2 . 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下：
   
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰。其面积之比为1：2：2：3。如图A。
   
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。
       
(1)分子中共有_______种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为_______。
(3)该物质属于哪一类有机物_______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______(填序号)。
a.A的相对分子质量             b.A的分子式                    c.A的核磁共振氢谱图       d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为_______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①属于酯类；②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有_______种。

5 . 血栓栓塞类疾病漏诊、误诊、致残率高，是危害患者健康的重要疾病之一、华法林(物质F)可用于预防血栓栓塞类疾病，某种合成华法林的路线如图所示，请回答相关问题：

(1)物质B的名称是_______。
(2)A→B的氧化剂可以是_______(填序号)。
a．银氨溶液     b．氧气     c．新制悬浊液     d．酸性KMnO4溶液
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)F的分子式为_______，E→F反应类型为_______。
(5)物质C的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基。②含有—COO—结构且不含甲基。
(6)写出E与NaOH溶液反应的化学方程式_______。

6 . 填空
(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构简式为   ，其所含有的含氧官能团有___________(写出符合条件官能团的名称)。
(2)下列各组物质中属于同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。(填序号)

①CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃②C(CH₃)₄和C₄H₁₀③   和   ④³⁵Cl和³⁷Cl

(3)完全燃烧下列烃①丙烷(C₃H₈)、②丁烯(C₄H₈)、③乙烯(C₂H₄)、④己烷(C₆H₁₄)，等物质的量的上述四种烃，耗氧量最小的为___________(填写序号)，等质量时，则耗氧量最大的为___________(填写序号)。
(4)芳香烃中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式为___________。
(5)10个碳原子以下一氯代物只有1种的烷烃有4种，写出相对分子质量最大的烷烃的结构简式___________。
(6)某有机物的结构如图所示：，它的同分异构体中属于芳香酮的有___________种；芳香醛的有___________种。

7 . 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图

已知：
(1)有机物A能与Na₂CO₃溶液反应产生CO₂，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na₂CO₃溶液反应，但不产生CO₂；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_______。
(2)D中含有的官能团是_______(填写官能团名称)。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G.J的结构简式为_______。
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是_______。
①2个六元环
②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH₄的作用是_______。
(7)由K合成托瑞米芬的过程如下：

①由K生成N的反应类型为_______。
②托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是_______。

8 . 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下。
   
已知：
(ⅰ)+ ；
(ⅱ)+RCl。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)D→E和F→G的作用是___________。
(3)写出由G生成H的反应的化学方程式：___________。
(4)写出I的结构简式：___________。
(5)X的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式：___________。
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(6)由C生成D的反应类型是___________。
(7)由甲苯和制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

10 . L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图所示。

回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________。

A．A的名称是3-甲基苯酚	B．B、C中均无手性碳原子
C．H中官能团有酯基、醚键	D．J→L为取代反应

(2)E的结构简式为___________。
(3)H→I第一步反应的化学方程式为___________。
(4)设计F→G，H→I步骤的目的是___________。
(5)G→H中可以用吡啶()替代，吡啶的作用是___________。
(6)在E的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
②1mol有机物最多能与3molNaOH反应；
③1mol有机物与足量的Na反应能生成(标准状况)。
(7)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线___________(无机试剂任选)。