1 . 阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛应用于食品、饮料、糖果等，工业上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸为原料合成：

已知：RCNRCOOH；
(1)A中含氧官能团的名称为____________________________；
(2)①、⑤的反应类型依次为_______________、_______________；
(3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种，写出其结构简式为_____________；
①有三种化学环境不同的氢原子；②含苯环的中性物质
(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式_____________；
(5)写出以1，3﹣丙二醇(HOCH₂﹣CH₂﹣CH₂OH)为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选)．合成路线流程示例如下：CH₂═CH₃ CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH：____________________________________ 。

2 . 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图I所示： 已知以下信息：
①
②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示

请根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式为____________， E中所含官能团的名称是____________；
(2)写出下列有关反应的化学方程式：
①E和H₂以物质的量比1︰1反应生成F：______________________；
②B和F以物质的量比1︰2合成DBP：_____________________，该反应的反应类型为_____________________。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有______种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_________________。
①不能和NaHCO₃溶液反应     ②能发生银镜反应
③遇FeCl₃溶液显紫色          ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子

3 . 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学化学反应分别制得B、C、D和E四种物质：

(1)化合物E的分子式________，官能团的名称为________；
(2)在A-E五种物质中，互为同分异构体的是________（填字母）；
(3)写出下列反应的化学方程式：A→B：________；A→D：________；
(4)化合物D不能发生的反应是________（填字母）
A．加成反应       B．酯化反应       C．消去反应       D．水解反应       E，银镜反应
(5)C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体有________种（不包括B本身）。
①含有苯环；②与B含有相同官能团。

4 . 醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：

(1)A的化学名称是_______，D中官能团的名称是_______。
(2)反应①的有机反应类型是_______。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
e.1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H₂
(4)C→D分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。
(5)Cu作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式是_______、_______。
a.遇FeCl₃溶液发生显色反应；
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。
(6)已知：RCH₂CH=CH₂RCHClCH=CH₂。仿照上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC-CH₂-CHO的合成路线_______。

6 . 化合物M是一种医药中间体，实验室中合成M的一种路线如图所示：

已知：

回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D中官能团的名称为___________。
(4)由E转化为F的第一步反应的反应类型为___________。
(5)写出由F生成G反应的化学方程式___________。
(6)M分子含有___________手性碳原子。
(7)芳香化合物Q为C的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有___________种。
①能发生银镜反应但不能发生水解反应；     ②能与NaOH溶液反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为___________。

7 . 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。

（1）G的结构简式为___。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：__，C转化为D：__。
（3）写出下列反应的化学方程式：
D生成E的化学方程式：___。
A生成B的化学方程式：___。
（4）符合下列条件的G的同分异构体有__种。
a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；
b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__、__。

8 . E是一种重要香料，用途广泛，它的一种合成路线如下：

已知如下信息：
①A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl₃溶液发生显色反应。
②
③D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环。
回答相关问题：
(1)A的名称是___________；A→B的反应类型是_________________。
(2)C中的官能团有____________、__________（写名称）。
(3)C→D发生反应的化学方程式为_____________________________。
(4)B的结构简式为___________，E的结构简式为______________。
(5)D的同分异构体中，符合下列条件的结构共有________种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3:2:2:1的是________________（写结构简式）。
①苯环上只有两个取代基（不含结构），②能发生水解反应且遇FeCl₃溶液不显色，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。

9 . 高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用，其合成路线如图

芳香烃R的分子式为C₉H₁₀，其苯环上只有一个取代基，R与H₂ 1：1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为1：2：2：1：6。
已知：R′CH= CH₂ R′CH₂CH₂Br
回答下列问题：
（1）芳香烃R分子的官能团是___________(填官能团结构)。
（2）R的最简单同系物是___________(填化学名称)。
（3）反应②的化学方程式为_________________________________。
（4）③和⑦的反应类型分别属于___________、___________。
（5）高聚物J的结构简式为______________________。
（6）反应⑥的反应条件是______________________。
（7）H与T互为同分异构体，符合下列性质特征的H分子共有___________种
①能发生银镜反应   ②和氯化铁溶液反应显紫色   ③能使溴的四氧化碳溶液褪色
（8）仿照上述合成路线，设计一条以R为主要原料制 的合成路线(无机试剂任选)：_________________________________。

10 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。