1 . 已知D是一种厨房常用的调味品，E是具有果香气味的油状液体，F是一种塑料的主要成分。相关物质的转化关系如图所示，回答下列问题：

(1)①的反应类型为_______；F的结构简式为_______。
(2)B和D中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)仿照反应⑤，写出与按物质的量之比为反应的化学方程式_______。
(4)写出含有的E的一种同分异构体的结构简式_______。
(5)下列有关A~F的说法正确的是_______。
a．A中所有原子共平面                                b． B、C、D均能与钠反应放出氢气
c．E难溶于水且密度比水小                           d． F在自然界中易降解

2 . 有机物G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香经A制备G的合成路线如图(部分反应条件省略)：

已知：Ⅰ.苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ.(易被氧化)
回答下列问题：
(1)A的名称_______。
(2)F中含氧官能团的名称_______，F到G的反应类型_______。
(3)B到C的化学反应方程式为_______。
(4)F到G的化学反应方程式为 _______。
(5)下列关于上述合成路线说法正确的是_______。
a.C到D反应条件为光照             b.A到B是氧化反应
c.步骤②与③顺序可以互换          d.G的分子式为C₁₁H₁₂O₄N
(6)以A为原料可以合成H()，满足下列条件的H的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积比为2：2：2：1的结构简式为_______。
①-NH₂直接连在苯环上 ②能发生银镜反应。
(7)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)。_______

3 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线：

回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）B中含有的官能团名称为_________________。
（3）下列有关G的说法中正确的是_________________。
A.常温下易溶于水
B.分子式为C₁₅H₉O₄
C.可使酸性KMnO₄溶液褪色
D.与NaOH反应时，lmolG最多消耗4molNaOH
（4）写出E到F的化学反应方程式_________________。
（5）⑥的反应类型为_________________。
（6）写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式_________________。
①能与NaHCO₃溶液反应：
②能使FeCl₃溶液变紫色：
③核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:6。
（7）设计由和为起始原料制备的合成路线（其他试剂任选）。_________________

4 . 高分子化合物G的一种合成路线如下：

已知：①+RCHO；
②D溶液显酸性
③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应，在苯环上引入－SO₂H
回答下列问题：
（1）E分子中的含氧官能团名称为__。
（2）下列关于化合物B的说法不正确的是__(填标号)。
①苯环上一氯代物有2种
②分子式为C₈H₁₀O₂
③既能与FeCl₃溶液发生显色反应又能与溴水发生加成反应
④1mol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L
（3）A→B的反应类型是__，D→E的目的是__，A的化学名称为__。
（4）写出F→G的化学方程式__。
（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种__(不含立体异构)。
①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有2组峰的是__(写结构简式)
（6）写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。__。

5 . 化学一选修有机化学基础呋喃酚是生产农药克百威的主要中间体．其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱中各组吸收峰的峰面积之比为________ ，B→C的反应类型是________ ，E中含氧官能团的名称是________ ，1molD最多可以消耗________ molNaOH．
（2）已知X的分子式为C₄H₇Cl，写出A→B的化学方程式：________；
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y发生消去反应所得产物的名称(系统命名)是________；
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是________
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
（5）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式________
①属于芳香族化合物
②苯环上的一氯代物只有一种
③含有酯基
④能发生银镜反应