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1 . 环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为___________ 。
(3)D→E的化学方程式为___________ 。
(4)M是G的同分异构体,写出同时满足下列条件的M的结构简式___________ 。(不考虑立体异构)
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg; ②核磁共振氢谱为两组峰。
(5)根据上述合成路线中的信息,某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为___________ ,乙的结构简式为___________ 。
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
(3)D→E的化学方程式为
(4)M是G的同分异构体,写出同时满足下列条件的M的结构简式
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg; ②核磁共振氢谱为两组峰。
(5)根据上述合成路线中的信息,某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为
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2 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
(1)化合物
的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法不正确 的是_______。
(3)化合物C的结构简式是_______ 。
(4)写出
的化学方程式_______ 。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物
苄基苯甲酰胺(
)。利用如图合成线路中的相关信息,设计该合成路线_______ (用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物
的同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有苯环
已知:-CH=N-
(1)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c14c6709d2a04863cacdee618b20613e.png)
(2)下列说法
A.化合物A能与![]() |
B.![]() ![]() |
C.在![]() ![]() |
D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
(4)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/426a58301e1c4905a7f3c1e8c6551a1b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/7/5f0a8eba-a879-4009-a328-857cc0d2dbbb.png?resizew=113)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7909220d1db380634534190b662ee0a7.png)
①分子中含有苯环
②谱和
谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基(
)。
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解题方法
3 . H是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下:
(1)H中所含官能团名称为___________ ,A的化学名称为___________ 。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________ 。
(3)C→D的反应类型是___________ 。
(4)写出E→F的化学方程式:___________ 。
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体,则符合下列条件的T有___________ 种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环,且每个苯环上的两个取代基均在对位;
②遇
溶液显紫色且能发生银镜反应;
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式:___________ 。
(6)设计以甲苯和苯为原料制备
的合成路线:___________ (其他试剂任选)。
(1)H中所含官能团名称为
(2)B→C的反应试剂和条件是
(3)C→D的反应类型是
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体,则符合下列条件的T有
①分子中含有两个苯环,且每个苯环上的两个取代基均在对位;
②遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式:
(6)设计以甲苯和苯为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/24/69e6ed77-83f6-4d33-a3b4-eb39fb2b7ed0.png?resizew=131)
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4 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe2O3、FeO、Fe及杂质;杂质与酸不反应,且难溶于水)为原料,设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去),用于生产绿矾(FeSO4•7H2O)和柠檬酸铁铵。根据所学知识,回答下列问题:
①
时检验,溶液变红,写出反应的离子方程式___________ 。
②
时检验,用离子方程式表示溶液未变红的原因___________ 。
③
时检验,溶液复又变红,用离子方程式说明原因___________ 。
(2)操作①的名称是___________ ,路线I中,加H2O2溶液的目的是(用离子方程式说明)___________ 。
(3)实验室中配制FeSO4溶液时通常需加入少量的试剂a,目的是___________
(4)测定所得硫酸亚铁晶体中
的含量,步骤如下:
Ⅰ:称取
硫酸亚铁晶体样品,配制成
溶液。
Ⅱ:取出
溶液,加入适量稀硫酸,滴入
的
溶液,至反应完全共消耗
溶液
。
①计算硫酸亚铁晶体样品中
的质量分数___________ 。
②若配置硫酸亚铁溶液出现黄色,则测定结果___________ (填:偏高、偏低、不变)
酸浸时间 | ![]() | ![]() | ![]() |
用KSCN溶液检验 | 变红 | 未变红 | 变红 |
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9504a819e9225ac8743c8c0809492370.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ffec8485ffd139b3a8af52c4b6760df5.png)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4006e583ddba06316009b3e8115cdf24.png)
(2)操作①的名称是
(3)实验室中配制FeSO4溶液时通常需加入少量的试剂a,目的是
(4)测定所得硫酸亚铁晶体中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/53f76c716b2947251bc5385f9f910aab.png)
Ⅰ:称取
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26db2ba1a20483f21f4551ee4f024f31.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3a43f02606f0d5d3dbbed19298ed6f01.png)
Ⅱ:取出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/af363ac2f886f43a73c32dbdeaddcb41.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7b59dc8b6df3f6c83e4f618a4d5b6a49.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebf2af0366f0f56f52c2bda1b52c7a4b.png)
①计算硫酸亚铁晶体样品中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/53f76c716b2947251bc5385f9f910aab.png)
②若配置硫酸亚铁溶液出现黄色,则测定结果
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解题方法
5 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。
(1)D中含氧官能团名称为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ 。
(3)DMF有机化学名称为
二甲基甲酰胺,分子式为
,其键线式结构为_______ ,基团Boc的作用是_______ 。
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)
是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以
、
和水合肼为原料设计合成
的路线_____ 。
已知:
(1)D中含氧官能团名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)DMF有机化学名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/41598b2072e1375322bb79c319bf9134.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25126f8baa3b5265a2aa84ed4c4bbcfc.png)
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/d35961e6-45c5-44d9-bde4-68ea6f246fbe.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/f96089a6-8437-4bd6-93a8-6336926518c9.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/628c32ae-abce-4d93-a073-d75a7aa4c3b0.png?resizew=81)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/801ced5e-8019-4a7b-99d8-b00dc1828a9f.png?resizew=111)
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解题方法
6 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe2O3、FeO、Fe及杂质;杂质与酸不反应,且难溶于水)为原料,设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去),用于生产绿矾(FeSO4•7H2O)和柠檬酸铁铵。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/31/8cb3ddb4-1fe1-423a-833e-80f551efa39f.png?resizew=603)
根据所学知识,回答下列问题:
(1)操作①的名称是_______ ,路线I中,加入H2O2溶液的目的是_______ 。
(2)写出“酸浸”时,Fe2O3与硫酸反应的化学方程式:_______ ;检验含有Fe3+的试剂是_______ 。
(3)实验室中配制FeSO4溶液时通常需加入少量的试剂a,目的是_______ 。
(4)电子工业常用30%的FeCl3溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜箔来制造印刷电路板。写出FeCl3溶液与铜发生反应的离子方程式:_______ 。
(5)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/1/f44d6582-c51a-44c5-b29c-8a5f4c8d7dc8.png?resizew=421)
FeCl2溶液→Fe(OH)3浊液的过程中,观察到的实验现象是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/31/8cb3ddb4-1fe1-423a-833e-80f551efa39f.png?resizew=603)
根据所学知识,回答下列问题:
(1)操作①的名称是
(2)写出“酸浸”时,Fe2O3与硫酸反应的化学方程式:
(3)实验室中配制FeSO4溶液时通常需加入少量的试剂a,目的是
(4)电子工业常用30%的FeCl3溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜箔来制造印刷电路板。写出FeCl3溶液与铜发生反应的离子方程式:
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/1/f44d6582-c51a-44c5-b29c-8a5f4c8d7dc8.png?resizew=421)
FeCl2溶液→Fe(OH)3浊液的过程中,观察到的实验现象是
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7 . 氯雷他定是一种抗组胺药,一种合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/13/b928f5b3-7a7c-4475-b9f0-713e237db311.png?resizew=511)
回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ ,副产物的电子式为___________ 。
(3)检验G含碳碳双键的试剂为___________ ;写出G→氯雷他定的化学方程式:___________ 。
(4)已知:
具有类似苯的芳香性。A的具有芳香性和氰基(-CN)的同分异构体有___________ 种。其中,在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为1:1:1的结构简式为___________ (写出一种即可)。
(5)以甲苯和
为原料合成
设计合成路线:___________ (其他无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/13/b928f5b3-7a7c-4475-b9f0-713e237db311.png?resizew=511)
回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称为
(2)B→C的反应类型是
(3)检验G含碳碳双键的试剂为
(4)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/13/30389890-9328-4e4d-96ec-79219cf9a8cf.png?resizew=39)
(5)以甲苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/13/792ac287-7c8f-4099-869b-4390c207aaf4.png?resizew=43)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/13/d9701a3f-96cb-4f5c-ad75-ed2c12ac8e73.png?resizew=129)
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解题方法
8 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/fe30ac01-244b-4ee9-b009-35048c992aeb.png?resizew=608)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/5a4354cd-680c-4d12-89a9-ce00f46f7a54.png?resizew=279)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/333b8593-3b68-4fc7-942e-c8da9ae0a04f.png?resizew=258)
请回答:
(1)A中官能团的名称为_______ 、_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)B的结构简式为_______ 。
(4)C→D反应的方程式为_______ 。
(5)
是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______ 种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4:1:1的结构简式为_______ 。
(6)参照上述合成路线,以
和
为原料,设计合成
的路线_______ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/fe30ac01-244b-4ee9-b009-35048c992aeb.png?resizew=608)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/5a4354cd-680c-4d12-89a9-ce00f46f7a54.png?resizew=279)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/333b8593-3b68-4fc7-942e-c8da9ae0a04f.png?resizew=258)
请回答:
(1)A中官能团的名称为
(2)下列说法不正确的是_______。
A.化合物J能与![]() |
B.G→H的反应类型是取代反应 |
C.在![]() |
D.H→I的反应可知羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂 |
(3)B的结构简式为
(4)C→D反应的方程式为
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/fd53dc58-8853-410f-b2e2-01ce76a06d13.png?resizew=63)
(6)参照上述合成路线,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/ec64d1a5-6c46-4bd6-b45b-cd69f0fa0572.png?resizew=59)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/eee830d4-4367-43a6-8fad-4c41948bb893.png?resizew=69)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/5e6d5ad9-7bec-4c31-a127-05d8ef10b574.png?resizew=63)
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解题方法
9 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/3fd5a498cef1448eb98e9d60ad4cdaca.png?resizew=612)
已知: RCOOH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c6bad6b1f0e10203c490f676238d25f7.png)
,回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ,D中含氧官能团的名称为_______ ;E的化学式为_______ 。
(2)M的结构简式为![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/7885205c74404f9cb89b0ec7502353c7.png?resizew=112)
①M中电负性最强的元素是_______ ,碳原子的杂化类型为_______ 。
②M与
相比,M的水溶性更_______ (填“大”或“小)。
③
与
性质相似,写出M与
溶液反应的化学方程式为_______ 。
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是_______ 。
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与
溶液发生显色反应;
b.能发生银镜反应;
c.苯环上有2个取代基;
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_______ 。
(5)以
和
为原料,利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理,通过三步设计合成
的路线______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/3fd5a498cef1448eb98e9d60ad4cdaca.png?resizew=612)
已知: RCOOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c6bad6b1f0e10203c490f676238d25f7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/f28b382c304b42d7affbe39b7cb913b7.png?resizew=87)
(1)A的化学名称为
(2)M的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/7885205c74404f9cb89b0ec7502353c7.png?resizew=112)
①M中电负性最强的元素是
②M与
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/cac45ca2266a4c50a5deef22260fea73.png?resizew=157)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0e88f9c79771f14e050c0e88ff4c958f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c4c0c9b8f79eff8af786f59f5f495226.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
b.能发生银镜反应;
c.苯环上有2个取代基;
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/c9e5df96167c42539b3c11f1c74fbef9.png?resizew=46)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/ed2a970154af4de39019dec16fee11b8.png?resizew=146)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/1/20/3415413986246656/3416003265363968/STEM/732467ee504a445cafb6dd679359fba0.png?resizew=109)
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10 . 化合物F是一种重要的药物中间体,其人工合成路线如下:___________ 。
(2)C→D过程中经历C
。
①Z结构简式为___________ 。
②Z→D的反应类型为___________ 。
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FeCl3发生显色反应;
②在酸性条件下能发生水解,所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)设计以
、
为原料制备
的合成路线(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
已知:①(R1、R2为烃基或者氢原子)。
②(R1、R2、R3为烃基或者氢原子)。
(2)C→D过程中经历C
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e034c2474f666b61285f8761c8b69beb.png)
①Z结构简式为
②Z→D的反应类型为
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3发生显色反应;
②在酸性条件下能发生水解,所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)设计以
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