中存在手性碳原子的分子的结构简式为___________(任写 种)。
①分子中仅有一种官能团   
②含有苯环，无其他环状结构   
③苯环上仅有一种取代基
(5)以乙醇和苯为原料，其他无机试剂和必要的有机试剂任选，设计合成苯乙烯的路线___________。

4 . 合成橡胶IR和合成树脂Q在生产、生活中有着广泛的应用。IR和Q的结构简式分别为：和工业上以石油化工产品为原料合成IR和Q的流程如下：

已知：I.同一个碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定。
II.R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
III.H-C≡C-H+
(1)苯和R反应的原子利用率为100%，则R的官能团名称为_______。
(2)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，X生成Y的化学方程式为_______；Z生成E的反应类型为_______。
(3)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构，天然橡胶的结构简式为_______。
(4)A和B在一定条件下反应的化学方程式为_______。
(5)D的同分异构体有多种，其中符合下列条件的有_______种。
①苯环上有两个或三个取代基；
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基或羟基”。
(6)请参照上述流程，设计以2-丙醇、乙炔为主要原料(其他无机试剂自选)合成2，5-二甲基-2，5-己二醇的路线_______。

5 . 化合物J在治疗抑郁症方面具有良好的疗效。某研究小组拟用下图所示流程合成。

已知：①
②
③邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位。例如：-NH₂、-OH、-R、-X(Cl，Br，I)等；间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位，同时使苯环钝化。例如-NO₂、-COOH等。
回答下列问题：
(1)A的结构简式是_______；E的名称是_______。
(2)G中官能团的名称是_______，G转化为H的反应类型是_______。
(3)萘的结构简式是，其一氯代物的结构有_______种，萘与氢气加成得到十氢萘，属于脂环烃，十氢萘的结构简式是_______。
(4)以D为原料，设计由D→E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

6 . 有机化合物H是合成药品的重要中间体，其合成路线如图所示：

已知：
(1)H中的含氧官能团名称是___________。
(2)用系统命名法写出A的名称___________；G的结构简式为：___________。
(3)X比A多一个碳原子，且为A的同系物，请问X的结构有___________种(不考虑立体异构)。
(4)请写出B在条件①下的化学反应方程式：___________。
(5)写出D和E反应生成F时，其副产物为___________。
(6)根据上述路线中的相关知识，以和E为原料(无机试剂任选)，设计合成有机物 ，写出合成路线___________。

7 . 苯是重要的化工原料，可用来合成A和有机物高分子材料N，一种制取A和N的流程如下图所示。

已知：
回答相关问题：
(1)①反应I的反应条件是___________。
②试剂C可以选用___________(选填字母编号)。
a.CH₃COONa溶液　　b.NaOH溶液　　c.NaHCO₃溶液　　d.Na₂CO₃溶液
(2)D生成E的过程中，浓硫酸的作用是___________。
(3)B中的含氧官能团的名称为___________。
(4)反应II、III的化学方程式为___________、___________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有___________种。
A．与Fe³⁺溶液显紫色；B．属于酯类；C．苯环上只有两个取代基
(6)参照上述合成路线和信息，设计以苯为原料制备另一种高分子化合物的合成路线___________。

8 . 异甘草素(VⅡ)具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成路线如下，回答下列问题：

已知：①氯甲基甲醚结构简式为：
②
(1)化合物Ⅰ的名称是___________，化合物Ⅱ所含的官能团名称是___________。
(2)Ⅳ转化为Ⅴ的反应类型是___________，氯甲基甲醚在全合成过程中的作用是___________。
(3)写出Ⅴ与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学反应方程式___________。
(4)由化合物Ⅲ、Ⅴ合成化合物Ⅵ，生成的中间产物的结构简式是___________。
(5)符合下列条件的分子Ⅱ的同分异构体数目有___________种。
①能使溶液显色；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
(6)结合题给信息，设计由和为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选) ___________。

9 . 抗抑郁药物米氮平(物质G)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ. RCH=CH₂
Ⅱ.
Ⅲ. (各过程中R，R’表示含C原子团或H原子)
回答下列问题：
(1)物质A的名称为___________，测定其所含官能团的仪器一般用___________(填光谱仪器名称)。
(2)有机物H与物质B互为同分异构体，H不能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子中只含两种不同环境的氢原子，则H的结构简式为___________。
(3)C的结构简式为___________，D的分子式为___________。
(4)E生成F的反应方程为___________，F生成G的反应类型为___________反应。
(5)参照题中所给信息，设计以 和为原料，合成的路线(无机试剂任选) ________

10 . 芳香化合物A()是一种重要的化工原料，其常见的转化关系如图所示：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)、的反应条件分别为_______、_______。
(4)的反应类型为_______。
(5)写出的化学方程式：_______。
(6)参照上述合成路线，以二甲苯( )和硝基苯为原料，设计制备 的合成路线：_______(无机试剂任选)。