1 . 有机化合物G是某医药合成的中间体，合成路线如图：
(1)下列说法不正确 的是_______ 。
(2)D的结构简式为______ 。
(3)请写出甲苯与丁二酸酐(
)的反应方程式______ 。
(4)参照上述合成路线，设计以乙烯和物质F为原料合成
的路线(用流程图表示，其他试剂任选)______ 。
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式______ 。
①能够发生银镜反应、与FeCl3溶液发生显色发应
②核磁共振氢谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子
已知：①
+
+
②
(1)下列说法
| A．E的分子式为C13H16O3Br |
| B．F分子内的所有原子一定处于同一平面 |
| C．G中含氧官能团的名称为酰胺键、酯基 |
| D．A→B的反应类型是还原反应，D→E的反应类型是取代反应 |
(2)D的结构简式为
(3)请写出甲苯与丁二酸酐(
)的反应方程式(4)参照上述合成路线，设计以乙烯和物质F为原料合成
的路线(用流程图表示，其他试剂任选)(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式
①能够发生银镜反应、与FeCl3溶液发生显色发应
②核磁共振氢谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子
您最近一年使用：0次
2 . 某研究小组按下列路线合成抗抑郁药米氮平。
(1)化合物A的官能团名称是_________ 。
(2)下列说法正确的是_________。
(3)化合物B的结构简式_________ 。
(4)写出
的化学方程式_________ 。
(5)研究小组在实验室用乙苯及甲醇为原料合成药物二苄胺（
）。利用以上合成路线的相关信息，设计该合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_________ 。
(6)写出4种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_________ 。
①分子中含有苯环，无其他环状结构；
已知：① 
②
(1)化合物A的官能团名称是
(2)下列说法正确的是_________。
| A．化合物E可发生缩聚反应 | B． 的反应类型均为取代反应 |
| C．化合物G可与盐酸反应 | D．米氮平的分子式为 |
(3)化合物B的结构简式
(4)写出
的化学方程式(5)研究小组在实验室用乙苯及甲醇为原料合成药物二苄胺（
）。利用以上合成路线的相关信息，设计该合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）(6)写出4种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环，无其他环状结构；
②
谱和
谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，且无
结构。
您最近一年使用：0次
2024-04-01更新
|
279次组卷
|
4卷引用：2024届浙江省温州市高三下学期第二次适应性考试（二模）化学试题
2024届浙江省温州市高三下学期第二次适应性考试（二模）化学试题浙江省温州市普通高中2024届高三下学期第二次适应性考试（二模）化学试题（已下线）压轴题14 有机合成与推断（方法总结+题型密押+压轴题速练）-2024年高考化学压轴题专项训练（浙江专用）（已下线）T21-有机推断题
2024·浙江·一模
3 . 研究发现，化合物F对白色念珠菌具有较强的抑制作用。F可经下图所示合成路线制备：
(1)化合物B中的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法正确的是_______
(3)写出化合物E→F的化学方程式_______ 。
(4)化合物B有多种同分异构体，写出满足下列条件的3种同分异构体_______ 。
①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应
(5)请以
和CH3OH为原料，设计
的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知：①
②
③
(1)化合物B中的含氧官能团名称是
(2)下列说法正确的是_______
| A．已知“Michaeladdition”指“迈克尔加成”，则化合物A中有一个五元环 |
| B．A→B和B→C均为取代反应 |
| C．C→D的转化中M是CH3OH |
| D．F的分子式为C12H10FN2O2S |
(3)写出化合物E→F的化学方程式
(4)化合物B有多种同分异构体，写出满足下列条件的3种同分异构体
①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应
②含“-S-F”结构，无-O-O-，
等不稳定结构
(5)请以
和CH3OH为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
您最近一年使用：0次
名校
解题方法
4 . 合成重要化合物H，设计路线如下：______ 。
(2)下列说法正确的是______。
(3)化合物M的结构简式是______ 。
(4)C生成D有气体产生，其化学反应方程式______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式______ 。
(6)以HCHO、化合物M、
为原料合成化合物E______ 。
已知：2
； 
(2)下列说法正确的是______。
| A．化合物B属于酯类化合物 | B．B→C的反应类型为消去反应 |
C．化合物C和D可通过 -NMR区别 | D．化合物H的分子式为 |
(3)化合物M的结构简式是
(4)C生成D有气体产生，其化学反应方程式
(5)写出3种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
①含
的基团(该基团成环的碳上不能再取代)
(6)以HCHO、化合物M、
为原料合成化合物E
您最近一年使用：0次
解题方法
5 . 某研究小组按下列路线合成第三代抗癫痫药瑞替加滨二盐酸盐。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是_____ 。
(2)下列说法不正确的是_____。
(3)化合物I的结构简式是_____ 。
(4)写出C＋D→E的化学方程式_____ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式_____ 。
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③含有
，无氮氮键和氮氧键。
(6)设计以
为原料分4步合成药物
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____ 。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是
(2)下列说法不正确的是_____。
A．在A→B的反应中， 作缚酸剂，有利于提高化合物B的产率 |
| B．设计C＋D→E是为了保护氨基，该反应类型为消去反应 |
| C．化合物H能发生水解反应和银镜反应 |
| D．化合物G具有碱性，化合物G也能生成二盐酸盐 |
(3)化合物I的结构简式是
(4)写出C＋D→E的化学方程式
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子③含有
，无氮氮键和氮氧键。(6)设计以
为原料分4步合成药物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
您最近一年使用：0次
解题方法
6 . 某研究小组通过以下路线合成抗肿瘤药物阿贝西利(Abemaciclib)___________ 。
(2)化合物H的结构简式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出B→D的化学方程式___________ 。
(5)写出满足下列条件D的同分异构体的结构简式___________ (不考虑顺反异构)。
①分子中含有苯环，所有卤原子直接连在苯环上，氮原子不与苯环直接相连；
②
谱和IR谱分析表明：有3种不同化学环境的氢原子，存在氮氮双键结构。
(6)
是制备
的重要原料，请利用以上相关信息，以
和
为原料，设计合成
的路线___________ (用流程图表示，无机试剂任选)。
①
②
(2)化合物H的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________。
A．化合物B的碱性比苯胺( )的强 |
| B．D→E的反应类型为消去反应 |
| C．化合物E和F可通过红外光谱区别 |
D．化合物 与足量 加成后的产物中有3个手性碳原子 |
(4)写出B→D的化学方程式
(5)写出满足下列条件D的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环，所有卤原子直接连在苯环上，氮原子不与苯环直接相连；
②
谱和IR谱分析表明：有3种不同化学环境的氢原子，存在氮氮双键结构。(6)
是制备的重要原料，请利用以上相关信息，以和为原料，设计合成的路线
您最近一年使用：0次
名校
7 . 化合物I是一种抗癫痫药物，我国科学家近来发现I对消除由蜈蚣叮咬产生的严重临床症状有良好效果。I的两条合成路线如下图所示。I的结构简式：
回答下列问题：
(1)A中的官能团的名称________ 。
(2)下列说法正确的是________。
(3)E的结构简式________ 。
(4)写出K到I的化学方程式________ .
(5)
与甲醇按物质的量1∶1反应只生成一种产物，写出符合下列条件的该产物的同分异构体________ ．
a．能发生银镜反应
b．水解产物能使氯化铁溶液显紫色
c．
谱检测表明：分子中有4种不同环境的氢原子，峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)运用上述信息设计以
为原料制备高分子化合物
的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）________ 。
回答下列问题：
(1)A中的官能团的名称
(2)下列说法正确的是________。
A．A到C的反应是取代反应，生成的氯化氢和 反应使原料的利用率提高 |
| B．D生成E的目的是为了保护氨基不被E到F反应中的硝酸氧化 |
C．A的碱性比 的碱性强 |
D．A用氢气还原的产物可以和 发生加聚反应生成高分子产物 |
(4)写出K到I的化学方程式
(5)
与甲醇按物质的量1∶1反应只生成一种产物，写出符合下列条件的该产物的同分异构体a．能发生银镜反应
b．水解产物能使氯化铁溶液显紫色
c．
谱检测表明：分子中有4种不同环境的氢原子，峰面积比为3∶2∶2∶1(6)运用上述信息设计以
为原料制备高分子化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）
您最近一年使用：0次
名校
解题方法
8 . 香豆素类化合物在药物中应用广泛。某研究小组按下列路线合成香豆素类化合物K
已知：①
②
③
请回答：
(1)化合物D中含氧官能团的名称是___________
(2)化合物I为线型不稳定分子，则I的结构简式是___________
(3)下列说法正确的是___________
(4)写出C→D的化学方程式___________
(5)以CH3OH、
、
为原料也可以合成J，请根据题给信息，设计合理的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____________
(6)写出4种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_____________
①能使FeCl3溶液显色，不能发生银镜反应
②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中共有两个环，除苯环外还含有六元环：
且分子中共有4种不同化学环境的氢原子
已知：①
②
③
请回答：
(1)化合物D中含氧官能团的名称是
(2)化合物I为线型不稳定分子，则I的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________
| A．A→B的反应试剂、反应条件是：浓硫酸、浓硝酸、水浴加热 |
| B．G和1，3-丁二烯互为同系物 |
| C．1 mol J最多可以和4 mol H2反应 |
| D．F+J→K的反应类型为取代反应 |
(5)以CH3OH、
、为原料也可以合成J，请根据题给信息，设计合理的路线(用流程图表示，无机试剂任选)(6)写出4种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①能使FeCl3溶液显色，不能发生银镜反应
②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中共有两个环，除苯环外还含有六元环：
且分子中共有4种不同化学环境的氢原子
您最近一年使用：0次
9 . 某研究小组按下列路线合成一种造影剂碘海醇。
已知：①
；②
③
；④
请回答：
(1)化合物A到B的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_____________ ；化合物D的结构简式是_____________ ；化合物I的结构简式是_____________ 。
(2)下列说法不正确 的是_____________。
(3)写出
的化学方程式_____________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____________ 。
①能发生银镜反应和水解反应；
②谱检测表明分子中含有硝基，无过氧键
；
③谱表明分子中有3种氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子；
(5)设计以乙酸乙酯和
为原料合成
的路线(无机试剂任选，用流程图表示)_____________ 。
已知：①
；② ③
；④请回答：
(1)化合物A到B的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为
(2)下列说法
| A．化合物E中有三种含氧官能团 |
| B．化合物C能发生加成、还原、水解反应 |
C．碘海醇与足量 溶液或盐酸反应都只生成1种盐 |
D．化合物 的分子式是 |
的化学方程式(4)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应和水解反应；
②
谱检测表明分子中含有硝基，无过氧键；③
谱表明分子中有3种氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子；(5)设计以乙酸乙酯和
为原料合成 的路线(无机试剂任选，用流程图表示)
您最近一年使用：0次
解题方法
10 . 化合物I的一种合成路线如下：
请回答：
(1)下列说法不正确 的是___________ 。
A．化合物C中有三种含氧官能团
B．化合物F具有弱碱性
C．H的分子式是
D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代
(2)化合物B的结构简式为___________ 。
(3)写出C→D的化学方程式：___________ 。
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：___________ 。(不考虑立体异构)
谱和IR谱检测表明：
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制
悬浊液反应，生成砖红色沉淀。
(5)已知
。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________
请回答：
(1)下列说法
A．化合物C中有三种含氧官能团
B．化合物F具有弱碱性
C．H的分子式是
D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代
(2)化合物B的结构简式为
(3)写出C→D的化学方程式：
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：
谱和IR谱检测表明：①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制
悬浊液反应，生成砖红色沉淀。(5)已知
。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：
您最近一年使用：0次
