1 . 合成伯胺的重要方法之一是Gabriel合成法，反应原理如图。下列有关说法正确的是
| A．Q和R都是手性分子 |
| B．物质S的同分异构体数目最多为4种 |
| C．物质P在NaOH的乙醇溶液中加热可以生成两种不同有机产物 |
| D．物质Q在酸性和碱性条件下水解的产物相同 |
您最近一年使用：0次
2 . 化合物X(结构如图)具有抗菌、抗病毒等生物活性。下列有关X的说法正确的是
| A．含1个手性碳原子 |
| B．能发生加成反应和取代反应 |
| C．1mol X最多能消耗2mol NaOH |
| D．含有5种官能团 |
您最近一年使用：0次
解题方法
3 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。
(1)D中含氧官能团名称为_______ ，
的反应类型为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ 。
(3)DMF有机化学名称为
二甲基甲酰胺，分子式为
，其键线式结构为_______ ，基团Boc的作用是_______ 。
(4)A的同分异构体有多种，写出一种与
具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)
是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以
、
和水合肼为原料设计合成
的路线_____ 。
已知：
(1)D中含氧官能团名称为
的反应类型为(2)
的化学方程式为(3)DMF有机化学名称为
二甲基甲酰胺，分子式为，其键线式结构为(4)A的同分异构体有多种，写出一种与
具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为(5)
是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以、和水合肼为原料设计合成的路线
您最近一年使用：0次
名校
4 . 按要求回答下列问题：
(1)写出乙烯分子的结构式：___________ 。
(2)写出有机物2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式___________ 。
(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。
①
②
③
④
(4)下列选项中互为同系物的是___________ ；互为同分异构体的是___________ ；
的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为___________ 。
(1)写出乙烯分子的结构式：
(2)写出有机物2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式
(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。
①
② ③ ④| A．②④①③ | B．④②①③ | C．④③②① | D．②④③① |
(4)下列选项中互为同系物的是
①
和
②
、
、
③
与
④
与
⑤
与
⑥戊烯和环戊烷 ⑦
与
的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为
您最近一年使用：0次
2024-05-04更新
|
460次组卷
|
3卷引用：上海市顾村中学2023-2024学年高三上学期期中考试化学试卷
解题方法
5 . 利用Hantzsch反应，通过下列过程可以合成芳香化的吡啶环化合物H。
(1)A的结构简式是_______ ，B分子中具有的官能团有_______ 。
(2)C分子中碳原子的杂化类型有_______ 两种。转化成D的过程中，RCHO断裂的化学键是_______ 。
(3)D转化为E和E转化为F的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)F转化为G的化学方程式为_______ 。
(5)若R-为甲基，则C的核磁共振氢谱应为_______ 组峰，G的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种即可)。
①不与
发生反应；
②含有3个乙基；
③属于对氨基乙苯的衍生物；
④苯环上的一取代物只有1种。
(1)A的结构简式是
(2)C分子中碳原子的杂化类型有
(3)D转化为E和E转化为F的反应类型分别是
(4)F转化为G的化学方程式为
(5)若R-为甲基，则C的核磁共振氢谱应为
①不与
发生反应；②含有3个乙基；
③属于对氨基乙苯的衍生物；
④苯环上的一取代物只有1种。
您最近一年使用：0次
解题方法
6 . 某药物H的合成路线如下(Ph表示苯环，部分反应条件已略)：______ ，反应中K2CO3的作用是_____ 。
(2)C→D转化中，①的化学方程式为______ 。
(3)D的含氧官能团名称是______ 。
(4)化合物H中手性碳原子的数目是______ 。
(5)芳香化合物W是A的醛类同分异构体，W有______ 种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_____ (写出1种即可)。
(6)设计由苯乙酸为起始原料合成
的合成路线______ (其它试剂自选)。
(2)C→D转化中，①的化学方程式为
(3)D的含氧官能团名称是
(4)化合物H中手性碳原子的数目是
(5)芳香化合物W是A的醛类同分异构体，W有
(6)设计由苯乙酸为起始原料合成
的合成路线
您最近一年使用：0次
7 . 利格列汀是一种 
抑制剂，为广大糖尿病患者提供了一种强效、安全及简便的治疗方案，其部分合成路线如图：
(1)
中所含官能团的名称为_______ ，C的分子式为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ 。
(3)
的结构简式为_______ ，反应①与反应②_______ (填“可以”或“不可以”)交换顺序，原因是_______ 。
(4)下列关于F的说法正确的是_______ (填字母)。
为平面形分子 
可以发生水解反应 
分子中含
结构
(5)
与氢气加成后得产物 
，满足下列条件的 的同分异构体的结构简式为_______ (写一种)。
①具有两性②两分子间可形成六元环
(6)根据题目信息，写出以邻苯二胺（
）和
丙醇为主要原料制备
的合成路线(其他试剂自选)。__________
抑制剂，为广大糖尿病患者提供了一种强效、安全及简便的治疗方案，其部分合成路线如图：
已知：①
( 
均为烃基)；
②
。
(1)
中所含官能团的名称为(2)
的化学方程式为(3)
的结构简式为(4)下列关于F的说法正确的是
为平面形分子 可以发生水解反应 分子中含结构(5)
与氢气加成后得产物 ，满足下列条件的 的同分异构体的结构简式为①具有两性②两分子
间可形成六元环(6)根据题目信息，写出以邻苯二胺（
）和丙醇为主要原料制备的合成路线(其他试剂自选)。
您最近一年使用：0次
8 . 磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于治疗甲型和乙型流感。以下为其合成路线之一、______ 。
(2)A中含氧官能团的名称为______ 。
(3)E中碳原子的杂化方式有______ 种。
(4)A→B的化学方程式为______ 。
(5)X是B的同分异构体，符合下列条件的X有______ 种；
①含有六元碳环和“
”；②1molX与足量溶液反应生成2mol
，其中，核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______ 。
(6)以上合成路线中反应用到了易爆物质
，存在安全隐患，研究人员对合成方法进行了改进。改进后的方法需要经历中间物质Z(
)，请选择1，3-丁二烯、丙烯醇(
)和
(无机试剂任选)，设计合成物质Z的路线______ 。
已知：①
②
(2)A中含氧官能团的名称为
(3)E中碳原子的杂化方式有
(4)A→B的化学方程式为
(5)X是B的同分异构体，符合下列条件的X有
①含有六元碳环和“
”；②1molX与足量溶液反应生成2mol，其中，核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为(6)以上合成路线中反应用到了易爆物质
，存在安全隐患，研究人员对合成方法进行了改进。改进后的方法需要经历中间物质Z()，请选择1，3-丁二烯、丙烯醇()和(无机试剂任选)，设计合成物质Z的路线
您最近一年使用：0次
9 . 羟醛缩合反应是一种常用的增长碳链的方法。一种合成目标产物
（图中⑦）的反应机理如图所示，下列说法错误的是
| A．③到④的过程中有极性键和非极性键的断裂和生成 |
| B．⑥中有2个手性碳原子 |
| C．①是该反应的催化剂 |
D．合成⑦的总反应为 |
您最近一年使用：0次
10 . 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如图：中含氧官能团的名称_______ 。
(2)写出
的化学方程式_______ 。
(3)C的分子式为_______ 。
、的反应类型分别为_______ 和_______ 。
(4)根据 白花丹酸的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例， 完成表格。
(5)白花丹酸中常混有G(
)，写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体结构简式_______ 。
①分子中有四种不同化学环境的氢原子；
②与
溶液能发生显色反应，且
物质最多能与
反应。
(6)已知：
，根据已有知识并结合相关信息写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图____________ 。
中含氧官能团的名称(2)写出
的化学方程式(3)C的分子式为
、的反应类型分别为(4)根据 白花丹酸的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例， 完成表格。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① | - CH = CH- | H2 | - CH2 - CH2 - | 加成反应 |
| ② | ||||
| ③ |
)，写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体结构简式①分子中有四种不同化学环境的氢原子；
②与
溶液能发生显色反应，且物质最多能与反应。(6)已知：
，根据已有知识并结合相关信息写出以 和为原料制备 的合成路线流程图
您最近一年使用：0次
