解题方法
1 . 根据研究有机物的步骤和方法填空:
(1)测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍。则A的相对分子质量为___________ 。
(2)将5.6 g A在足量氧气中燃烧,并将产物依次通过浓硫酸和碱石灰,分别增重7.2 g和17.6 g。则A的实验式为___________ ;A的分子式为___________ 。
(3)将A通入溴水,溴水褪色,说明A属于___________ ,若不褪色,则A属于___________ 。
(4)A的核磁共振氢谱如图:综上所述,A的结构简式为___________ ,写出含有相同官能团的同分异构体(所有碳原子在同一平面上)___________ 。
(1)测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍。则A的相对分子质量为
(2)将5.6 g A在足量氧气中燃烧,并将产物依次通过浓硫酸和碱石灰,分别增重7.2 g和17.6 g。则A的实验式为
(3)将A通入溴水,溴水褪色,说明A属于
(4)A的核磁共振氢谱如图:综上所述,A的结构简式为
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2 . 已知某有机物A:
i.由C、H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%;
ii.如图是该有机物的质谱图。请回答:
(1)A相对分子质量为_______ ,A的分子式为_______ 。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有_______ 种(不考虑立体异构),其中具有手性碳原子的结构简式为_______ 。
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰,红外光谱图如图,则A的结构简式为_______ 。(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B,B的分子组成为,B能使酸性高锰酸钾褪色,且B的结构中存在顺反异构体,写出B发生加聚反应的化学方程式_______ 。
i.由C、H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%;
ii.如图是该有机物的质谱图。请回答:
(1)A相对分子质量为
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰,红外光谱图如图,则A的结构简式为
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3 . 下表为元素周期表的一部分,请用化学用语回答下列问题:(1)写出⑤在元素周期表中的位置______ 。
(2)写出③的最高价氧化物的水化物的电子式______ ;实验室中盛放其水溶液的试剂瓶不能用玻璃塞,请用化学方程式说明原因______ 。
(3)②的最简单氢化物与④的单质混合,在光照条件下发生反应生成多种氯代烃,该反应类型为______ ;请写出生成CH3Cl的化学方程______ 。
(4)为确定①与②形成的化合物X的分子式,取一定量的X充分燃烧,将产物依次通过浓硫酸、浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重7.2g,浓碱液增重15.4g。则X的分子式为______ ;X的同分异构体个数为______ ;请写出其中含有3个甲基(-CH3)的同分异构体的结构简式____________ 。
(2)写出③的最高价氧化物的水化物的电子式
(3)②的最简单氢化物与④的单质混合,在光照条件下发生反应生成多种氯代烃,该反应类型为
(4)为确定①与②形成的化合物X的分子式,取一定量的X充分燃烧,将产物依次通过浓硫酸、浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重7.2g,浓碱液增重15.4g。则X的分子式为
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解题方法
4 . 根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:(1)标准状况下的气态烃A11.2L在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O,则A的分子式是___________ 。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________ 、___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ,D中碳原子是否都处于同一平面?___________ (填“是”或“否”)。
(4)E的同分异构体有___________ 种。
(5)①②③的反应类型依次是___________ 、___________ 、___________ 。
(6)写出反应②的化学方程式:②___________ 。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为
(3)D的结构简式为
(4)E的同分异构体有
(5)①②③的反应类型依次是
(6)写出反应②的化学方程式:②
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解题方法
5 . 已知某有机物A:①由C、H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其中碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13. 51%;②如图所示是该有机物的质谱图。请回答下列问题:(1)A的相对分子质量为______ 。A的实验式为______ 。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有___ 种 (不考虑立体异构),其中具有手性碳原子的结构简式为________ 。
(3)如果A的核磁共振氢谱有两组峰,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为______ 。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有
(3)如果A的核磁共振氢谱有两组峰,红外光谱图如图所示,则A的结构简式为
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6 . 2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦,以表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。
【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体,熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和苯,在水中几乎不溶。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图。(1)在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎,其目的是___________ 。
(2)操作Ⅰ需要的玻璃仪器主要有:___________ 。
(3)操作Ⅱ的名称是___________ 。操作Ⅲ采用的方法是___________ 。
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物,为确定其化学式,进行了如下实验:实验步骤:
① 连接装置,检查装置的气密性。
② 称量E、F中仪器及药品的质量
③ 称取28.2 g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧
④ 实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量
(4)装置E中所盛固体可以是___________ (用对应符号填空)
a.生石灰 b.碱石灰 c.无水CaCl2
(5)实验测得反应后E装置增重19.8 g,F装置增重66 g,通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为___________ 。
(6)有人提出用装置代替F可以减少实验误差,理由是___________ 。
【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体,熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和苯,在水中几乎不溶。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图。(1)在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎,其目的是
(2)操作Ⅰ需要的玻璃仪器主要有:
(3)操作Ⅱ的名称是
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物,为确定其化学式,进行了如下实验:实验步骤:
① 连接装置,检查装置的气密性。
② 称量E、F中仪器及药品的质量
③ 称取28.2 g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧
④ 实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量
(4)装置E中所盛固体可以是
a.生石灰 b.碱石灰 c.无水CaCl2
(5)实验测得反应后E装置增重19.8 g,F装置增重66 g,通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为
(6)有人提出用装置代替F可以减少实验误差,理由是
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7 . .青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156-157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。已知:乙醚沸点为35℃,从青蒿素中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺如图所示:(1)操作、中,不会用到的装置是___________ (填序号)。___________ (填字母)。
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
(3)下列有关青蒿素(如图所示)研究的说法正确的是___________。
(4)青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外,还有___________ (写名称)。
.完成下列填空。
(5)表示的有机物的分子式为___________ ;其中碳原子的杂化方式有___________ 种。
(6)的系统命名法名称是___________ ,其一氯代物有___________ 种。
(7)某有机物经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为___________ ,分子式为___________ 。
A. B. C.
(2)操作的主要过程可能是A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
(3)下列有关青蒿素(如图所示)研究的说法正确的是___________。
A.利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤:分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 |
B.可用X射线衍射测定分子的空间结构 |
C.元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素 |
D.可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息 |
(4)青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外,还有
.完成下列填空。
(5)表示的有机物的分子式为
(6)的系统命名法名称是
(7)某有机物经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为
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解题方法
8 . 豪猪烯(Ⅵ)由于结构像豪猪而得名,一种合成豪猪烯的方案如图所示:注:代表苯环
根据所学知识,回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ中官能团的名称为___________ ;化合物Ⅱ的分子式为___________ ;化合物Ⅵ中碳原子的杂化方式有___________ 。
(2)化合物Ⅰ和等物质的量发生反应可能生成的有机产物有___________ 。
(3)已知。试写出Ⅱ+C2H2→Ⅲ的化学方程式___________ 。
(4)Ⅴ→Ⅵ的过程中,除了生成Ⅵ以外,另一种含磷产物是___________ 。
(5)化合物Ⅶ是化合物Ⅰ的官能团异构体,化合物Ⅶ含有一个六元环,碳原子采用和杂化方式。试写出Ⅶ与足量反应的产物有___________ 。
(6)化合物Ⅲ存在芳香族同分异构体。符合下列条件的化合物Ⅲ的芳香族同分异构体中,含有两种含氧官能团的有机物的结构是___________ 。(写出一种即可)
a.属于二取代苯
b.苯环上的一氯代物有2种
根据所学知识,回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ中官能团的名称为
(2)化合物Ⅰ和等物质的量发生反应可能生成的有机产物有
(3)已知。试写出Ⅱ+C2H2→Ⅲ的化学方程式
(4)Ⅴ→Ⅵ的过程中,除了生成Ⅵ以外,另一种含磷产物是
(5)化合物Ⅶ是化合物Ⅰ的官能团异构体,化合物Ⅶ含有一个六元环,碳原子采用和杂化方式。试写出Ⅶ与足量反应的产物有
(6)化合物Ⅲ存在芳香族同分异构体。符合下列条件的化合物Ⅲ的芳香族同分异构体中,含有两种含氧官能团的有机物的结构是
a.属于二取代苯
b.苯环上的一氯代物有2种
c.不存在和等结构片段
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解题方法
9 . 某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下:(1)测定组成
X完全燃烧只生成和。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管,被完全吸收后,U型管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是________ 。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是________ 。
③X的分子式为________ 。
(2)确定结构
实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为________ 。(3)结构修饰
以X和乙酸酐为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,可合成某种药物粗产品。
①写出该合成反应的化学方程式:________ 。
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(实际产率)先增大后减小,其原因可能是________ 。
③设计实验方案,检验所得粗产品中是否含有X:________ 。(实验中必须使用乙醇等试剂)
X完全燃烧只生成和。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管,被完全吸收后,U型管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是
③X的分子式为
(2)确定结构
实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为
以X和乙酸酐为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,可合成某种药物粗产品。
①写出该合成反应的化学方程式:
②实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(实际产率)先增大后减小,其原因可能是
③设计实验方案,检验所得粗产品中是否含有X:
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解题方法
10 . 某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___________ ,反应类型是___________ 。
(3)已知:。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式:___________ 。
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:___________ 。
(5)在一定条件下,由A得到的高分子化合物的结构简式为___________ 。
(6)已知有10种二氯取代物,则其六氯取代物有___________。
(7)下图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是___________。
(1)A的分子式为
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
(3)已知:。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式:
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:
(5)在一定条件下,由A得到的高分子化合物的结构简式为
(6)已知有10种二氯取代物,则其六氯取代物有___________。
A.6种 | B.8种 | C.10种 | D.12种 |
(7)下图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是___________。
A.它的一氯代物只有一种 |
B.它的二氯代物有两种 |
C.它的核磁共振氢谱图上只有一种峰 |
D.它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体 |
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