1 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

2 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基

C．化合物B具有两性

D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。
②分子中含一个环，其成环原子数。

3 . 2，6-二叔丁基对甲酚(J)是国内外广泛使用的油溶性抗氧化剂，在汽油中可增强抗爆抗震性能等，它的一种合成路线如下图所示：

已知：i.
ii.-CH=CHOH性质不稳定，易转化成CH₃CHO
iii.+ +
请回答：
(1)C的结构简式为_______。
(2)D的名称为_______。
(3)写出A→B的化学方程式_______。
(4)写出D+I→J的化学方程式_______，该反应的反应类型为_______。
(5)B的同分异构体有很多，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含氧官能团相同
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有3组峰且面积比为4:2:1
(6)结合上述流程和所学知识，以甲苯和苯乙炔为起始原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

4 . 化合物I是合成米非司酮的一种中间体，其合成路线如下：

已知：①(R₁、R₂为烃基或H，R₃为烃基)
②C、D、F均为含有－CN(氰基)的腈类化合物，如CH₂CN可称为乙腈。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________。
(2)由A生成C的反应类型是______。
(3)由D和E生成F的化学方程式为_______。
(4)H的结构简式为________。
(5)I中所含官能团的名称为_______。
(6)G的芳香同分异构体中，含有酯基且能发生银镜反应，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为9：2：2：1的有_______种。
(7)设计以CH₂＝CHCH₂Cl和为原料制备的合成路线________(无机试剂及有机溶剂任用)。

6 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：(1)R—OHR—Cl
(2)
回答下列问题：
(1)检验A中官能团的方法是___，B的化学名称为___。
(2)C→D的反应类型是___，J+F→K的反应类型是___。
(3)I中官能团的名称为___，F的分子式是___。
(4)E的结构简式为___。
(5)由G生成H的化学反应方程式为___。
(6)X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH₂。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。

7 . 有机题
(1)I.某有机物A是葡萄糖在人体内的一种代谢产物，与甲醛具有相同的实验式，相对分子质量为90，A具有酸性，则葡萄糖的结构简式为_______________；A的结构简式为__________________。
(2)Ⅱ.伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)伪麻黄碱（D）的分子式为______________；B中含有的官能团有_____________（写名称）
(2)写出B→C反应的化学方程式：_________________。C→D的反应类型为__________。
(3)B的消去产物可以用于合成高分子化物E，请写出E的结构简式_____________。
(4)满足下列要求的A的同分异构体有______________种：①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯代物有两种结构；其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为___________（写出所有结构简式）。
(5)已知RCOOH。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：____________________________。

8 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是__，②的反应类型是___。
（2）D中含有的官能团是__（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）反应⑥的化学方程式是___。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___。
（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___。
[示例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂BrCH₂CH₂Br]

9 . 奥司他韦(化合物K)是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。以下是奥司他韦的一种合成路线：

已知：

①Diels-Alder反应：。

②。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，F中含氧官能团的名称是_______。
(2)由D生成E的反应类型为_______。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(4)G为丙酮()，请写出F生成H的方程式_______。
(5)下列关于奥司他韦的说法正确的是_______(填标号)。

A．奥司他韦的分子式为

B．奥司他韦既具有酸性，又具有碱性

C．奥司他韦属于芳香族化合物

D．奥司他韦分子中含有3个手性碳原子

(6)芳香化合物x是H的同分异构体，官能团只含酚羟基，测得其核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为9：2：2：2：2：1，则X的结构简式为_______。
(7)设计由、和乙二醇，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

10 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图，回答下列问题：

已知：①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②+
(1)A的化学名称为____，E的结构简式为____。
(2)由D生成E的过程中，1)的反应类型为____。
(3)由B生成C的过程中，1)的化学方程式为____。
(4)已知G为甲苯的同分异构体，则由F生成H的化学方程式为____。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构简式为____(写出2种即可)。
(6)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)____。