解题方法
1 . 伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一,能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如图:
回答下列问题:
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为_____ 。
(2)写出B—C反应的化学方程式:_____ 。
(3)C—D的反应类型为_____ 。
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E,请写出E的结构简式:_____ 。
(5)满足下列要求的A的同分异构体有_____ 种;
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的为_____ (写结构简式)。
(6)已知:RCOOH。参照上述合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线:_____ 。
回答下列问题:
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为
(2)写出B—C反应的化学方程式:
(3)C—D的反应类型为
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E,请写出E的结构简式:
(5)满足下列要求的A的同分异构体有
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的为
(6)已知:RCOOH。参照上述合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线:
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2 . 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,质谱法测定其相对分子质量为92。现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F的分子式为C7H7NO2,Y是一种功能高分子材料。
已知:①
② (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的名称_____________ ,其核磁共振氢谱图有____________ 个吸收峰。
(2)反应⑤的化学方程式是____________ 。
(3)阿司匹林分子中含有的官能团的名称是_______ ;1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_______ 。
(4)Y的结构简式为_______ 。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有______ 种。
(6)以下是由A和其它物质合成 的流程图:A甲⟶乙。甲→乙反应的化学方程式为________ 。
已知:①
② (苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的名称
(2)反应⑤的化学方程式是
(3)阿司匹林分子中含有的官能团的名称是
(4)Y的结构简式为
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有
(6)以下是由A和其它物质合成 的流程图:A甲⟶乙。甲→乙反应的化学方程式为
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3 . 乙苯是一种重要的化工原料,现由乙苯制取一种香料F的流程如图:
已知:
①0.1mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重3.6g,氢氧化钠溶液增重8.8g,升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍。
②
③
④
请回答下列问题:
(1)写出反应①所需试剂及条件_______
(2)写出G、F所含官能团名称_______ 、_______
(3)过程③的反应类型为_______
(4)C的结构简式为_______ ,C的同分异构体有多种,试写出其中一种一氯代物只有两种的结构简式_______ 。
(5)写出M与E反应生成F的化学反应方程式_______ 。
(6)以环己烯和2-丁炔为原料,设计合成路线合成_________ 。
合成路线流程示例如下:。
已知:
①0.1mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重3.6g,氢氧化钠溶液增重8.8g,升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍。
②
③
④
请回答下列问题:
(1)写出反应①所需试剂及条件
(2)写出G、F所含官能团名称
(3)过程③的反应类型为
(4)C的结构简式为
(5)写出M与E反应生成F的化学反应方程式
(6)以环己烯和2-丁炔为原料,设计合成路线合成
合成路线流程示例如下:。
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4 . 以C2H2为原料合成环丁烯类化合物L的路线如下:
(1)A由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30,则A的名称为____________ 。
(2)B分子中的碳原子都在同一直线上,B的结构简式为________________ 。
(3)C→D、J→K的反应类型分别为________________ 、________________ 。
(4)设计C→D、E→F两步反应的目的是________________________ 。
(5)G和H生成I的化学方程式为______________________ 。
(6)化合物X是I的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2,X共有__ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为____________________ 。
(7)写出用和乙炔为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_____ 。
(1)A由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30,则A的名称为
(2)B分子中的碳原子都在同一直线上,B的结构简式为
(3)C→D、J→K的反应类型分别为
(4)设计C→D、E→F两步反应的目的是
(5)G和H生成I的化学方程式为
(6)化合物X是I的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2,X共有
(7)写出用和乙炔为原料制备的合成路线(其他试剂任选)
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2018-05-28更新
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333次组卷
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2卷引用:【全国市级联考】山东省临沂市2018届高三第三次高考模拟考试理科综合化学试题2
名校
5 . 1.3-环己二酮()常用作医药中间体,用于有机合成。下列是一种合成1,3-环己二酮的路线。
回答下列问题:
(1)写出甲的分子式______________ ,乙中含有官能团的名称是____________________ 。
(2)反应的[2]反应类型是__________ . 反应[3]的反应类型是___________ .
(3)丙的结构简式是_______________________ 。
(4)反应[1]是在烧碱的乙醇溶液中加热完成,请写出该反应的化学方程式______________ 。
(5)的同分异构体较多,请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式________________ 。
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
(6)设计以 (丙酮)、乙醇、乙酸为原料制备(2,4 -戊二醇)的合成路线(无机试剂任选)_____________________________________ 。
回答下列问题:
(1)写出甲的分子式
(2)反应的[2]反应类型是
(3)丙的结构简式是
(4)反应[1]是在烧碱的乙醇溶液中加热完成,请写出该反应的化学方程式
(5)的同分异构体较多,请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
(6)设计以 (丙酮)、乙醇、乙酸为原料制备(2,4 -戊二醇)的合成路线(无机试剂任选)
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6 . 芳香族化合物( )是一种重要的有机化工原料,可发生如下一系列变化。
已知:的相对分子质量为60,其核磁共振氢谱有4组峰;中的官能团两两不相邻。
请回答下列问题:
(1)的分子式为________ 。
(2)反应⑤的化学方程式为_________ 。
(3)为的芳香族同分异构体,写出满足下列条件的的结构简式:________ 。
a.能发生银镜反应b.不能发生水解反应c.核磁共振氢谱中吸收峰面积比为
(4)设计以 为原料合成高分子化合物 的合成路线。(无机试剂任选)_______
已知:的相对分子质量为60,其核磁共振氢谱有4组峰;中的官能团两两不相邻。
请回答下列问题:
(1)的分子式为
(2)反应⑤的化学方程式为
(3)为的芳香族同分异构体,写出满足下列条件的的结构简式:
a.能发生银镜反应b.不能发生水解反应c.核磁共振氢谱中吸收峰面积比为
(4)设计以 为原料合成高分子化合物 的合成路线。(无机试剂任选)
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2020-08-07更新
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115次组卷
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2卷引用:广东省2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题
名校
解题方法
7 . 为了测定某有机物A的结构,某同学做了如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得左图所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得右图所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是___________ , 分子式为___________ 。
(2)有机物A与乙酸发生反应的方程式为___________ ,产物用装有___________ 溶液的试管接收。
(3)写出乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的化学方程式___________ 。
(4)已知:CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl,写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图(无机试剂任用)___________ 。 合成路线流程图示例如下:原料∙∙∙∙∙∙产物。
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得左图所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得右图所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A与乙酸发生反应的方程式为
(3)写出乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的化学方程式
(4)已知:CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl,写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图(无机试剂任用)
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名校
解题方法
8 . 仿生催化反应是未来发展的重要方面,我国仿生催化反应研究走在世界前列。化合物V是一种重要的仿生催化剂,合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)化合物II的同分异构体中,核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为________ ;化合物III的分子式为________ 。
(2)化合物I的化学名称为________ ,其同分异构体中含有-CHBr-CHO结构的有_______ 种(不考虑立体异构),根据化合物I的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成表格。
(3)关于反应③的说法中,正确的有_______ (填选项序号)。
(4)反应⑤方程式为 +R3-CH2-CHO ,以乙稀和乙醛为原料,无机试剂任选,利用反应②、③和⑤的原理合成化合物VI( )。
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O2反应,产物的结构简式为________ 。
②最后一步的化学方程式为________ 。
回答下列问题:
(1)化合物II的同分异构体中,核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为
(2)化合物I的化学名称为
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | NaOH乙醇溶液、加热 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
A.反应过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
B.反应过程中,既有C=O键的断裂,又有C=O键的形成 |
C.化合物III和IV都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”方式形成化学键 |
D.反应③是加成反应 |
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O2反应,产物的结构简式为
②最后一步的化学方程式为
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9 . 高聚物A在生物医学上有广泛应用。以乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料合成路线如图,下列说法正确的是
A.HEMA不具有顺反异构 |
B.NVP分子式为 |
C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A |
D.由高聚物A的分子结构可推测其水溶性很差 |
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10 . I.回答下列问题:
(1)书写下列物质的结构简式:
①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:_____ 。
②间三甲苯_____ 。
③2-甲基-1-戊烯:______ 。
④分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式:_____ 。
⑤戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式:______ 。
(2)分子式为C2H4O2的有机物的结构可能有和两种。为对其结构进行鉴定的方法可采用______ 。
(3)有机物A常用于食品行业,已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。
①A分子的质谱图如图所示,由图可知其相对分子质量是______ ,则A的分子式是______ 。
②A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团的名称是______ 。
③A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是______ 。
II.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以通过下列途径制备:
回答下列问题:
(4)环戊二烯分子中最多有______ 个原子共平面。
(5)金刚烷的分子式为______ ,其分子中的-CH2-基团有______ 个。
(6)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是______ ,反应②的化学方程式______ ,反应③的化学方程式______ ,反应类型是______ 。
(7)已知烯烃能发生如下反应:
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
______
(1)书写下列物质的结构简式:
①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:
②间三甲苯
③2-甲基-1-戊烯:
④分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式:
⑤戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式:
(2)分子式为C2H4O2的有机物的结构可能有和两种。为对其结构进行鉴定的方法可采用
(3)有机物A常用于食品行业,已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。
①A分子的质谱图如图所示,由图可知其相对分子质量是
②A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团的名称是
③A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是
II.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以通过下列途径制备:
回答下列问题:
(4)环戊二烯分子中最多有
(5)金刚烷的分子式为
(6)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是
(7)已知烯烃能发生如下反应:
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
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