1 . 柳胺酚是一种常用的利胆药物，以苯和F为原料制备柳胺酚的合成路线如图所示。

已知：
回答下列问题：
(1)F的化学名称为_______；E中所含官能团的名称为 _______。
(2)D的结构简式为_______。
(3)苯→A的反应类型为_______；A→B所需的试剂和条件分别为_______。
(4)E+F→ 柳胺酚的化学方程式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
①能与FeCl₃ 溶液发生显色反应。
②能发生银镜反应和水解反应。
③核磁共振氢谱有四组峰。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备乙酰苯胺()的合成路线：_______。

2 . 据研究报道，药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(COVID—19)有明显抑制作用。K为药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：（1）R—OHR—Cl
（2）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为__。
（2）J中含氧官能团的名称为__。
（3）B到C的反应类型是___，G到H的反应类型是__。
（4）由G生成H的化学反应方程式为___。
（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式___。
（6）X是C同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；②遇FeCl₃溶液发生显色反应；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH₂。
（7）参照F的合成路线图，设计由、SOCl₂为原料制备的合成路线（无机试剂任选）___。

3 . 化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：

已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。

4 . 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：

已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：→—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___，C的化学名称为___。
（2）F的分子式为___，⑥的反应类型为___。
（3）⑦的化学方程式是___。
（4）M是H的同分异构体，同时符合下列条件：
a.0.1molM与足量金属钠反应生成氢气2.24L（标准状况）
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰而积之比为3∶1∶1的结构简式是___。
（5）以2-甲基-1，3-丁二烯为原料（其它试剂任选），设计制备的合成路线：___。

5 . 苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）

已知①氯化亚砜（SOCl₂）可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②（X表示卤素原子）
③R-X+NaCNRCN+NaX
回答下列问题：
（1）写出D的结构简式：_______________。
（2）B→C的反应类型是___________；F中所含的官能团名称是_________。
（3）写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式_______________。
（4）A的同分异构体中符合以下条件的有______种（不考虑立体异构）
①属于苯的二取代物；②与FeCl₃溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为____________。
（5）结合上述推断及所学知识，参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案，以苯甲醇（）为原料合成苯乙酸苯甲酯（）写出合成路线__________，并注明反应条件。

6 . 聚酰亚胺是重要的特种工程材料，广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下（部分反应条件略去）：

已知：
①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如下：

②2RCOOH +H₂O
③
回答下列问题：
(1)A的名称是__________________；C中含氧官能团的名称是________________。
(2)反应②的反应类型是____________________。
(3)反应①的化学方程式是__________________________。
(4) F的结构简式是_____________________。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有___________种(不含立体结构)；写出其中一种的结构简
式：________________。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
③1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应
(6) 参照上述合成路线，以间二甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计制备 的合成路线：_______________________。

7 . 爱美之心人皆有之，近年来美容行业盛行。3-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅶ)和2-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅷ)是美肤美甲必不可少的成分。3-异丙基苯甲酸甲酯的合成路线如下：

已知：苯环上甲基邻位的C-H更容易断裂，羧基间位的C-H更容易断裂。
(1)反应①中，AlCl₃是催化剂，除Ⅱ外，另一生成物是______。
(2)化合物Ⅲ和化合物Ⅴ通过反应④生成化合物Ⅵ是该合成路线的核心反应，回答下列问题：
①化合物Ⅲ可命名为______。
②根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
______	______	加成反应

(3)化合物Ⅶ有许多同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
a)苯环上只有两条侧链；b)侧链之一为-COOCH₃
写出其中峰而积之比为6：3：2：2：1的结构简式：______。
(4)采用以上相似的合成路线，以苯和2-溴丙烷为原料，合成化合物Ⅷ(2-异丙基苯甲酸甲酯，结构如图)，先将2-溴丙烷通过反应③得到丙烯、苯通过反应①得到甲苯。回答下列问题：

①写出下一步的化学方程式：______。
②甲苯不立即进行反应②的原因是______。

8 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

9 . 药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。

已知：
(1)M的官能团有___________。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是___________。
(3)B的核磁共振氢谱只有1个峰，A→B的化学方程式是___________。
(4)由C合成D的反应中n(C₉H₁₄O)：n(H₂)=___________。
(5)E→F的反应类型是___________。
(6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：___________。
①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于邻位
(7)已知：→+H₂O，以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：___________。

10 . 某化合物H的合成路线如图∶

已知CHCH在NaNH₂液氨条件下可生成CHCNa或NaCCNa
(1)A的化学名称是_______，C→D的反应类型是_______
(2)D→E的反应方程式_______，F中所含官能团名称是_______
(3)F的分子式是_______
(4)写出G的结构简式_______
(5)W是E的同系物，比E少一个碳原子，则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式是_______(写一种)
①有两种官能团
②遇FeCl₃溶液显紫色
③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比是3︰2︰2︰2︰1
(6)依据上述题目信息，写出用乙醛和乙炔为原料，制备化合物的合成路线_____(无机试剂任选)。