1 . 有机物具有优良的生理活性,其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A.属于芳香烃 | B.可发生取代反应和加成反应 |
C.分子中所有原子可能共平面 | D.M分子中苯环上的一氯代物有4种 |
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2 . H是一种有机药物合成的中间体,其合成路线如下所示:
(1)A的名称是_____ 。
(2)H中含氧官能团的名称是_____ 。
(3)B→C的反应中,还生成一种气体,该气体为_____ 。
(4)D→E化学方程式是_____ 。
(5)在D的同分异构体中,满足下列条件的有_____ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环;②含有两个六元环;③1mol该物质与足量银氨溶液反应可得4molAg
其中,核磁共振氢谱图上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的同分异构体的结构简式为_____ (写出任意一种)。
(6)参照上述合成路线,设计以CH2=CH—CH=CH2和为原料合成的路线_____ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知:
回答下列问题:(1)A的名称是
(2)H中含氧官能团的名称是
(3)B→C的反应中,还生成一种气体,该气体为
(4)D→E化学方程式是
(5)在D的同分异构体中,满足下列条件的有
①含有苯环;②含有两个六元环;③1mol该物质与足量银氨溶液反应可得4molAg
其中,核磁共振氢谱图上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的同分异构体的结构简式为
(6)参照上述合成路线,设计以CH2=CH—CH=CH2和为原料合成的路线
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解题方法
3 . 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体,其一种合成路线如下:
(1)A→B的反应类型为________ ,H中含氧官能团的名称为________ 。
(2)E→F的化学方程式为________ 。
(3)G的结构简式为________ ,用*标出I中的手性碳原子________ 。
(4)D的芳香族同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,红外光谱显示有的结构有________ 种。
(5)根据上述信息,以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线________ 。
已知:
回答下列问题:(1)A→B的反应类型为
(2)E→F的化学方程式为
(3)G的结构简式为
(4)D的芳香族同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,红外光谱显示有的结构有
(5)根据上述信息,以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线
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15次组卷
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2卷引用:2024届青海省西宁市大通县高三下学期三模理科综合试题-高中化学
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4 . 下列说法正确的是
A.分子中键和键的个数比为4:5 |
B.制备的单体有2种 |
C.的名称是2-丁酸 |
D.已知(R为烃基),故可发生银镜反应 |
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5 . 褪黑素在调节昼夜节律及睡眠等方面可发挥重要作用,其中间体(H)设计合成路线如下(部分反应条件省略):回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ 。
(2)D的官能团名称为___________ 。
(3)D→E的化学方程式为___________ ,请结合电负性解释用酯而不用羧酸和胺直接反应生成酰胺的原因___________ 。
(4)E→F的反应类型为___________ 。
(5)由H构成的晶体中存在的微粒间作用力有___________(填标号)。
(6)C的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种,写出该同分异构体的结构简式___________ (只写一种)。
①能与溶液发生显色反应,含,无键;
②核磁共振氢谱有5组峰,面积之比为。
(1)B的结构简式为
(2)D的官能团名称为
(3)D→E的化学方程式为
(4)E→F的反应类型为
(5)由H构成的晶体中存在的微粒间作用力有___________(填标号)。
A.范德华力 | B.离子键 | C.非极性共价键 | D.金属键 |
(6)C的同分异构体中,满足下列条件的有
①能与溶液发生显色反应,含,无键;
②核磁共振氢谱有5组峰,面积之比为。
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6 . 化合物K具有多种生物药理活性,K的一种合成路线如下(部分反应条件和过程已简化):已知:①“”是苯基.
(1)A的化学名称是_____________ ;C中含有的官能团是_________ (填名称);
(2)由G生成H经过①、②两步反应,第①步反应的化学方程式为____________________ ;
(3)设计反应和反应的目的是_____________________ ;
(4)化合物I分子中有__________ 个手性碳原子;
(5)化合物K不能发生的反应是_____________(填标号);
(6)在化合物F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_____________ 种;
①含有苯环;②遇溶液显紫色;③既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_____________ ;
(7)设计由苯甲醛和丙酮制备的合成路线:______________________________________________ (无机试剂任选)。
②(R、为H或烷基).
回答下列问题:(1)A的化学名称是
(2)由G生成H经过①、②两步反应,第①步反应的化学方程式为
(3)设计反应和反应的目的是
(4)化合物I分子中有
(5)化合物K不能发生的反应是_____________(填标号);
A.取代反应 | B.加成反应 | C.消去反应 | D.水解反应 |
(6)在化合物F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有苯环;②遇溶液显紫色;③既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为
(7)设计由苯甲醛和丙酮制备的合成路线:
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7 . 抗肿瘤药物舒尼替尼的一种合成路线如图所示:
(1)A的名称是___________ ,C含有的官能团名称是___________ .
(2)D的结构简式是___________ .
(3)写出的化学方程式___________ ,反应类型是___________ .
(4)F的分子式为,它的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为______________________ (写出一种即可).
①苯环上有三个取代基且其中有两个取代基相同,没有键
②能和新制银氨溶液反应产生银镜 ③能与溶液发生显色反应
(5)舒尼替尼还可以通过以下路径获得,请写出M的结构简式___________ .
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:(1)A的名称是
(2)D的结构简式是
(3)写出的化学方程式
(4)F的分子式为,它的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①苯环上有三个取代基且其中有两个取代基相同,没有键
②能和新制银氨溶液反应产生银镜 ③能与溶液发生显色反应
(5)舒尼替尼还可以通过以下路径获得,请写出M的结构简式
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8 . 本维莫德(Tapinarof)是由我国本土企业研发,具有自主知识产权的全球首创药品,主要用于局部治疗成人斑块状银屑病。其结构如图所示。下列关于本维莫德说法不正确的是
A.分子中所有碳原子不可能共面 |
B.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) |
C.可以使酸性KMnO4溶液褪色证明本维莫德一定含有碳碳双键 |
D.1mol本维莫德与足量H2加成最多消耗7molH2 |
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9 . 化合物H可用于治疗血栓性疾病和心血管疾病,其一种合成路线如下:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)E→F的反应类型为___________ 。
(3)C的结构简式为___________ ,其分子中官能团的名称为___________ 。
(4)D→E反应中有与E互为同分异构体的副产物生成,该副产物的结构简式为___________ 。
(5)M是G的芳香族同分异构体,1molM与足量NaHCO3溶液反应生成44.8L(标准状况下)CO2,M有___________ 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
(6)参照上述合成路线,设计以乙酸和为原料制备的合成路线流程图:___________ (其他无机试剂任用)。
已知:,其中R、R'为氢或烃基。
回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)E→F的反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)D→E反应中有与E互为同分异构体的副产物生成,该副产物的结构简式为
(5)M是G的芳香族同分异构体,1molM与足量NaHCO3溶液反应生成44.8L(标准状况下)CO2,M有
(6)参照上述合成路线,设计以乙酸和为原料制备的合成路线流程图:
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10 . 一种由乙酸和甲苯为原料制备抗腐蚀涂层材料M()的合成路线如下:
已知:①;
②;
③;
④。均为烃基或氢原子。回答下列问题:
(1)G的结构简式为
(2)A→C的反应类型为
(3)D→E的化学反应方程式为
(4)H的两种衍生物:()和()中沸点较低的是
(5)满足下列条件的K的芳香族同分异构体有
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能与溶液反应
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(6)参考上述合成路线和信息合成L'(),则H′的结构简式为
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