化合物 
是一种新型抗癌药物的中间体， 其一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)
的结构简式为_______ ， 写出 中除醚键
)外的另外两种官能团的名称_______ 。
(2)④的反应类型为_______ ，
的结构简式为_______ 。
(3)反应③的化学方程式为_______ 反应⑤可能产生与 
互为同分异构体的副产物，其结构简式为_______ 。
(4)芳香化合物
是 的同分异构体。已知 的苯环上只有 
个取代基且分子结构中不含 
中仅含四种不同化学环境的氢原子， 则 的结构简式为_______ (任写一种)。
(5)参照上述合成路线， 设计由
合成 
的路线_______ (乙醇、乙酸及无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：A
B目标产物)
是一种新型抗癌药物的中间体， 其一种合成路线如下：回答下列问题：
(1)
的结构简式为 中除醚键)外的另外两种官能团的名称(2)④的反应类型为
的结构简式为(3)反应③的化学方程式为
互为同分异构体的副产物，其结构简式为(4)芳香化合物
是 的同分异构体。已知 的苯环上只有 个取代基且分子结构中不含 中仅含四种不同化学环境的氢原子， 则 的结构简式为(5)参照上述合成路线， 设计由
合成 的路线B目标产物)
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更新时间：2022-04-20 13:51:18
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已知：萃取剂选用对铊有很高选择性的酰胺类萃取剂CH3CONR2的二乙苯溶液，萃取过程的反应原理为H++CH3CONR2+TlCl
[CH3CONR2H]TlCl4。
(1)“浸取”过程中生成可溶性的TlCl，该反应的离子方程式为_______ 。
(2)“反萃取”过程中发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)“还原、氧化、沉淀”过程中TlCl发生反应的离子方程式为_______ 。
已知：萃取剂选用对铊有很高选择性的酰胺类萃取剂CH3CONR2的二乙苯溶液，萃取过程的反应原理为H++CH3CONR2+TlCl
[CH3CONR2H]TlCl4。(1)“浸取”过程中生成可溶性的TlCl
，该反应的离子方程式为(2)“反萃取”过程中发生反应的化学方程式为
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发生反应的离子方程式为
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【推荐2】薄荷酮是一种重要的医药合成原料，由薄荷酮合成某种重要的有机并环中间体H的合成路线如下：
已知：迈克尔加成反应：
回答下列问题：
(1)A是一种手性分子，其分子结构中___________ 个手性碳原子。
(2)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)由C生成D的反应类型是___________ 。
(4)已知D→E发生迈克尔加成反应，则E的结构简式为___________ 。
(5)由G转变为H的过程中产生一种无色气体，写出该反应的化学方程式___________ 。
(6)经测试发现，没有得到最终产物K，而是其同分异构体L。
已知：①烯丙基碳正离子有如下重排：
；
②烯烃双键两端的取代基越多越稳定。
根据以上信息，推测L的结构为___________ 。
(7)以
与
为原料合成并环
的合成路线如下图，(部分反应条件已略去)
其中M和N的结构简式分别为___________ 和___________ 。
已知：迈克尔加成反应：
回答下列问题：
(1)A是一种手性分子，其分子结构中
(2)B中含氧官能团的名称为
(3)由C生成D的反应类型是
(4)已知D→E发生迈克尔加成反应，则E的结构简式为
(5)由G转变为H的过程中产生一种无色气体，写出该反应的化学方程式
(6)经测试发现，没有得到最终产物K，而是其同分异构体L。
已知：①烯丙基碳正离子有如下重排：
；②烯烃双键两端的取代基越多越稳定。
根据以上信息，推测L的结构为
(7)以
与为原料合成并环的合成路线如下图，(部分反应条件已略去)其中M和N的结构简式分别为
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【推荐3】环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下：
回答以下问题：
(1)A属于烯烃，其结构简式为______ 。
(2)E的化学名称是______ 。
(3)E→F的反应类型是______ 。
(4)已知H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5)，写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式______ 。
(5)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体______ (写结构简式，不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱为3组峰；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体。
(6)参照上述合成路线，以
和化合物E为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：______ 。
回答以下问题：
(1)A属于烯烃，其结构简式为
(2)E的化学名称是
(3)E→F的反应类型是
(4)已知H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5)，写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式
(5)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体
①核磁共振氢谱为3组峰；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体。
(6)参照上述合成路线，以
和化合物E为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：
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【推荐1】某研究小组以苯酚为主要原料，按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知: ①A→B 原子利用率为100%
②
③
请回答:
(1)写出D官能团的名称_________ 。
(2)下列有关说法正确的是_________ 。
A.A是甲醛 B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应
C.B→C反应类型为取代反应 D.沙丁胺醇分子式:C13H19NO3
(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示)_________ 。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式_________ 。
(5)化合物M 比E多1个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式_________ ，须符合: 1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
已知: ①A→B 原子利用率为100%
②
③
请回答:
(1)写出D官能团的名称
(2)下列有关说法正确的是
A.A是甲醛 B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应
C.B→C反应类型为取代反应 D.沙丁胺醇分子式:C13H19NO3
(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示)
(4)写出D+E→F的反应化学方程式
(5)化合物M 比E多1个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式
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【推荐2】多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。___________ 。
(2)A→B的反应类型是___________ 。
(3)C的结构简式是___________ 。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________ 。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________ 。
①含有苯环
②遇
溶液显紫色
③与
溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为
，F+K→G的方程式是___________ 。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________ 。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________ 。
已知：
(2)A→B的反应类型是
(3)C的结构简式是
(4)D→E的反应试剂和条件是
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是
①含有苯环
②遇
溶液显紫色③与
溶液反应放出④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为
，F+K→G的方程式是(7)设计反应①和反应②的目的是
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式
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【推荐3】淀粉是重要的有机合成原料，以淀粉为原料合成聚酯类高分子化合物PET的路线如图所示。
已知：
。
回答下列问题：
(1)C的名称为_______ 。
(2)
的反应类型为_______ 。
(3)
单体的化学方程式为_______ 。
(4)含有1种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，
W与足量的碳酸氢钠溶液反应生成44g，W共有_______ 种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线，以(反，反)
，
己二烯和
为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线：_______ 。
已知：
。回答下列问题：
(1)C的名称为
(2)
的反应类型为(3)
单体的化学方程式为(4)含有1种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，
W与足量的碳酸氢钠溶液反应生成44g，W共有(5)参照上述合成路线，以(反，反)
，己二烯和为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线：
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解题方法
【推荐1】由于氮杂环卡宾(如
)催化的反应具有无金属参与、催化剂价格低廉且反应体系对环境友好等诸多特点，氮杂环卡宾在有机化学中受到越来越多的关注。Nolan等报道了第一例氮杂环卡宾催化酯基交换反应，用催化剂(Cat。3b
)催化醋酸乙烯酯和某醇反应生成醋酸苯甲酯，产率高达97%，该反应条件温和，适用范围广泛。醋酸苯甲酯(
)可以从茉莉花中提取，也可用如下路线合成，同时生成了尿不湿的主要成分：
已知：①
(不稳定)
②在Cat.3b
中，醇与酯会发生催化酯基交换反应：RCOOR+R′OH
RCOOR′+ROH
请回答下列问题：
(1)D中的官能团名称：___________ 。
(2)反应④的反应条件为：___________ ，反应①的反应类型是：___________ 。
(3)F的结构简式为：___________ 。
(4)E与F反应生成醋酸苯甲酯和尿不湿的化学方程式：___________ 。
(5)G的相对分子质量比醋酸苯甲酯大14，且为醋酸苯甲酯的同系物，它有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有___________ 种，写出其中一种核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：6：2：2：1同分异构体的结构简式：___________ 。
A．含有苯环 B．苯环上有三个取代基 C．既能发生水解反应，又能发生银镜反应
(6)根据上述信息，设计由乙酸乙酯和4-甲基苯酚为原料，制备
的合成路线(无机试剂任选) ___________
)催化的反应具有无金属参与、催化剂价格低廉且反应体系对环境友好等诸多特点，氮杂环卡宾在有机化学中受到越来越多的关注。Nolan等报道了第一例氮杂环卡宾催化酯基交换反应，用催化剂(Cat。3b)催化醋酸乙烯酯和某醇反应生成醋酸苯甲酯，产率高达97%，该反应条件温和，适用范围广泛。醋酸苯甲酯()可以从茉莉花中提取，也可用如下路线合成，同时生成了尿不湿的主要成分：已知：①
(不稳定)②在Cat.3b
中，醇与酯会发生催化酯基交换反应：RCOOR+R′OHRCOOR′+ROH请回答下列问题：
(1)D中的官能团名称：
(2)反应④的反应条件为：
(3)F的结构简式为：
(4)E与F反应生成醋酸苯甲酯和尿不湿的化学方程式：
(5)G的相对分子质量比醋酸苯甲酯大14，且为醋酸苯甲酯的同系物，它有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有
A．含有苯环 B．苯环上有三个取代基 C．既能发生水解反应，又能发生银镜反应
(6)根据上述信息，设计由乙酸乙酯和4-甲基苯酚为原料，制备
的合成路线(无机试剂任选)
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(0.4)
名校
【推荐2】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香烃A(
)制备G的合成路线如下(部分反应条件省略)：
已知：Ⅰ.苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ.
( 易被氧化)
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______ 。
(2)D含氧官能团的名称_______ ，反应F到G的反应类型_______ 。
(3)D到E转化中，反应(i)的反应方程式为_______ 。
(4)下列关于上述合成路线说法正确的是_______ 。
a．反应B到C需加入的试剂及反应条件分别为浓硝酸及加热
b．步骤①和②可以互换
c．反应⑤是还原反应
d．吡啶是一种有机弱碱，在反应⑥中的作用是吸收氯化氢，提高反应物转化率
(5)以A为原料该可以合成H(
)，H的同分异构体有多种，符合下列条件的H的同分异构体有_______ 种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为_______ 。
①—NH2直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
(6)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备
的合成路线 _______ (其他无机试剂任选)。
)制备G的合成路线如下(部分反应条件省略)：已知：Ⅰ.苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ.
( 易被氧化)回答下列问题：
(1)C的结构简式为
(2)D含氧官能团的名称
(3)D到E转化中，反应(i)的反应方程式为
(4)下列关于上述合成路线说法正确的是
a．反应B到C需加入的试剂及反应条件分别为浓硝酸及加热
b．步骤①和②可以互换
c．反应⑤是还原反应
d．吡啶是一种有机弱碱，在反应⑥中的作用是吸收氯化氢，提高反应物转化率
(5)以A为原料该可以合成H(
)，H的同分异构体有多种，符合下列条件的H的同分异构体有①—NH2直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
(6)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备
的合成路线
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(0.4)
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【推荐3】有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。
回答下列问题：
(1)A的名称为___________ 。
(2)反应②的化学方程式为___________ 。
(3)反应④分两步进行，第一步中D与丙酮(
)发生加成反应的化学方程式为___________ ，第二步的反应类型为___________ 。
(4)反应⑤中E断键的位置为___________ (填标号)。
(5)
的同分异构体中满足下列条件的共有___________ 种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
①除苯环外，没有其他环
②苯环上只有两个取代基
③能与溶液反应生成气体
④遇溶液显紫色
(6)设计以
和
为原料制备
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_______ 。
回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)反应④分两步进行，第一步中D与丙酮(
)发生加成反应的化学方程式为(4)反应⑤中E断键的位置为
(5)
的同分异构体中满足下列条件的共有①除苯环外，没有其他环
②苯环上只有两个取代基
③能与
溶液反应生成气体④遇
溶液显紫色(6)设计以
和 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
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【推荐1】“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：
回答下列问题：
(1)试剂a是________ 。
(2)③的反应类型是____________________ 。
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成，写出丙烷经三步反应合成b的路线____________________________
（合成路线常用的表示方式为：
）
(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________ ；
回答下列问题：
(1)试剂a是
(2)③的反应类型是
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成，写出丙烷经三步反应合成b的路线
（合成路线常用的表示方式为：
）(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为
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【推荐2】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎引起的关节肿捕、牙痛等的非处方药。其合成路线如图所示：___________ ，反应①的所需试剂及反应条件分别为___________ 。
(2)B的官能团名称为___________ 。
(3)有机物C的结构简式为___________ 。
(4)D→E反应的化学方程式为___________ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)；
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③能发生银镜反应和水解反应；
④1molM最多与3 molNaOH反应
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为___________ 。
(2)B的官能团名称为
(3)有机物C的结构简式为
(4)D→E反应的化学方程式为
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，则符合条件的M有
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③能发生银镜反应和水解反应；
④1molM最多与3 molNaOH反应
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
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【推荐3】化合物X是一种治疗贫血的药物。某小组设计的合成路线如下(部分反应条件已省略)
已知：①C和E转化为F的反应为取代反应；H分子中含有3个环状结构
②
③
请回答：
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式是_______ ；化合物Ⅰ的结构简式是_______ 。
(3)写出G转化为H的化学方程式_______ 。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体_______ (不包括立体异构体)。
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构)；
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子；
③红外光谱显示含有酯基，不含
键
(5)以
和乙炔为原料，设计化合物M(
)的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
已知：①C和E转化为F的反应为取代反应；H分子中含有3个环状结构
②
③
请回答：
(1)下列说法
| A．与化合物A具有相同的官能团的芳香族同分异构体还有8种 |
| B．化合物C有两种含氧官能团 |
| C．化合物G能在碱性条件下使新制的氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀 |
D．化合物X的分子式为 |
(3)写出G转化为H的化学方程式
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构)；
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子；
③红外光谱显示含有酯基，不含
键(5)以
和乙炔为原料，设计化合物M( )的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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