1 . 抗失眠药物的中间体G的合成路线如下：

已知：。

(1)A的结构简式为___________，其化学名称为___________。
(2)C中所含官能团名称为___________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)D→E的反应方程式为___________。
(5)C的同分异构体之一X，符合条件：①含有苯环；②酸性条件下，水解产物的核磁共振氢谱都只有两个峰。则X的结构简式为___________。
(6)可用于鉴别F与G的常用化学试剂为___________。
(7)利用上图合成路线信息，以和为原料，设计合成的路线___________。(无机试剂任选)。

2 . 化合物F是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

已知：①(R₁、R₂为烃基或者氢原子)。

②(R₁、R₂、R₃为烃基或者氢原子)。

(1)B中所含σ键和π键之比为___________。
(2)C→D过程中经历C。
①Z结构简式为___________。
②Z→D的反应类型为___________。
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)设计以、为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

3 . 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：

已知：①

②

③

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)A→B的试剂及反应条件是___________，J的结构简式为___________。
(3)写出F→G的化学方程式___________，G→H的反应类型是___________。
(4)B有多种同分异构体，其中满足下列条件的有___________种。

①分子中含有三取代结构苯环       

②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂

(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线_____(其他试剂任选)。

5 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：+R₃-CHO +

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团名称为___________。
(2)在NaOH 溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环        ⅱ.含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO 和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________。

6 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①
②R³COOR⁴+R⁵COOR⁶R³COOR⁶+R⁵COOR⁴
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200%。
回答下列问题：
(1)A→B所需的反应试剂、反应条件分别为______、______。B→C的反应类型为______。
(2)F的结构简式为______。
(3)J→K的化学方程式是______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出______(填物质名称)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式：
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)______。

7 . 合成重要化合物H，设计路线如下：

已知：2；

(1)化合物B中含有的官能团名称为______。
(2)下列说法正确的是______。

A．化合物B属于酯类化合物	B．B→C的反应类型为消去反应
C．化合物C和D可通过-NMR区别	D．化合物H的分子式为

(3)化合物M的结构简式是______。
(4)C生成D有气体产生，其化学反应方程式______。
(5)写出3种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式______。

①含的基团(该基团成环的碳上不能再取代)

②有8种不同环境的氢原子
(6)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物E______。

8 . 化合物M()是一种解热镇痛药物，实验室一种制备M的合成路线如图所示。

已知：①；

②

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，B的结构简式为______，G分子中采取杂化的碳原子数目是______。
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为______。
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为______。
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为______、______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①既能与溶液发生显色反应，又能与溶液反应生成气体
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知：。参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备2―氯丙酸的合成路线：______。

9 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

10 . 化合物G是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

(1)A中含有的官能团名称___________。
(2)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为___________。
(3)B→C反应类型为___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。