1 . 有机化合物H的合成路线如图所示(部分反应物或反应条件已略去)：

已知：①，其中、表示原子或原子团；

②F与碳酸氢钠溶液不发生反应；
③R―COOH可与碳酸氢钠溶液反应。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)写出C中所含官能团的名称：___________。
(3)A+D→E的化学方程式为___________。
(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的有种___________(不考虑立体异构)。
①除含有一个六元环外不含其他环；
②能与碳酸氢钠溶液发生反应。
其中，核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶4∶4的结构简式为___________。
(5)参考上述合成路线并结合所学知识，设计以为原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。

2 . 中国科学院金属研究所刘洪阳团队报道了一种用于乙苯(EB)直接脱氢(DDH)制苯乙烯(ST)的高密度配位不饱和锌阳离子(Zncus)催化剂，用于以苯为原料合成药物中间体()的路线如下：

已知：与苯环相连的原子，若不符合苯环的键角，则不能稳定存在。
回答下列问题：
(1)E中官能团名称是_________。
(2)A→B、C→D反应类型分别为_________、________。
(3)G→H转化所需的试剂和条件是___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)写出D→E的化学方程式：___________。
(6)H的一种同分异构体同时满足下列条件。其结构简式为___________。
①核磁共振氢谱有2组吸收峰，且峰面积之比为3：1；
②可以发生水解反应，且水解后的产物之一可以与溶液发生显色反应。

3 . 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59％、含氢为5.88％，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比1∶2∶2∶3。如下图A。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。

(1)A分子中共有_______种化学环境不同的氢原子；
(2)A的分子式为_______。
(3)该物质属于哪一类有机物_______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______填序号)。
a.A的相对分子质量       b.A的分子式       c.A的核磁共振氢谱图       d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为_______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①能发生水解反应；②分子结构中含有一个甲基。则该类A的同分异构体共有_______种。

4 . 磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效，且未发现和药物有关的严重不良反应。是合成磷酸氯喹(的中间体，可由苯在一定条件下合成，其合成路线如图：

已知：①CH₃CH₂OH CH₃CH₂Cl
②RNH₂+R'XRNHR'+HX(X为卤素原子)
③+NaOH→＋H₂O
回答下列问题：
(1)E中含氧官能团的名称为______。
(2)C→D的反应类型为______。
(3)F的结构简式为______。
(4)E→F反应分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。请写出E与氢氧化钠反应的化学方程式：______。
(5)由D转化成E的过程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式为C₇H₁₂O₄。M与丙二酸二乙酯互为同分异构体，符合下列条件的M的结构有______种；其中核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:1的结构简式为______。
①分子中含有三个甲基；②1molM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L。

5 . 醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。

已知：
回答以下问题：
(1)A物质的名称是__________。
(2)反应类型：①___________；②_________。
(3)写出C的结构简式__________。
(4)写出反应③的化学反应方程式：__________________________________。
(5)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有_____种。
①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。
请写写请写出在核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:1:1的同分异构体的结构简式_________。

6 . 3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：

已知：
根据题意回答：
(1)3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为___________；
(2)E的结构简式为_______；
(3)合成路线中的①、④两个步骤的目的是______________。
(4)反应③的化学方程式为________________。
(5)若X为银氨溶液，则反应⑤的化学方程式为___________。
(6)同时符合下列条件的D的同分异构体共有________________种。
a．既可发生银镜反应又可发生水解
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．是苯的二取代物。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式_________________。 （任写一种）
(7)已知羟醛缩合反应,现以甲苯和乙醛为原料制备3-苯基丙烯醛 ，设计合成线路___________（其无机试剂任选），合成线路示意图示例如下：

7 . [化学一选修5：有机化学基础]
聚对苯二甲酸丁二醇酯( PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式是____，C的化学名称是____。
(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是__________。
(3)F的分子式是____，⑥的反应类型是____。
(4)⑦的化学方程式是____       。
(5)M是H的同分异构体，同时符合_列条件的M可能的结构有____种。
a. 0.1 molM与足量金属钠反应生成氢气2.24 L（标准状况）
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显不3组峰，且峰而积之比为3：1：1的结构简式是____。
(6)以2一甲基-1-3一丁二烯为原料（其它试剂任选），设计制备的合成路线：____

8 . 已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO₃发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。

请回答下列问题：
(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为_________________。
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为_________________。
(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式_________________。
(4)反应①的化学方程式_________________。
(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：_________________。
a．能够发生水解                       
b．能发生银镜反应
c．能够与FeCl₃溶液显紫色
d．苯环上的一氯代物只有一种

9 . 有机物N和R为高分子材料，其制取的流程如图。

   

已知：       
(1)反应Ⅰ的反应条件是_______；化合物C的结构简式为_______；生成N的反应类型是_______。
(2)下列说法正确的是_______(填字母)。
a．A可与NaOH溶液反应                                        b．常温下，A易溶于水
c．化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色                    d．E存在顺反异构体
(3)B中的含氧官能团的名称为_______。
(4)反应Ⅱ的化学方程式为_______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀                           b．属于酯类
c．苯环上只有两个取代基                                        d．苯环上的一氯代物有2种

10 . 回答下列问题。
(1)将下列物质进行分类：①和；②红磷与白磷、③乙醇与二甲醚、④金刚石与石墨、⑤冰与水、⑥与、⑦和；⑧和，用数字序号回答下列问题：
A．互为同素异形体的是_________。
B．互为同分异构体的是_________。
C．属于同位素的是_________。
D．属于同一种化合物的是_________。
E．互为同系物的是_________。
(2)分子中含有22个共价键的烷烃为___________(填分子式)；该物质有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有___________种；