1 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

2 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式：___________，其化学名称___________。
(2)B中所有官能团名称：___________。
(3)B中是否有手性碳___________。
(4)B→C的反应类型为___________。
(5)与E互为同分异构体之一的X，满足条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为：___________(任写一种)。
(6)E→F的反应方程式为 ___________。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成___________。

3 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一、某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线：
   
回答下列问题：
(1)由A→B的反应中，乙烯的碳碳_____键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有_____种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为的结构简式为_____。
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为_____、_____。
(4)G的结构简式为_____。
(5)已知：   ，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I(   )和另一种α，β-不饱和酮J，J的结构简式为_____。若经此路线由H合成I，存在的问题有_____(填标号)。
a．原子利用率低       b．产物难以分离       c．反应条件苛刻       d．严重污染环境
(6)已知R-CHO+R^’-CH2CHO→R-CH(OH)CH(R^’)CHO，则合成下列物质的原料有_____、_____(写结构简式)。
   

4 . 有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为______。
(2)E+N→M的反应类型为______。
(3)C→D反应的化学方程式为______。
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为______。
(5)N的沸点高于I的原因为______。M中手性碳原子的数目为______
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH₂ 原子团，同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物②与NaHCO₃溶液反应产生CO₂③遇FeCl₃溶液能发生显色反应；其中核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为______。
(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备的合成路线______(无机试剂任选)。

5 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种。以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：

已知：①是最简单的二苯乙炔类化合物
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。C中含有的官能团名称是___________。
(2)D的结构简式为___________。⑤的反应条件是___________。
(3)反应①到反应⑦中属于取代反应的有___________个。
(4)⑦的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件的共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1：2：3：6的是___________(写结构简式)。
条件：①属于芳香化合物；②能发生银镜反应；③有三个甲基
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线___________。

7 . 化合物M是一种药物中间体，一种合成M的路线如图。
   
回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，可用于测定B的相对分子质量的仪器为_______
a.核磁共振仪     b.质谱仪        c.红外光谱仪
(2)H中所含官能团名称_______，反应7的反应类型为_______
(3)M的分子式为______
(4)反应3的化学方程式为______
(5)能与FeCl₃溶液发生显色反应且能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂的F的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
(6)参照上述合成路线和信息，以   为原料(无机试剂任选)，设计制备   的合成路线______

8 . 化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：①；
② (、、、均表示烃基)。
(1)A的核磁共振氢谱中有_______组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)F的结构简式为_______，M的官能团名称为_______。
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；
②能与溶液反应生成气体；
③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。________

9 . 非洛地平是一种降血压药。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)物质Ⅱ的官能团是___________(填名称)，Ⅲ的分子式是___________，非洛地平有___________个手性碳原子。
(2)Ⅳ→Ⅴ的反应类型是___________。
(3)在催化剂、加热条件下，1molⅦ最多能与___________mol发生加成反应。
(4)写出Ⅵ→Ⅶ的化学方程式：___________。该反应实际分两步进行，第一步是加成反应，第二步是___________反应。
(5)在Ⅰ的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。(已知连有—OH的结构不稳定)
①含三种官能团；②苯环直接与、连接；③苯环上有3个取代基；④只有一个环。
(6)以苯为原料制备苯甲醛，设计合成路线___________(其他试剂自选)。

10 . 有机物Ｈ是合成呋喃香豆素类化合物的重要中间体，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为(酚)羟基、_______。
(2)E→F的反应类型为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)写出F与新制的悬浊液反应的化学方程式：_______。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上有四个取代基，其中有两个取代基相同；
②含有碳碳三键和酯基，且处于对位；
③能发生银镜反应、水解反应，与溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______(任写出其中一种)。
(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线流程图：_______(其他无机试剂任用)。