1 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)1molE分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以和CH₃CH₂Cl为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

3 . 罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

(1)写出A→B发生反应的试剂和条件：_______。
(2)C→D过程中碳原子杂化类型的变化为_______。
(3)E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是_______。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
I．属于芳香族化合物，遇FeCl₃溶液能发生显色反应。
II．在酸性条件下能发生水解反应，两种水解产物均含有二种不同环境的H原子。
(5)。根据已有知识并结合相关信息，写出以溴乙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

5 . 有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如下：

(1)A分子中采取杂化方式的原子数目是___________。
(2)的过程为先发生加成反应，再发生消去反应，写出消去过程中另一种主要副产物(含3个甲基)的结构简式：___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环和四个甲基，核磁共振氢谱有四个峰。
②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成。
(5)已知：RCOOH RCOCl
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是

A．对二甲苯的一氯代物有4种	B．过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为 sp
C．该反应的副产物不可能有间二甲苯	D．M 的结构简式为

7 . 米氮平是一种以去甲肾上腺素来治疗抑郁症的药物，其合成路线如下：

已知：a.R-NH₂+R′-X→R-NH-R′
b.的分子结构与相似
c.R″-COOC₂H₅R″-CH₂OH
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________
A．物质D中所有原子可以共平面          B．反应⑥发生消去反应
C．能溶于水，溶液呈碱性 D．米氮平的分子式是
(2)写出B的结构简式___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)写出化合物E同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
a．分子中含有一个六元环，2个
b．分子内不含、结构，且一个C上不能同时连两个
c．谱检测表明其分子中有2种氢原子
(5)结合题目信息，写出以甲胺()与环氧乙烷为原料合成甲基嗪哌()的路线(用流程图表示，无机试剂任选) _______

8 . 化合物Ⅲ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)①化合物I的分子式是_____，其命名为_____。其核磁共振氢谱中峰面积之比为_____。
②化合物Ⅳ中官能团的名称分别是_____。
(2)化合物I的沸点高于化合物Ⅱ，其原因是_____。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____(填化学式)。
(4)VⅢ分子中含有_____个手性碳原子。Ⅱ分子中含有_____个sp³杂化的碳原子
(5)下列方法中可用于区分化合物I和Ⅱ的是_____(填序号)。
a．质谱       b．核磁共振氢谱       c．红外光谱       d．原子的发射光谱

9 . 化合物Z是一种治疗脂蛋白紊乱的药物，其合成路线如下。下列说法不正确的是

A．X分子中所有碳原子可能在同一平面	B．Y与浓硫酸共热可以发生消去反应
C．可以用溶液鉴别物质Y和Z	D．1分子Z中含10个杂化的碳原子

10 . 蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤 T 细胞淋巴瘤的药物，其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知： RCOOH
试回答下列问题：
(1)化合物D 的名称是_______，化合物 I 中官能团名称为_______。
(2)AlCl₃是重要的有机烷基化催化剂，通常以二聚体形式存在，其二聚体中铝的杂化方式为_______。
(3)写出反应①的方程式_______。
(4)反应②的反应类型为_______。
(5)化合物 G 有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的 结构简式_______。
①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连       ②能发生银镜反应       ③能与 NaHCO₃溶液反应