1 . 苯、甲苯，乙苯、二甲苯等均是重要的芳香族化合物。回答下列问题：
(1)苯的实验式为___________。
(2)1mol苯与3molH₂发生加成反应，碳的杂化类型由___________，转化为___________。
(3)甲苯的一氯代物有___________种，由甲苯制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)的化学方程式为___________。
(4)向对二甲苯中加入足量酸性高锰酸钾溶液，生成的有机物中的官能团名称___________。
(5)如图是某同学设计的制取少量溴苯(熔点，沸点)的装置。实验时，打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。

①盛放FeBr₃的仪器名称为___________。
②该实验___________(填“放热”或“吸热”)。
③c中看到的现象证明___________。
④得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：
①水洗     ②蒸馏     ③用干燥剂干燥     ④10%NaOH溶液洗
正确的操作顺序是___________(填序号)。
A．①②③④②             B．②④②③①             C．④①③①②             D．①④①③②
⑤进行蒸馏操作中，仪器选择及安装(夹持及加热装置已省略)均正确的是___________(填字母)。

4 . 有机化合物H是合成药物盐酸维拉帕米的重要中间体，其合成路线如下。

回答下列问题：
(1)A分子中所含官能团的名称为___________，D生成E的反应类型为___________。
(2)的结构简式为，则其化学名称是___________。
(3)A～E中含有手性碳原子的化合物是___________(填序号)。化合物G中的C原子的杂化方式有___________种。
(4)化合物F的结构简式为___________。
(5)由C生成D的化学方程式为___________。
(6)仅含一种官能团的芳香化合物W是B的同分异构体，1molW能与2molNaOH溶液发生反应，W共有___________种(不考虑立体异构体)，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________(任写一种)。

5 . 内酰胺是有机化合物中常见一种环状结构，能维持某些化合物的抗菌活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件己简化)：

己知：。

回答下列问题：
(1)H的名称为___________。
(2)D所含官能团的名称为___________。
(3)B→C的反应类型是___________。
(4)写出C→D的化学方程式___________。
(5)酸碱质子理论认为：凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是___________(用序号表示)。

①   ②   ③

(6)(吡啶)是一种重要的化工原料，该分子与苯相似，含有芳香环结构。满足下列条件的C的同分异构体有___________种。
a．含六元芳香环结构                 b．不含N—F
(7)参照上述合成路线，以对二甲苯和J为原料，设计合成的路线___________(无机试剂任选)。

6 . 有机物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的名称是__________，E中官能团有__________（填名称）。
(2)在水中溶解度：B__________C（填“大于”“小于”或“等于”），其原因是______________。
(3)的化学方程式为_______________。
(4)在E的芳香族同分异构体中，含有碳氯键，且能发生银镜反应的结构有__________种，其中在核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为________________。
(5)结合上述流程，以环己醇为原料合成，设计合成路线：____________（其他无机试剂自选）。

9 . 有机物J是合成一种具有生物活性物质的中间体，其合成路线如下所示：

请回答下列问题：
(1)I的含氧官能团名称为______；J的分子式为______；B的结构简式为______。
(2)的名称为______。
(3)写出F→G的化学反应方程式：______。
(4)G→H的反应类型为______。
(5)设置D→E及I→J的反应步骤的目的是______。
(6)K比D的分子组成只少1个碳原子，符合下列条件的K的结构有______种。
ⅰ．苯环上有两个取代基；
ⅱ．遇溶液显色，且能与溶液反应放出。
(7)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线：______（无机试剂任选）。

10 . 延胡索乙素具有镇痛及催眠作用，其中间体F的合成路线如图。回答下列问题：

已知：①H₂NR′NR′(R为烃基，R′为烃基或H)

②

(1)A的化学名称为_______，A→B的反应类型为_______。
(2)已知为六元环结构，核磁共振氢谱显示有1组峰，则其结构简式为_______。
(3)D中官能团的名称为_______，D中碳原子的杂化方式为_______。
(4)反应C→D的化学方程式为_______。
(5)已知化合物M是的芳香族同分异构体，则符合下列条件的M的结构有_____种。
①苯环上只有2个取代基；
②能与溶液发生显色反应；
③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料，设计合成的路线：_______。(无机试剂任选)