1 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①

②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，E的结构简式为_______，J中官能团名称_______。
(2)B→C的反应方程式_______，A→B的反应类型_______。
(3)J→K的反应方程式_______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在左右蒸出_______(填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以的路线为有机原料，设计合成的路线_______(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)。

2 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：

已知：①

②

请回答：
(1)化合物F的一卤代物___________(填有或无)手性碳原子；化合物X的分子式是___________；D分子中含有的官能团名称为___________。
(2)化合物A的结构简式是___________，化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)分子式为，氨基与羧基连在同一个碳上的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为1∶2∶3∶9的物质的结构简式为___________。
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

4 . 有机物E是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_____。
(2)B→C中的作用是_____。D→E的反应类型是_____。
(3)1moli与足量溴水反应，最多消耗_____。
(4)写出A→B的化学方程式：_____。
(5)在A的芳香族同分异构体中，苯环上直接连—且能发生银镜反应的物质有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_____。
(6)设计以苯酚和1，3-丁二烯为原料合成的路线_____(其他试剂任选)。

5 . 化合物Ⅰ是合成一种荧光材料的重要中间体，其合成过程中利用了Robinson增环反应原理，合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。
(2)D→E的反应类型为______，E的结构简式为______。
(3)H分子中手性碳原子的数目为______个。
(4)G→H的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的化合物F的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
①属于链状结构；②能与NaHCO₃反应产生气体；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。
(6)参照上述合成路线和信息，以F和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：______。

6 . 苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去)，流程如图所示，请回答下列问题：
   
(1)A的化学名称是______，F中的官能团名称是______。
(2)E分子中最多有______个原子共平面，一定条件下E可聚合成有机高分子，其结构简式为______。
(3)C生成D的反应类型为______。
(4)A生成E的化学方程式为______。
(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谐图有6组峰，且峰面积比为3：2：2：2：2：1的结构简式为______(写出一种即可)。
(6)参照上述合成路线，以2－氯丙烷为原料，其它无机试剂和有机溶剂任选，设计2－甲基－2－丙醇的合成路线______。

7 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的新冠病毒抑制剂，可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。

请回答下列问题：
(1)A→B的原子利用率100%，A的名称是___________，D的名称是___________。
(2)C→D的反应类型___________，E中官能团的名称是___________。
(3)F的分子式___________。
(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式___________。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1molN最多消耗2molNaOH；
③磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为3：2：2：1；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

8 . α-环己基-α-羟基苯乙酸甲酯(F)是常用的医药中间体，其结构简式为   。以烃A制备F的合成路线如下：
   
已知。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；其中官能团的名称为___________。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为___________、___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)写出D→E的化学方程式：___________。
(5)已知分子中连接有四种不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，1个F分子中有___________个手性碳原子。
(6)E的同分异构体中满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环且苯环上有三个不同的取代基；
②能与溶液反应生成气体；
③能与的溶液发生加成反应。
(7)参照上述合成路线，设计以异丙醇(   )、和乙酸为原料制备   的合成路线：___________(其他无机试剂任用)。

9 . 有机物M常做消毒剂、抗氧化剂等，用芳香烃A制备M的一种合成路线如

已知：
(1)A的结构简式为___________；D中官能团的名称为___________。
(2)C生成D的反应类型为___________；G的分子式为___________
(3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为___________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物H与C互为同分异构体，且能发生水解反应，则符合要求的H的结构共有___________种；写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：3的一种复合条件的结构简式___________。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和CH₃MgBr为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线___________。

10 . 布帕伐醌是羟基萘醌类抗原虫药，广泛应用于有机合成和医药研发的中间体，一种布帕伐醌的合成路线如图所示。

   

回答下列问题：
(1)B的分子式为___________，布帕伐醌中含氧官能团的名称为___________。
(2)F→G的反应类型为___________，D的结构简式为___________。
(3)下列试剂能与有机物E反应的是___________(填字母)。
a．NaOH溶液                    b．溶液                    c．溶液
(4)E→F反应的化学方程式为___________。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为___________(写一种)。
①含有六元碳环；
②能与溶液反应；
③核磁共振氢谱有9组峰且峰面积之比为9∶4：4∶2∶1∶1∶1∶1∶1。
(6)参照上述合成路线，设计以C为起始原料制备   的合成路线：___________(无机试剂任用)。