1 . 有机物可用作消化功能检测试剂，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
(1)可检验A中官能团的试剂为_______(填标号)。
a．银氨溶液　b．新制氢氧化铜悬浊液　c．　d．溶液
(2)由B生成C的反应类型为_______。
(3)C与D反应的化学方程式为_______。
(4)E的结构简式为_______。F中官能团的名称是_______。
(5)中碳原子的杂化方式为_______。
(6)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)，写出其中含有2个手性碳原子的同分异构体的结构简式_______。
①属于α-氨基酸
②苯环上有两个取代基，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

2 . 内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：

下列说法错误的是

A．X苯环上的一氯代物有7种

B．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应

C．Z分子中一定共面的原子数是12

D．Y→Z的反应类型是取代反应

3 . 布洛芬具有退热、镇痛的疗效，是缓解新冠病毒病症的有效药物。布洛芬的传统合成路线如图：

已知：(为烃基)
回答下列问题：
(1)A→B反应的化学方程式为______。
(2)的含氧官能团名称为______，该化合物中各元素电负性由大到小的排序是______(用元素符号表示)，碳原子的杂化类型为______。
(3)写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式______。
(4)布洛芬分子结构中含有______个手性碳原子，有机物为芳香族化合物，与布洛芬具有相同的官能团，其可能的结构有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1：2：6：1的结构简式为______(写出一种即可)。
(5)芳醛直接氧化时，苯环上烃基也可能被氧化，参照上图流程设计如下：

请写出流程中M、N的结构简式。M：______N：______

4 . 化合物F是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

已知：①(R₁、R₂为烃基或者氢原子)。

②(R₁、R₂、R₃为烃基或者氢原子)。

(1)B中所含σ键和π键之比为___________。
(2)C→D过程中经历C。
①Z结构简式为___________。
②Z→D的反应类型为___________。
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)设计以、为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

6 . 某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是

A．可发生水解反应

B．含有手性碳原子

C．可发生消去反应

D．含有2个酯基

7 . 环丙沙星是喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，杀菌效果好，某研究小组按下列路线合成环丙沙星(H)。

已知：RCOCH₃
回答下列问题：
(1)B的结构简式是___________。
(2)C中含氧官能团名称是___________。
(3)写出D→E的化学方程式：___________。
(4)E→F的反应类型为___________。
(5)A的芳香族同分异构体有___________种(本身除外)；写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环；
②^lH-NMR谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子且数目之比为2：2：2：2：1；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应，且两种水解产物同样可以与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)以和为原料合成的路线图为：

则X的结构简式为___________；反应⑤中的一定条件是指___________。

8 . 下列化合物中，含有3个手性碳原子的是

A．	B．
C．	D．

9 . 菲诺洛芬(H)的钙盐是一种有效治疗关节炎、脊椎炎等疾病的常用药物，化合物H的一种合成路线如图(具体反应条件和部分试剂略)：

已知：①可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃；
②(X表示卤素原子)；
③(表示卤素原子)。
回答下列问题：
(1)的名称为________，其分子式为_________。
(2)的反应类型是_______；F中所含的官能团名称是_______。
(3)写出和在浓硫酸条件下反应的化学方程式：________。
(4)B的同分异构体中，不含其他环且红外光谱显示有酚羟基的共有_____种。
(5)已知为邻位、对位定位基，为间位定位基，由苯合成的路线如图所示：
OPQ
在苯环上引入相应基团，所需试剂和条件如表所示：

序号	所需试剂	条件	引入的基团
①		、加热
②
③	浓	浓、加热

则上述路线的四步反应中，第一步、第二步、第四步所选的试剂和条件合理的顺序为_____(填标号)，Q的结构简式为_____。
A．①②③        B．③②①        C．③①②        D．①③②

10 . 抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下图。

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)由A生成C的反应类型为__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)多聚甲醛可以用甲醛代替，则H、I和甲醛反应生成J的方程式为____________________。
(5)H的同分异构体中，含羧基、苯环，不含氨基（）的有__________种（不考虑立体异构）。
(6)抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下图（部分反应条件已略去），其中M和N的结构简式分别为__________和__________。