他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知:
①
②
(1)A可以与溶液反应放出,A中官能团为___________ 。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是___________ 。
①能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为___________ 。
(6)一种由G制备H的电化学方法:在和混合水溶液中加入G,通电。电极反应为___________ 。
(7) 具有水果香味,在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下,补全剩余片段。(其余所需材料任选):
已知:
合成路线:___________
已知:
①
②
(1)A可以与溶液反应放出,A中官能团为
(2)的反应类型为
(3)的化学方程式为
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是
①能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为
(6)一种由G制备H的电化学方法:在和混合水溶液中加入G,通电。电极反应为
(7) 具有水果香味,在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下,补全剩余片段。(其余所需材料任选):
已知:
合成路线:
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(已下线)化学-2023年高考押题预测卷01(山东卷)(含考试版、全解全析、参考答案、答题卡)
更新时间:2023-05-06 22:54:51
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【推荐1】杂环化合物是环中除碳原子外,还含有其他原子的环状化合物,这类物质可作药物、杀虫剂、染料、塑料等。现由 制备杂环化合物流程如图,已知EtOH为乙醇。
(1)物质①的化学名称为____ ,物质②的结构简式为____ 。
(2)物质④中官能团名称为____ ,由④生成⑤的反应类型为____ 。
(3)由⑦生成⑧的化学方程式为____ 。
(4)⑨的同分异构体中,符合下列条件的有____ 种。
A.只含有一个环状结构
B.环上连有两个侧链,且侧链均不与N相连
(5)以1,3-丁二烯和乙醇为主要原料,无机试剂任选,合成____ 。
(1)物质①的化学名称为
(2)物质④中官能团名称为
(3)由⑦生成⑧的化学方程式为
(4)⑨的同分异构体中,符合下列条件的有
A.只含有一个环状结构
B.环上连有两个侧链,且侧链均不与N相连
(5)以1,3-丁二烯和乙醇为主要原料,无机试剂任选,合成
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【推荐2】化合物 是一种新型抗癌药物的中间体, 其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)的结构简式为_______ , 写出 中除醚键)外的另外两种官能团的名称_______ 。
(2)④的反应类型为_______ , 的结构简式为_______ 。
(3)反应③的化学方程式为_______ 反应⑤可能产生与 互为同分异构体的副产物,其结构简式为_______ 。
(4)芳香化合物 是 的同分异构体。已知 的苯环上只有 个取代基且分子结构中不含 中仅含四种不同化学环境的氢原子, 则 的结构简式为_______ (任写一种)。
(5)参照上述合成路线, 设计由合成 的路线_______ (乙醇、乙酸及无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为:AB目标产物)
回答下列问题:
(1)的结构简式为
(2)④的反应类型为
(3)反应③的化学方程式为
(4)芳香化合物 是 的同分异构体。已知 的苯环上只有 个取代基且分子结构中不含 中仅含四种不同化学环境的氢原子, 则 的结构简式为
(5)参照上述合成路线, 设计由合成 的路线
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【推荐3】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ,D→E的反应类型为___________ 。
(2)写出C的结构简式:___________ ;G中含有手性碳原子,请你用*标出G的结构简式中手性碳____________ 。
(3)B在 NaOH 水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物 M,写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种。
①含的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为 3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(5)下面是以为原料,设计制备的一种合成路线,请你写出步骤①②的转化条件:①_____________ ;②___________ 。
(1)酮基布洛芬中官能团的名称为
(2)写出C的结构简式:
(3)B在 NaOH 水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物 M,写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有
①含的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为 3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为
(5)下面是以为原料,设计制备的一种合成路线,请你写出步骤①②的转化条件:①
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【推荐1】化合物G是一种抗病毒和调节免疫力的药物,其合成路线如下:
(1)化合物G中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)A→B的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,写出消去过程中另一种主要副产物(含2个甲基)的结构简式:_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
分子中含有苯环和四个甲基,核磁共振氢谱有四个峰;能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)乙酸和乙酸酐( )均可以发生酯化反应,但C→D反应采用乙酸酐而不采用乙酸的可能原因是_______ 。
(6)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以 、 和 为原料制备 的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)化合物G中碳原子的杂化轨道类型为
(2)D→E的反应类型为
(3)A→B的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,写出消去过程中另一种主要副产物(含2个甲基)的结构简式:
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
分子中含有苯环和四个甲基,核磁共振氢谱有四个峰;能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)乙酸和乙酸酐( )均可以发生酯化反应,但C→D反应采用乙酸酐而不采用乙酸的可能原因是
(6)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以 、 和 为原料制备 的合成路线流程图
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【推荐2】有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):
已知:
请回答下列问题:
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是______ 。
(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G的性质是______ (填字母)。
a.可与银氨溶液反应
b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应
d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3反应,且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是______ 。
(4)B的同分异构体较多,写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体结构简式__________ ;
(5)A转化为B和F的化学方程式是____________________________ 。
(6)某烃分子H的碳原子数小于10,核磁共振氢谱只有一组峰,在相同条件下也可发生类似B→C的反应并只生成一种有机物I,I的结构简式:_____________ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是
(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G的性质是
a.可与银氨溶液反应
b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应
d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3反应,且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是
(4)B的同分异构体较多,写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体结构简式
(5)A转化为B和F的化学方程式是
(6)某烃分子H的碳原子数小于10,核磁共振氢谱只有一组峰,在相同条件下也可发生类似B→C的反应并只生成一种有机物I,I的结构简式:
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(0.4)
【推荐3】一种药物中间体的合成路线如下:已知:Ⅰ.________ 。
(2)的结构简式为________ 。
(3)已知与互为同分异构体,则的反应类型为________ 反应。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式:________ 。
①能与溶液发生显色反应;
②水解后可得到三种有机产物,其中一种是最简单的-氨基酸,另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。
(5)写出以-丁烯为原料制备的合成路线流程图______ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
Ⅱ.R1CHO+CH3CH=CH2
(1)转化①除物质B外,还有另一含苯环的有机产物生成。则A的结构简式为(2)的结构简式为
(3)已知与互为同分异构体,则的反应类型为
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式:
①能与溶液发生显色反应;
②水解后可得到三种有机产物,其中一种是最简单的-氨基酸,另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。
(5)写出以-丁烯为原料制备的合成路线流程图
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】高氯酸三碳酰肼合镍(GTN)的组成可表示为,其中CHZ为碳酰肼(结构简式为:)。已知(羟胺)具有类似于的碱性。
请回答:(1)请用方程式解释羟胺水溶液呈碱性
(2)下列有关说法正确的是___________。
A.均只含极性键 |
B.与过量硫酸溶液反应形成酸式盐的化学式为 |
C.的碱性依次减弱 |
D.是一种无机酸酯,转化3发生的是取代反应 |
(3)酸性强弱:()
(4)与反应生成固体产物中除了尿素还有另外一种盐,设计实验证明该固体产物中的N元素
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如下图所示:
已知:
(1)下列说法正确的是______________ 。
A.1molC最多消耗2molH2 B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应 D.化合物H的分子式为C19H24N2O2
(2)试剂a的结构简式______________ ,E→F的反应类型为______________ 。
(3)D→E的化学方程式是__________________________________________ 。
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式______________ 。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;
②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。
(5)G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,则G→H的合成路线为:______________ 。
已知:
(1)下列说法正确的是
A.1molC最多消耗2molH2 B.可以用双缩脲鉴别H与F
C.化合物E、F均可发生消去反应 D.化合物H的分子式为C19H24N2O2
(2)试剂a的结构简式
(3)D→E的化学方程式是
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;
②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。
(5)G→H三步反应依次为氧化、加成、取代反应,则G→H的合成路线为:
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(0.4)
【推荐3】阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,对预防血栓和脑梗有很好的作用,M是一种防晒剂,它们的结构简式分别为,它们的合成路线如下:
已知:Ⅰ. E的俗称水杨酸,学名2-羟基苯甲酸。
根据以上信息回答下列问题
(1)M中无氧官能团的名称______ 。
(2)A→B过程的反应类型为______ 。C的结构简式________ 。
(3)由E→阿司匹林的过程中,另一种产物是一种常见的酸,该过程化学方程式_________ 。
(4)下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是_________ (双选)。
A.M的分子式是C15H19O3
B.两者都可发生氧化反应
C.1mol阿司匹林完全水解,需消耗3molNaOH
D.1molM与足量氢气发生加成反应,最多消耗1molH2
(5)阿司匹林有多种同分异构体,请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式________ 。
ⅰ苯环上有3个取代基;
ⅱ能发生水解反应,能发生银镜反应,还能与NaHCO3产生CO2
(6)写出由I到M的合成路线(第一步已给出):
合成路线示例如下:
_______________________________________________________
已知:Ⅰ. E的俗称水杨酸,学名2-羟基苯甲酸。
根据以上信息回答下列问题
(1)M中无氧官能团的名称
(2)A→B过程的反应类型为
(3)由E→阿司匹林的过程中,另一种产物是一种常见的酸,该过程化学方程式
(4)下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是
A.M的分子式是C15H19O3
B.两者都可发生氧化反应
C.1mol阿司匹林完全水解,需消耗3molNaOH
D.1molM与足量氢气发生加成反应,最多消耗1molH2
(5)阿司匹林有多种同分异构体,请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式
ⅰ苯环上有3个取代基;
ⅱ能发生水解反应,能发生银镜反应,还能与NaHCO3产生CO2
(6)写出由I到M的合成路线(第一步已给出):
合成路线示例如下:
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(0.4)
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【推荐1】A是石油裂解气的主要成分之一,以A为原料制备药物中间体X的合成路线如下:
已知i.;
ii.。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________ ,B的名称为__________ ,D中含有的官能团的名称是___________ 。
(2)有机物I的结构简式为___________ ;反应④的反应类型是___________ 。
(3)由A生成B的化学方程式为______________________________________ 。
(4)反应⑧的化学方程式为___________________________________________ 。
(5)满足以下条件的X的同分异构体有___________ 种。
i.能发生银镜反应;
ii.含有六元环结构;
iii.六元环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱中有6组峰,且峰面积之比为4:4:3:2:2:1的有机物的结构简式为________ (任写一种)。
(6)参照F的合成路线,以CH3CH=CHCH3为原料设计制备的合成路线:__________ (其他试剂任选)。
已知i.;
ii.。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)有机物I的结构简式为
(3)由A生成B的化学方程式为
(4)反应⑧的化学方程式为
(5)满足以下条件的X的同分异构体有
i.能发生银镜反应;
ii.含有六元环结构;
iii.六元环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱中有6组峰,且峰面积之比为4:4:3:2:2:1的有机物的结构简式为
(6)参照F的合成路线,以CH3CH=CHCH3为原料设计制备的合成路线:
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(0.4)
【推荐2】有机物F可用于某抗凝血药的制备,工业生成F的一种路线图如图:
已知:①RCOOH RCOCl
②D与FeCl3溶液能发生显色。
回答下列问题:
(1)E中官能团的名称是________________ ,B→C的反应类型是_____ 。
(2)H的结构简式为________________ ,H与足量氢气反应生成的产物中手性碳有_____________ (碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
(3)有关F的下列说法正确的是_____________ (填序号)。
A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1miolF最多可以跟4molH2反应
(4)写出C+D→E的化学方程式:________________________________ 。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有______ 种,写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式_________________________________ 。
①局于芳香族化合物②能与NaHCO3溶液反应③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以2-氯丙酸(CH3CHClCOOH)、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( ),写出合成路线图(无机试剂自选)。_______________________________________________ 。
已知:①RCOOH RCOCl
②D与FeCl3溶液能发生显色。
回答下列问题:
(1)E中官能团的名称是
(2)H的结构简式为
(3)有关F的下列说法正确的是
A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1miolF最多可以跟4molH2反应
(4)写出C+D→E的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有
①局于芳香族化合物②能与NaHCO3溶液反应③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以2-氯丙酸(CH3CHClCOOH)、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( ),写出合成路线图(无机试剂自选)。
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】有机化合物H可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
已知:①RCOOHR为烃基
②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
请回答:
(1)E的结构简式为______ ,F的名称为______ 。
(2)C+F→G的反应类型为______ ;H中含氧官能团的名称为______ 。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是______ 。
(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______ 。
(5)化合物D的同分异构体有多种,其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有______ 种(不包括D本身),其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的结构简式为______ 。(任写一种)。
(6)苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选):______ 。
已知:①RCOOHR为烃基
②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
请回答:
(1)E的结构简式为
(2)C+F→G的反应类型为
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是
(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)化合物D的同分异构体有多种,其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有
(6)苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选):
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