1 . 一种由有机物A制备甘草素G的合成路线如图所示：

已知：RCHO+R′COCH₃RCH=CHCOR′，其中R、R′为烃基或氢原子。
(1)中官能团的名称为________；的分子式为________。
(2)C中碳原子的杂化方式为________；
(3)B→C的反应类型为________________；K₂CO₃的作用为________________。
(4)D的结构简式为________；其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________。
(5)结合上述信息，设计以甲苯和丙酮为原料制备的合成路线(其它试剂任选)________________。

2 . 化学学习小组研究有机化合物的结构和性质，进行如下实验。
Ⅰ．利用燃烧法确定有机化合物的组成。
已知：某有机化合物由C、H、O三种元素组成。取7.4g样品在电炉中加热使其充分燃烧，实验装置如下。

(1)装置连接顺序为：E→D→___________→F(填字母顺序，装置不可重复使用)。
(2)如果C装置中没有CuO，则A装置中碱石灰的增重可能会___________(填“增大”或“减小”)。
(3)实验测得A装置增重17.6g、B装置增重9.0g。质谱图显示，该有机化合物的相对分子质量为74，写出该有机化合物的分子式___________。
(4)核磁共振氢谱显示，该有机化合物两组峰的面积比为2∶3，推测该有机化合物的结构简式为___________。
Ⅱ．卤代烃消去反应的探究。
向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。
产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液紫红色逐渐褪去。

(5)写出1-溴丁烷消去反应的化学方程式___________。试管A中盛放的试剂是___________。
(6)已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；1-溴丁烷的沸点：101.6℃。从微粒间作用角度分析、解释溴乙烷的沸点低于1-溴丁烷的原因___________。

4 . 根据如图，已知有机物A，B，C，D，E，F有以下转化关系。A是分子量为28的气体烯烃，其产量是衡量一个国家石油化工生产水平的标志；D是食醋的主要成分，E是不溶于水且具有香味的无色液体，相对分子质量是C的2倍，F是一种高分子化合物。结合如图关系回答问题：

(1)写出B、D中官能团的名称：B_____、D_____；
(2)写出下列反应的化学方程式：
①_____；该反应类型是_____；
②_____；该反应类型是_____；③_____；④_____。
(3)根据下图，实验室用该装置制备乙酸乙酯，试管A中浓硫酸的作用是_____；B中的试剂是_____，其作用是_____；B中导管位置在液面上方的目的是：_____。

(4)有机化合物X可经过生物发酵制得，在食品、医药和化妆品领域中有广泛应用，研究有机化合物X的分子结构、性质如下：将18.0gX在足量氧气中充分燃烧，并将其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重10.8g和26.4g，化合物X的实验式为_____。通过质谱法测得X的相对分子质量为90，化合物X的分子式为_____。
(5)确定X的分子结构，使用现代分析仪器对X的分子结构进行测定，结果如下：

	红外光谱	核磁共振氢谱
谱图
结果	含有—COOH，—OH	峰面积比为

X的结构简式为_____。
(6)研究X的结构和性质的关系，根据X的结构推测，有机化合物X不能发生的反应有_____。
a．氧化反应       b．消去反应       c．取代反应       d．加聚反应

5 . 抗癌药物罗米迪司肽中间体G的一种合成路线如图所示(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知：Wittig反应：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____。
(2)由A生成C的化学方程式为_____，该步骤的目的是_____。
(3)D中所含官能团的名称为_____，G的分子式为_____。
(4)有机物B()满足下列条件的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为1：2：2：2：1的同分异构体结构简式为_____。
条件：i．含有苯环
ii．与FeCl₃溶液显色
iii．能发生银镜反应
(5)根据题中相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

6 . 我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖。青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差，青素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃，与水不互溶，从黄花蒿中提取青蒿素的方法是乙醚浸取法，主要工艺流程为：

请回答下列问题：
(1)先对黄花蒿进行干燥破碎后再加入乙醚的目的是______。
(2)操作Ⅰ、Ⅱ的名称分别是______、______，既可以回收乙醚，又可以使提取液浓缩结晶，再经过滤可得到青蒿素粗品。操作Ⅲ的主要过程可能包括______（填序号）。
a．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
b．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
c．加入乙醚进行萃取分液
(3)用如图实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将一定质量的青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置A、B的作用是______，装置D的作用是______。
②装置E、F中盛放的物质是分别是______。
a．碱石灰、无水氯化钙    b．浓硫酸、碱石灰    c．无水氯化钙、碱石灰
③某同学认为上述装置存在不足之处，请你指出该问题并提出改进的措施：______。

7 . 有机化合物H是一种医药合成中间体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A含有的官能团名称：______。
(2)C的分子式：______。
(3)E→G的反应类型为______。
(4)D→F分两步完成，其中D与NaOH反应的化学方程式为______。
(5)H在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，若在盐酸作用下水解，其生成物中属于盐的结构为______。
(6)溴代乙酸乙酯有多种同分异构体，其中与其具有相同官能团的结构还有______种（不考虑立体异构、不考虑Br-直接与-COO-相连）。

8 . 扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
Ⅰ.测定实验式。
将15.1g扑热息痛样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，测得产物中水的质量为8.1g、二氧化碳的质量为35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下将有机物中氮元素转化成N₂，测得N₂的体积为1.12L(已换算成标准状况)。
(1)扑热息痛的实验式为___________。
Ⅱ.确定分子式。
测得目标化合物的质谱图如下：

(2)其分子式为___________。
Ⅲ．推导结构式
(3)由分子式计算扑热息痛的不饱和度为___________。
用化学方法推断样品分子中的官能团：①加入NaHCO₃溶液，无明显变化；②加入FeCl₃溶液，显紫色：③水解可以得到一种两性化合物。
波谱分析：①测得目标化合物的红外光谱图如下：

该有机化合物分子中存在：
测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下：

该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1：1：2：2：3
(4)综上所述，扑热息痛的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的扑热息痛的同分异构体有___________种，其中任意一种的结构简式是___________。
a．含苯环             b．含氨基和羧基，是两性化合物

9 . 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。

步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为___________。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为___________。
步骤三：确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。

M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________(填键线式)。