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1 . 利用付—克反应可制备芳香族化合物，如：
。下列有关说法不正确的是
| A．该反应为取代反应 |
B． 属于烃 |
C．分子式为 的物质有3种 |
D． 能发生加成反应 |
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2 . 有机物R是―种用于有机合成和其他化学过程研究的化学品，其结构如图所示。下列说法错误的是
| A．R与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热时能发生取代反应 |
| B．R能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．R的核磁共振氢谱图中只有2组峰 |
| D．相对分子质是比R小126目与R互为同系物的有机物有8种 |
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3 . 异丙苯(
)是一种重要的有机化工原料。
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于
(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是
(3)
-甲基苯乙烯(
)是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法的合成路线
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4 . 1，6—烯炔类化合物在膦配位的铑催化剂的作用下，可进行不对称环化异构，生成五元杂环化合物，反应如下。下列说法正确的是
甲 乙
| A．甲和乙均不存在手性碳原子 | B．甲中所有碳原子不可能共平面 |
| C．可用新制银氨溶液鉴别甲和乙 | D．甲的同分异构体中苯环上有5个取代基的共有6种 |
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5 . 埃克替尼(Icotinib)，商品名凯美纳，是我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药。它由浙江贝达药业股份有限公司生产，于2011年在我国上市。埃克替尼的问世，标志着我国在抗癌药物研究领域取得了重大突破。Icotinib的合成路线如图所示，回答相关问题。_______ 。C生成D的反应类型为_______ 。
(2)解释A生成B的反应中
的作用______ (DMF作溶剂，不参与反应)。
(3)B生成C所需的试剂为________ 。
(4)写出A与足量的NaOH反应的化学方程式________ 。
(5)写出Y的化学名称________ 。
(6)写出G的结构简式________ 。
(7)A的同分异构体中满足下列条件的有______ 种。
①含有1个苯环；②既能发生银镜反应又能发生水解反应；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6；④不含过氧键(O—O)。
(2)解释A生成B的反应中
的作用(3)B生成C所需的试剂为
(4)写出A与足量的NaOH反应的化学方程式
(5)写出Y的化学名称
(6)写出G的结构简式
(7)A的同分异构体中满足下列条件的有
①含有1个苯环；②既能发生银镜反应又能发生水解反应；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6；④不含过氧键(O—O)。
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6 . 根据下列几种有机化合物回答问题：_______ (填序号)。
(2)③、④的官能团名称分别为_______ 、_______ 。
(3)按官能团分类，①属于_______ 类有机物，最多有_______ 个原子在同一平面上。
(4)⑤与氯气发生1，4加成的化学方程式为_______ 。
(5)④的同分异构体中，含苯环结构的共有_______ 种(不含④)，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_______ 。
(6)根据化合物②的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考I的示例，完成下表。
①CH3CH=CHCH3②
CH2CH=CHCOOH③
④
⑤CH2=CHCH=CH2⑥
(2)③、④的官能团名称分别为
(3)按官能团分类，①属于
(4)⑤与氯气发生1，4加成的化学方程式为
(5)④的同分异构体中，含苯环结构的共有
(6)根据化合物②的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考I的示例，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| I | —COOH | CH3OH | —COOCH3 | 酯化反应 |
| II | 加成反应 |
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解题方法
7 . 根据要求，回答下列问题
(1)为了测定某有机物A的结构，进行如下实验：
a．将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水。
b．用质谱仪测定其相对分子质量，得到如下图所示的质谱图。___________ 。
②有机物A的实验式是___________ 。
(2)有机物的结构可用“键线式”简化表示，例如：CH3—CH=CH—CH3可简写为
。有机物X的键线式为
。
①X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有___________ 种，写出其中任何一种的键线式___________ 。___________ (写键线式)。
(3)有机物：
最多有___________ 个原子共线。
(1)为了测定某有机物A的结构，进行如下实验：
a．将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水。
b．用质谱仪测定其相对分子质量，得到如下图所示的质谱图。
②有机物A的实验式是
(2)有机物的结构可用“键线式”简化表示，例如：CH3—CH=CH—CH3可简写为
。有机物X的键线式为。①X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有
②由
以及必要的无机试剂可合成
，写出第一步合成的化学方程式：
(3)有机物：
最多有
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8 . 按要求回答下列问题：
(1)
的系统命名为___________ 。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为___________ 。
(3)
中的官能团名称为___________ 。
(4)
-核磁共振谱图中有___________ 组特征峰。
(5)分子式为
能氧化成醛的醇有___________ 种。
(6)某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为62，它的红外吸收光谱表明有羟基(
)键和烃基(
)键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1∶2，则该有机物的结构简式为___________ 。
(7)分子式为
的有机物中含有苯环且属于醇类的有___________ 种。
(1)
的系统命名为(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为
(3)
中的官能团名称为(4)
-核磁共振谱图中有(5)分子式为
能氧化成醛的醇有(6)某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为62，它的红外吸收光谱表明有羟基(
)键和烃基()键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1∶2，则该有机物的结构简式为(7)分子式为
的有机物中含有苯环且属于醇类的有
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9 . 2-甲基－1，3－丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知：
(1)2-甲基－1，3－丁二烯可以与氢气、溴水等发生加成反应。
①完全与氢气加成所得有机产物的名称____________ ；
②与溴水发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为____________ 和_____________ ；
③与溴水发生1，4－加成反应的化学方程式为________________ 。
(2)B为含有六元环的有机物，写出2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式______________ 。
(3)Y(
)是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有_________ (填标号)。
A．加成反应 B．氧化反应 C．脱水反应
(4)某烃Z的相对分子质量为70，其分子式为_______________ ；Z的同分异构体（考虑顺反异构）有_______ 种。
(1)2-甲基－1，3－丁二烯可以与氢气、溴水等发生加成反应。
①完全与氢气加成所得有机产物的名称
②与溴水发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为
③与溴水发生1，4－加成反应的化学方程式为
(2)B为含有六元环的有机物，写出2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式
(3)Y(
)是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有A．加成反应 B．氧化反应 C．脱水反应
(4)某烃Z的相对分子质量为70，其分子式为
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解题方法
10 . 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
| A．X、Y分子中σ键数之比为1∶1 |
| B．除氢原子外、X中其他原子可能共平面 |
| C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有5种（不考虑立体异构） |
D．类比图中反应， 的异构化产物有醛基且能发生加聚反应 |
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