1 . 完成下列问题。
(1)研究化学物质的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤过滤⑥红外光谱，其中用于分子结构确定的有______（填序号）
(2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是______（填字母）。

A．

B．

C．

D．

(3)7.4 g某有机物甲在足量的氧气中完成燃烧，生成17.6 g 和9 g 。

①如图a是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为______，分子式为______。
②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，甲可能的结构有______种。
③确定甲的结构简式：
a．经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图b所示，则甲的结构简式为____________。
b．若甲的红外光谱如图c所示，则该有机物的结构简式为____________。

2 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示，部分反应条件省略。

已知：+R₂COOH。

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化的原因是____。
(2)C中最多有_______个原子共平面。
(3)E→F的反应方程式为_______。
(4)F→G的反应类型为_______。
(5)J中含氧官能团的名称是_______，J中有_______个手性碳原子。
(6)的同分异构体有多种，任写一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_____(不考虑立体异构)。
a．除苯环外无其他环，苯环上只有一个取代基；b．含；c．核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1。
(7)设计以、为原料合成高分子化合物的路线_______(无机试剂任选)。

3 . 苄内酮香豆素(H)可用作抗凝血药。其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。

已知：①有机物X(C₃H₆O)上的氢原子化学环境完全相同

②+(R₂、R₃可以是H原子)

③

回答下列问题：
(1)有机物X的名称是___________，F的结构简式为___________，反应⑥的反应类型为___________。
(2)反应②的试剂和条件为___________。
(3)写出反应③的化学方程式___________。
(4)Ⅰ．满足以下条件的G的同分异构体共有___________种，其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：1的同分异构体M的结构简式为：___________。
①能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂气体；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③除苯环外，无其他环状结构
Ⅱ．M与足量H₂加成后的产物在一定条件下能发生反应制备一种新型有机高聚物，请写出该反应的化学方程式：___________。

4 . 有机物H是优良的溶剂，在工业上可用作洗涤剂、润滑剂，其合成线路：

已知：①；

②

③

请回答下列问题：
(1)H的名称为___________。A的结构简式为___________。
(2)C→D所需试剂及反应条件分别为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)F中含有官能团的名称为___________。G→H的反应类型为___________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式为___________。
①能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：1：1：1；
(6)请设计由和乙烯(CH₂=CH₂)为起始原料，制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H

5 . 有机物M(只含C、H、O三种元素)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)，该仪器使用时冷水从___________口进  (填数字)。

步骤二：确定M的实验式和分子式
元素分析是有机化合物的表征手段之一、按下图实验装置(部分装置略)对M进行C、H元素分析。

(2)将装有样品M的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入氧气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。先点燃煤气灯___________(a或者b)，进行实验。
(3)c和d中的试剂分别是___________、___________(填标号)。
A．CaCl₂          B．NaCl          C．碱石灰(CaO+NaOH)          D．浓硫酸
(4)Pt坩埚中样品M反应完全后，熄灭燃煤气灯，继续通入氧气至石英管冷却至室温。
①整个过程中氧气的作用除氧化有机物外，还有的作用是 ___________、___________(答出2点)   。
②取下c和d管称重。若样品M为0.88 g，实验结束后，c管增重0.72 g，d管增重1.76 g。
已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为___________。
步骤三：确定M的结构简式。
(5)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示

M的结构简式为___________(填键线式)。
(6)写出一种含有羧基的M的同分异构体G的结构简式：___________。
(7)下列方法中不能对鉴别M和G二者进行鉴别的是___________。

A．元素分析

B．核磁共振氢谱

C．红外光谱法

D．原子光谱

8 . 有机物W是合成抗肿瘤药物“盐酸埃克替尼”的重要中间体。合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，B的结构简式为___________。
(2)D生成E的反应类型为___________，有机物E所含官能团名称为硝基、___________、___________，有机物D分子中具有冠醚结构的空穴可与结合形成___________(填“聚合物”“配位化合物”或“超分子”)。
(3)F与G反应生成W的化学方程式为___________。参照上述合成路线，利用与反应合成W的类似物，的结构简式为___________。
(4)C的同分异构体中，能同时满足下列条件的有机物的结构简式为___________(不考虑立体异构，任写一种即可)。
i．遇溶液显色；ii．能发生银镜反应；iii．含有两个手性碳原子。

10 . 舒林酸K是一个活性极小的前体药，进入人体后代谢为有活性的硫化物，能够抑制环氧酶，具有镇痛、抗炎和解热作用。其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)B生成C的反应类型为_______。
(3)D中官能团的名称为_______。
(4)E转化为F的化学方程式为_______。
(5)G中碳原子的轨道杂化类型有_______种。
(6)J的结构简式为_______。
(7)D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种。
①含有苯环；②取代基数目与D相同；③能与反应，且能在碱存在并加热的条件下水解生成NH₃，其中在酸性条件下水解产物核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。