1 . 为测定某有机物A的结构，进行如下实验。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0g H₂O和17.6g CO₂，消耗氧气13.44L(标准状况下)，则该有机物的分子式为___________。
(2)根据价键理论，属于醇类的A的结构有___________种(不考虑立体异构)。
(3)经测定，有机物A分子内有2种不同环境的氢原子，且A能与金属钠反应放出气体，则A的结构简式为___________。
(4)A在一定条件下脱水可生成B，B可发生加聚反应生成C，请写出B转化为C的化学反应方程式：___________。

2 . 下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO₂和H₂O的质量，来确定有机物的分子式。

请回答下列问题：
(1)B装置中试剂X可选用___________。
(2)D装置中无水氯化钙的作用是___________；E装置中碱石灰的作用是___________。
(3)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44 g样品，经充分反应后，D装置质量增加0.36 g，E装置质量增加0.88 g。该样品的质谱图中，分子离子峰的最大质荷比为88，则该样品的化学式为___________。
(4)用红外光谱测得该有机物的结构中有-COOH和两个-CH₃，若该样品的结构简式为___________。
(5)某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个F装置，其主要目的是___________。

4 . Ⅰ.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
第一步，分子式的确定。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H₂O和8.8 g CO₂，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该有机物的实验式是___________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为___________，该物质的分子式是___________。

第二步，结构简式的确定。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：___________ (写出一种)。
(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②所示，则A的结构简式为___________

Ⅱ.现有某烃W的键线式为。
(5)W的分子式为___________。
(6)W的一氯代物有___________种。
(7)写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式：___________，写出该聚合反应的化学方程式：___________。

5 . 青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。

   

(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是___________(填字母)。

A．过滤

B．重结晶

C．分液

D．蒸馏

(2)青蒿素的分子式为___________。
(3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①根据图1，A的相对分子质量为___________。
②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为___________，其分子式为___________。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为___________。
④A的同分异构体还有___________种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。

7 . 化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成(假设气体全部逸出)。用燃烧法确定有机物化学式常用的装置如图。

回答下列问题：
(1)实验开始前，应___________。
(2)仪器a的名称为___________，装置A中发生反应的化学方程式为___________。
(3)若准确称取1.80g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)进行上述实验：
①充分燃烧后，装置D的质量增加0.36g，装置E的质量增加1.76g，则该有机物的实验式为___________。
②若要确定该有机物的分子式，还需要测定___________，目前最精确、最快捷的测定方法为___________。
③若该有机物的核磁共振氢谱如图所示：
   
则该有机物的结构简式可能为___________。

8 . 烃及烃的衍生物是重要的化工原料和能源物资。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中最能反映其真实存在情况的是_____(填序号)。

A．

B．

C．

D．

(2)某链状烷烃的相对分子质量为86，该烷烃的分子式为_____。
(3)已知烯烃B的球棍模型为   ，一定条件下可以发生如下转化过程：
   
Ⅰ．B的化学式是_____，C中官能团的名称是_____。
Ⅱ．反应③的反应类型是_____。
Ⅲ．完成转化①、②反应的化学方程式：①_____；②_____。
Ⅳ．下列关于   的说法正确的是_____(填字母序号)。
a．该物质属于烃类
b．该物质可以发生酯化反应
c．该物质能与碳酸钠溶液反应产生气体
d．该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使紫色石蕊溶液褪色
(4)写出和乙酸发生酯化反应的化学方程式_____。

9 . 芳香族化合物X具有浓郁的茉莉花香气，是一种重要的香料。
(1)乙酸、苄醇、X的相关信息如下：

物质	熔点/	沸点/	相对密度	水溶性
乙酸	16.6	117.9	1.05	与水互溶
苄醇	－15.3	205	1.04	溶于水
X	－51.5	216	1.05	不溶

从上述三种物质的混合物中直接分离出X的实验是______(填字母)。
   
(2)X仅含C、H、O三种元素，取与纯氧在加热条件下充分反应，实验如图所示：
   
①实验结束后，发现B装置增重3.60g，C装置增重15.84g。X的最简式为______。
②现代物理方法分析显示：X的相对分子质量为150；X分子中含酯基；苯环上只有1个取代基，且甲基与酯基相连；有5种化学环境不同的氢。可推知X的结构简式为____________。其中测得“X的相对分子质量为150”的现代物理方法是______(填字母)。
a． 质谱法       b． 红外光谱       c． 紫外光谱       d． 核磁共振
。
③D装置中盛装的药品为______，若省去装置D，会导致测得的X分子中，______原子质量分数偏高。

10 . 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH₂O，通过_____法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_____。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
		峰面积比为1∶1∶1∶3

通过以上分析A的结构简式为_____。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有_____。
a．取代反应       b．消去反应       c．加聚反应       d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_____(填字母，下同)。
a．碳架异构       b．位置异构       c．手性异构       d．官能团异构
③已知：电离常数，(丙酸)，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因_____。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
   
资料：。

①写出和HCN反应生成M的化学方程式_____。
②N的结构简式为_____。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式_____。