1 . 羟基自由基(·OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂,在直流电源的作用下,利用如图所示装置处理含苯酚废水和含甲醛废水(已知:在膜a、b间解离为和)。下列说法错误的是
A.直流电源的电极电势:右端高于左端 |
B.阳极的电极反应式为: |
C.电解质的作用是可以增强溶液的导电能力 |
D.每处理9.4g苯酚,理论上有2.8mol透过膜b |
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2 . 锌-空气电池可用作电动车的动力电源。该电池的电解质溶液为KOH溶液,总反应为:。下列有关说法不正确的是
A.充电时,锌连接电源负极 |
B.充电时,阳极反应为 |
C.放电时,电解质溶液中向正极移动 |
D.放电时,电路中通过电子,可消耗 |
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3 . 松山湖材料实验室李洪飞首次研究了碘正极在水系铝离子电池中的转化反应化学()。下列叙述错误的是
A.放电时,在正极上发生还原反应 |
B.放电时,极质量减少理论上转移约个电子 |
C.充电时,极反应之一为 |
D.充电时,参与反应生成物质的量之比一定为 |
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4 . 我国学者研制了一种锌基电极,与涂覆氢氧化镍的镍基电极组成可充电电池,其示意图如下。放电时,Zn转化为。下列说法错误的是
A.充电时,a为外接电源负极 |
B.放电时,正极反应为: |
C.充电时,阴极反应为: |
D.放电时,若外电路有0.2mol电子转移,则有向正极迁移 |
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5 . 一种简单钒液流电池的结构及工作原理示意图所示,下列说法不正确的是
A.放电时,从极区向极区移动 |
B.充电时,电极是阳极 |
C.每消耗,有通过质子交换膜 |
D.充电时的总反应: |
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6 . 储氢合金LaNi5储氢时的化学式为LaNi5H6(设各元素的价态均为0)。以LaNi5H6(m)和NiO(OH)(n)为电极,KOH溶液为电解质溶液的二次电池结构如图所示(已知电池工作之前隔膜两侧电解质溶液的质量相等)。
下列说法正确的是
A.充电时,n极发生还原反应 |
B.充电时,电子流向:n→交换膜→m |
C.放电时,m极的电极反应式为 |
D.放电时,若转移1 mol,隔膜左侧电解质溶液的质量减少39 g |
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7 . 利用工业废水发电制备氮的原理如图(纳米)作催化剂),其中M、N、a、b均为惰性电极。b极区反应分两步进行,其中第二步为(未配平).下列说法正确的是
A.b极区的第一步反应为 |
B.M极的电极反应为 |
C.理论上废水发电产生的与合成消耗的的物质的量之比为1:1 |
D.上述废水发电在高温下进行优于在常温下进行 |
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8 . 电化学“大气固碳”方法是我国科学家研究发现的,相关装置如图所示。下列说法正确的是
A.该电池可选用Li2SO4水溶液做离子导体 |
B.放电时,电极B反应为CO2+4e- = C+2O2- |
C.充电时,Li+从电极A移向电极B |
D.放电时,电路中每通过1mol电子,正极区质量增加40g |
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9 . 以柏林绿Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池的放电工作原理如图所示,下列说法正确的是
A.放电时,Mo箔为电池的负极 |
B.充电时,阳极反应为:Fe[Fe(CN)6]+2e-+2Na+=Na2Fe[Fe(CN)6] |
C.充电时,Na+通过交换膜从右室移向左室 |
D.外电路通过0.2mol电子时,负极区离子导体质量变化为2.2g |
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10 . 我国科学家设计出Mg-Li双盐混合电池,电解液用Li+代替Mg2+驱动正极反应,能够有效克服Mg2+迁移较慢的问题,工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.充电或放电时M极电势均高于N极 |
B.放电时,每生成1molFe外电路转移2mol电子 |
C.充电时,M极发生还原反应 |
D.电解液中的Li+迁移速率比Mg2+快,能够提高电流效率 |
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