1 . 有机化合物可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物的分子结构，性质如下：
(1)确定的分子式
经元素分析得到化合物的实验式为，通过___________法(填仪器分析方法)可以测得的相对分子质量为90，则A的分子式为___________。
(2)确定的分子结构
使用现代分析仪器对的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有：、
核磁共振氢谱		峰面积比为

通过以上分析的结构简式为___________。
(3)研究的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为___________(填字母，下同)。
A．碳架异构            B．位置异构            C．手性异构            D．官能闭异构
②已知的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因___________。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：

资料：。
①写出和反应生成的化学方程式___________。
②的结构简式为___________。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物，写出的结构简式___________。

2 . 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH₂O，通过_____法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_____。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
		峰面积比为1∶1∶1∶3

通过以上分析A的结构简式为_____。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有_____。
a．取代反应       b．消去反应       c．加聚反应       d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_____(填字母，下同)。
a．碳架异构       b．位置异构       c．手性异构       d．官能团异构
③已知：电离常数，(丙酸)，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因_____。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
   
资料：。

①写出和HCN反应生成M的化学方程式_____。
②N的结构简式为_____。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式_____。

3 . I.按要求填空，括号内为有机物的结构简式或分子式
(1)有机物甲()中含氧官能团的名称是___________
(2)有机物乙(分子式为C₃H₆O₃)可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的乙为无色粘稠液体，易溶于水。乙的核磁共振氢谱如图，则乙的名称为___________
II.化学式为C₉H₁₀O₂的有机物有如下的转化关系：

已知：① F与FeCl₃溶液能发生显色反应
②从G到H的反应中，H只有一种结构且能使溴水褪色。
③羟基与双键碳原子相连接时，不稳定，易发生转化： RHC=CHOHRCH₂CHO
请回答下列问题：
(3)写出物质D的名称___________,H结构简式是___________
(4)B→C的反应类型：___________
(5)A生成D和E的化学方程式：___________
(6)有机物B与银氨溶液反应的化学方程式___________
(7)写出由苯酚合成的合成路线流程图(无机试剂任选，要注明条件)___________

4 . 为了研究有机物A的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.将9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。
iii.通过红外光谱法测得A中含有－OH和－COOH。
请回答下列问题。
(1)9.0 g A完全燃烧生成水的物质的量是____________mol。
(2)A的分子式是____________。
(3)在一定条件下，若两个A分子可以反应得到一个六元环的分子，还能发生缩聚反应，写出A发生缩聚反应的方程式____________________________________。
(4)试写出由与A含有相同C原子数的烯烃为原料(无机试剂及催化剂任用)合成A的合成路线_________________________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

5 . 合成新型高分子M的路线如图：

为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
将有机物H完全燃烧，生成和水
的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2：

试回答下列问题：
有机物H中官能团的名称 ______ ．
的分子式是，反应的化学方程式： ______ ．
的分子式是，E的结构简式为 ______ ．
试剂b是 ______ ，反应的反应类型是 ______ ．
反应的化学方程式： ______ ．
已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件 ______ ．

6 . 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92。现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F的分子式为C₇H₇NO₂，Y是一种功能高分子材料。

已知：①
② (苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)X的名称_____________，其核磁共振氢谱图有____________个吸收峰。
(2)反应⑤的化学方程式是____________。
(3)阿司匹林分子中含有的官能团的名称是_______；1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_______。
(4)Y的结构简式为_______。
(5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有______种。
(6)以下是由A和其它物质合成 的流程图：A甲⟶乙。甲→乙反应的化学方程式为________。

7 . 肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精。肉桂酸甲酯属于芳香族化合物，苯环上只有一个取代基，能发生加聚反应和水解反应。测得肉桂酸甲酯的摩尔质量为162g•mol^﹣1，只含碳、氢、氧三种元素，且原子个数之比为5：5：1，其核磁共振氢谱有6个吸收峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3请回答下列问题：
(1)肉桂酸甲酯所有可能的结构简式是_____。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图1所示 (图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为_____。

(3)以芳香烃A为原料合成G的路线如图2所示。
①在图A分子中共平面的原子最多有_____个。
②E→F的反应类型是_____，F→G的化学方程式为_____。
③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (只写一种)：_____。
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ．在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，消耗5mol H₂；
ⅲ．不能发生水解反应。
④框图中D到F的转化，先发生催化氧化，后发生消去反应，能不能先发生消去反应，后发生催化氧化？_____ (填“能”或“不能”)；理由是_____。

8 . A、B、C、D四种有机物分别由碳、氢、氧元素中的两种或三种元素组成各取四种有机物0.1mol，分别完全燃烧，均能得到4.48 L（标准状况下）二氧化碳，D的水溶液显酸性。四种有机物转化关系如图：

回答下列问题：
（1）A、D分子中所含官能团的名称分别是______、______。
（2）a mol A、B的混合气体完全燃烧，消耗氧气的体积为______（标准状况）。
（3）B→C的化学方程式________，反应类型______。
（4）在实验室里可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

①写出用与乙酸发生酯化反应的化学方程式_________。
②反应开始前，试管乙中盛放的试剂为______，制乙酸乙酯时，试管甲中试剂加入顺序为______。
③合成乙酸乙酯的反应为放热反应，实验表明，反应温度应控制在85℃左右为宜。本实验温度不宜低于85℃左右的原因是________。
（5）对所得乙酸乙酯粗产品的提纯过程如下（已知：氯化钙与乙醇生成难溶物）。

图中操作Ⅰ的名称为_______，操作Ⅱ的名称为_______，操作Ⅲ的名称为_______。

9 . 某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下：（一些非主要产物已略去）
   
已知：i.R-Cl+2Na+Cl-R'R-R'+2NaCl(R、R'为烃基)
ii.   
iii.       +HCl苯胺（弱碱性，易氧化）
请回答下列问题：
（1）写出A的分子式          ；A的结构简式           。
（2）N—A的反应类型是          。
（3）①上述转化中试剂I和试剂Ⅱ分别是：试剂I      ；试剂Ⅱ       （选填字母）。
a．KMnO₄（H⁺） b．Fe／盐酸 c．NaOH溶液
②若上述转化中物质A依次与试剂II、试剂I、化合物E（浓硫酸/△）作用，能否得到F，为什么?             。
（4）用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有           种处于不同化学环境的氢。
（5）写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式一。
①属于芳香族化合物，分子中有两个：互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；
②分子中含有   结构。
（6）有一种D的同分异构体W，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl，溶液发生显色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式
（7）F的水解反应如下：
   
化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式                  。