1 . 某化合物H的合成路线如图∶

已知CHCH在NaNH₂液氨条件下可生成CHCNa或NaCCNa
(1)A的化学名称是_______，C→D的反应类型是_______
(2)D→E的反应方程式_______，F中所含官能团名称是_______
(3)F的分子式是_______
(4)写出G的结构简式_______
(5)W是E的同系物，比E少一个碳原子，则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式是_______(写一种)
①有两种官能团
②遇FeCl₃溶液显紫色
③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比是3︰2︰2︰2︰1
(6)依据上述题目信息，写出用乙醛和乙炔为原料，制备化合物的合成路线_____(无机试剂任选)。

2 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：

已知：(i) +
(ii)
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有种___________(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应

3 . H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：

(1)A的化学名称为___________。
(2)G的分子式为___________；H中官能团的名称是___________。
(3)E的结构简式为___________，反应②的反应类型为___________。
(4)反应⑥的化学方程式为___________。
(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。
Ⅰ．能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ．能发生银镜反应
Ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1
(6)仿照H的合成线，设计一种由合成的合成路线______。

4 . 扁桃酸D在有机合成和药物生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D，再由此制备有机物I的合成路线如下：
   
回答下列问题：
(l)C的名称是   ____，I的分子式为____。
(2)E→F的反应类型为____，G中官能团的名称为____       。
(3) A→B的化学方程式为________。
(4)反应G→H的试剂及条件是________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体：________。
①能发生银镜反应   ②与FeC1₃溶液显紫色   ③核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3
(6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线（其他试剂任选）_____。

5 . 甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按如图所示路线合成分子式均C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知：
请回答：
（1）写出下列反应方程式：
①B＋D―→E___________________________________________________。
②G―→H_____________________________________________________。
（2）①的反应类型为________；②的反应类型为________；F的结构简式为________。
（3）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。
要求：ⅰ.与E、J属同类物质；ⅱ.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
①________；②________；③________；④________。

6 . 有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，用于合成该药物的中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为：
请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是________、________。
（2）反应A→B的化学方程式为_________________________________________。
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_______________、______________。
（4）有机物F的结构简式为______________________。
（5）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ. 苯环上只有两种取代基。
Ⅱ. 分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ. 能与NaHCO₃反应生成CO₂。
（6）根据已有知识并结合相关信息，补充完成以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。部分合成路线流程图如下：

请完成合成路线_____________________________________________________。

7 . 白藜芦醇(化合物K)有抗氧化、抗炎及保护心血管等作用，以下是一种合成白藜芦醇的路线：

已知：，。

(1)A的化学名称是_______；B的分子式为_______。
(2)D生成E的化学方程式为_______。
(3)E生成F的反应类型为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)H中官能团的名称是_______。
(6)满足下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；
①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基；
②官能团种类和数目与E相同。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为3：2：2：1的同分异构体结构简式为_______(任写一种)。

8 . 化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:

已知：①
②
回答下列问题:
（1）A的名称为________，B生成C的反应类型为________。
（2）咖啡酸的结构简式为_______。
（3）F中含氧官能团名称为________。
（4）写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
（5）G为香兰素的同分异构体，能使FeCl₃溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有______种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式_________。
（6）写出以原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸()的合成路线。______________

9 . 由化合物A合成黄樟油（E）和香料F的路线如下（部分反应条件已略去）：

请回答下列问题：
（1）下列有关说法正确的是______________（填选项字母）。
a 化合物A核磁共振氢谱为两组峰
b CH₂Br₂只有一种结构
c 化合物E能发生加聚反应得到线型高分子
d 化合物B能发生银镜反应，也能与NaOH溶液反应
（2）由B转化为D所需的试剂为________________。
（3） D含有的官能团名称为________________。
（4）写出A→B的化学反应方程式：_______________。
（5）满足下列条件的E的同分异构体W有__________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积之比是1：2：2：2：3的结构简式为_________。
①1molW与足量NaOH溶液反应，能消耗2molNaOH
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个取代基，能发生聚合反应

10 . 化合物I是制备抗肿瘤药物阿法替尼的重要中间体，化合物I的一种合成路线如图。

已知：RCH=NHRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)F的结构简式为_______，H→I的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积比为6：1：1的结构简式为_______(写出一种)。
a．能发生银镜反应　　b．不含醚键