1 . 防火材料聚碳酸酯和某用途广泛的内酯E(含有一个六元环)的合成路线如下：

已知：
①B分子中只有一种化学环境的氢
②
③
请回答下列问题：
(1)B的名称为_______，C分子含有的官能团的名称是_______。
(2)反应①的反应类型为_______。
(3)D到E的反应方程式为_______。
(4)G的结构式为_______。
(5)与甲互为同分异构体，且能与溶液反应的同分异构体共有_______种(不包括甲)，其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积之比为的同分异构体结构简式为_______(任写一种即可)。
(6)请写出以有机物B为原料制备的合成路线_______ (其他无机试剂任选)。(合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物)

2 . A为重要的有机化工原料，B分子中只有一种化学环境的氢原子，下列是合成防火材料聚碳酸防(PC)和有广泛用途的内酯B(含有一个六元环)的路线：

已知：ⅰ．
ⅱ．
请回答下列问题：
(1)甲的名称为___________，C分子含有的官能团的名称是___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)D到E的反应方程式为___________。
(4)请写出一种满足下列条件的有机物C的同分异构体：___________。
ⅰ．能发生水解反应和银镜反应
ⅱ．分子中存在3种化学环境的氢原子且个数比为1∶1∶6
(5)请写出以有机物B为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选) ________。(合成路线的表示方式为：甲乙∙∙∙∙∙∙目标产物)

3 . A为重要的有机化工原料，B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线：

已知：ⅰ.(R、R′、R″代表氢原子或烃基)
ⅱ.RCOOR′+ R″OHRCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________，反应①的反应类型为___________。
(2)化合物甲的分子式___________，化合物D中官能团名称为___________。
(3)E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是___________。
(4)反应③的方程式为___________。
(5)有机物H是C的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①能与新制反应，生成砖红色沉淀②不含醚键
其中可发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为：___________。

4 . 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX+MgRMgX(格氏试剂)

阅读合成路线图，回答有关问题：

(1)反应Ⅰ的类型是_______。A中官能团的结构简式为_______。
(2)B的结构简式_______，生成B的反应条件是_______。
(3)反应Ⅱ的化学方程式为_______。
(4)反应Ⅲ的类型为_______；条件是_______。
(5)下列有关说法正确的是_______(填字母)。

A．E的分子式为C8H8O

B．物质A可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀

C．物质G遇FeCl3溶液发生显色反应

D．1mol能与6molH2发生反应

(6)G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子，请写出该同分异构体的结构简式为_______。

5 . 苯酚、甲醛用途广泛，可用作医药合成中间体。药物瑞德西韦(Remdesivir))对新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用。其中间产物部分合成路线如下：

已知：①；
②
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)H中含有官能团的名称为___________。
(3)D到E的反应类型为___________。
(4)B生成C的化学方程式为___________。
(5)E中含两个Cl原子，则E的结构简式___________。
(6)X是C同分异构体。满足下列条件的X的结构式___________。(任写一种)。
①苯环上含有硝基且只有一种氢原子；
②遇溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成。

6 . A为重要的有机化工原料，B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线：

已知：i.+ (R、R′、R′′氢原子或烃基)
ii.RCOOR′+R′′OHRCOOR′′+R′OH(R、R′、R′′代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的名称为________，反应①的反应类型为________。
(2)化合物甲的分子式为________。
(3)E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是_______。
(4)反应③的方程式为_______。
(5)有机物H是C的同分异构体，符合下列条件的H有_______种。
①能与新制Cu(OH)₂反应，生成砖红色沉淀        ②不含醚键
其中可发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为：________。

8 . 有机物K是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：

已知：①++R₂OH
②+R₇－NH₂→+R₆OH
(1)C中含有的官能团的名称为______。
(2)D→E的反应条件为_____，该反应的反应类型是_____。
(3)B→C的化学方程式为_____。
(4)X是C的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是_____。
①1molX能与足量银氨溶液反应生成4molAg
②X的核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应，反应过程如图所示。

P中有两个六元环结构。Q的结构简式为_____。
(6)具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成的路线如图，补全虚线框内剩余片段_____。(其余所需材料任选)
已知：+R₃－COOH。
合成路线如图：

9 . 他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)

已知：
①   
②
(1)A可以与溶液反应放出，A中官能团为___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是___________。
①能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应，如图所示。

P中有两个六元环结构。Q的结构简式为___________。
(6)一种由G制备H的电化学方法：在和混合水溶液中加入G，通电。电极反应为___________。
(7) 具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下，补全剩余片段。(其余所需材料任选)：
已知：
合成路线：___________

10 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：
   
(1)化合物ⅳ的分子式为____________________，其名称为_________________
(2)反应⑤中，化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ，该反应原子利用率为100%，则x的化学式为__________。
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体，且其核磁共振氢谱有四组峰，与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH)，则y的结构简式为_______(写一种)。根据化合物z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	_______	_______	取代反应
b	_______		_____

(4)下列关于反应⑥的说法正确的有_______、填标号)。

A．反应过程中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物ⅶ中，碳原子和氧原子的杂化方式均为，并存在手性碳原子

C．化合物ⅴ中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

D．反应中生成的另一种无机小分子，其空间结构是四面体形

(5)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用反应①的原理，合成化合物ⅷ(   )，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)由开始的第一步反应产物的结构简式为______________________．
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为______________________(注明反应条件)。
(c)最后一步反应的化学方程式为___________________(不用写反应条件)。