1 . 奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。

已知：   

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D的化学名称为___________。
(4)F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。
(5)H的结构简式为___________。
(6)由I生成J的反应类型是___________。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种；
①能发生银镜反应；②遇FeCl₃溶液显紫色；③含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

5 . 化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物，其一种合成如下：

已知：
回答下列问题：
(1)②的反应类型_______
(2)E的官能团的名称为_______
(3)G的结构简式为_______。
(4)反应①的化学方程式_______
(5)H中有_______种不同环境的氢原子。
(6)M与D互为同分构体，同时满足下列条件的M的结构有_______种。写出其中任一种结构简式_______
a．能发生银镜反应，遇FeCl₃显紫色。
b．结构中存在-NO₂。
c．核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2。
(7)设计由HO(CH₂)₇OH和乙醇为起始原料制备的合成路线______(无机试剂、反应条件试剂任选)。

6 . 已知咖啡酸苯乙酯是天然抗癌药——蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示。下列说法正确的是

A．该物质含有4种官能团

B．1 mol该物质最多能与8 mol H2加成

C．该物质苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种

D．该物质所有碳原子不可能全部共平面

7 . 具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图：

下列分析错误的是

A．1molX最多与4molH2发生加成反应

B．Y中所有原子可能共面

C．X和Y反应生成Z为加成反应

D．Z中苯环上一氯代物有8种

8 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

9 . 药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
已知：
①；
② 。
(1)J中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)G→H的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体，符合下列条件的X的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连
②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。

10 . 对异丙基苯甲醇(N，结构简式为)可以用于制备香料。下列关于N的判断正确的是

A．不能被氧化	B．其苯环上的一氯代物一共有4种
C．能和乙酸发生取代反应	D．分子内所有碳原子均共平面