1 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键

2 . 爱美之心人皆有之，近年来美容行业盛行。3-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅶ)和2-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅷ)是美肤美甲必不可少的成分。3-异丙基苯甲酸甲酯的合成路线如下：

已知：苯环上甲基邻位的C-H更容易断裂，羧基间位的C-H更容易断裂。
(1)反应①中，AlCl₃是催化剂，除Ⅱ外，另一生成物是______。
(2)化合物Ⅲ和化合物Ⅴ通过反应④生成化合物Ⅵ是该合成路线的核心反应，回答下列问题：
①化合物Ⅲ可命名为______。
②根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
______	______	加成反应

(3)化合物Ⅶ有许多同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a)苯环上只有两条侧链；b)侧链之一为-COOCH₃
写出其中峰而积之比为6：3：2：2：1的结构简式：______。
(4)采用以上相似的合成路线，以苯和2-溴丙烷为原料，合成化合物Ⅷ(2-异丙基苯甲酸甲酯，结构如图)，先将2-溴丙烷通过反应③得到丙烯、苯通过反应①得到甲苯。回答下列问题：

①写出下一步的化学方程式：______。
②甲苯不立即进行反应②的原因是______。

3 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：

已知：(i) +
(ii)
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有种___________(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应

4 . 完成下列问题。
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A．CH₂=CHCOOH和CH₂=CH(CH₂)₄COOH B．C₆₀和石墨   C．和   D．³⁵Cl和³⁷Cl E．乙醇和乙二醇
①互为同位素的是___________；
②互为同系物的是___________；
③互为同素异形体的是___________；
(2)同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类：①官能团异构，②位置异构，③碳架异构。写出符合相应条件的有机化合物的结构简式：
①与CH₃CH₂COOH互为官能团异构的是___________；
②与CH₃-CH=CH-CH₃互为位置异构的是___________；
③与CH₃-CH₂-CH₂-CH₃互为碳架异构的是___________；
④与(苯甲醇)互为同分异构且遇到FeCl₃溶液发生显色反应的是___________。

5 . 2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B的名称为_________。
(2)写出任意两个B的同分异构体的结构简式_________、_________。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是_________。
(4)写出⑥的化学反应方程式：__________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件：_________；F中含氧官能团的名称为________。
(6)设计以为主要原料，经最少步骤合成含酰胺键(-CO-NH-)聚合物的合成路线_________。

6 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

7 . A～G是几种烃分子的结构模型(如图)，据此回答下列问题：

(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是_______(填字母)。
(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构简式：_______。
(3)一卤代物种类最多的是_______(填字母)。
(4)写出实验室制取D的化学方程式：_______。
(5)F具有的性质是_______(填序号)。
①无色无味液体       ②有毒       ③不溶于水       ④密度比水大       ⑤能使酸性KMnO₄溶液和溴水褪色       ⑥任何条件下均不与氢气反应       ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色
(6)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈，请你判断它的结构简式可能是_______(填字母)。
A.       B.       C.       D.
萘的二氯代物共有_______种。

8 . 化合物F是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：

回答下列问题：
(1)A的官能团名称_______、_______，①的反应类型为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D的系统命名为_______。
(4)④的化学方程式为_______。
(5)F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式_______。
a.含有六元环       b.可以与反应生成       c.核磁共振氢谱峰面积比为

9 . 药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。

已知：
(1)M的官能团有___________。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是___________。
(3)B的核磁共振氢谱只有1个峰，A→B的化学方程式是___________。
(4)由C合成D的反应中n(C₉H₁₄O)：n(H₂)=___________。
(5)E→F的反应类型是___________。
(6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：___________。
①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于邻位
(7)已知：→+H₂O，以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：___________。

10 . 柳胺酚是一种常用的利胆药物，以苯和F为原料制备柳胺酚的合成路线如图所示。

已知：
回答下列问题：
(1)F的化学名称为_______；E中所含官能团的名称为 _______。
(2)D的结构简式为_______。
(3)苯→A的反应类型为_______；A→B所需的试剂和条件分别为_______。
(4)E+F→ 柳胺酚的化学方程式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
①能与FeCl₃ 溶液发生显色反应。
②能发生银镜反应和水解反应。
③核磁共振氢谱有四组峰。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备乙酰苯胺()的合成路线：_______。