苯、甲苯，乙苯、二甲苯等均是重要的芳香族化合物。回答下列问题：
(1)苯的实验式为___________ 。
(2)1mol苯与3molH2发生加成反应，碳的杂化类型由___________ ，转化为___________ 。
(3)甲苯的一氯代物有___________ 种，由甲苯制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)的化学方程式为___________ 。
(4)向对二甲苯中加入足量酸性高锰酸钾溶液，生成的有机物中的官能团名称___________ 。
(5)如图是某同学设计的制取少量溴苯(熔点
，沸点
)的装置。实验时，打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。___________ 。
②该实验___________ (填“放热”或“吸热”)。
③c中看到的现象证明___________ 。
④得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：
①水洗 ②蒸馏 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗
正确的操作顺序是___________ (填序号)。
A．①②③④② B．②④②③① C．④①③①② D．①④①③②
⑤进行蒸馏操作中，仪器选择及安装(夹持及加热装置已省略)均正确的是___________ (填字母)。
(1)苯的实验式为
(2)1mol苯与3molH2发生加成反应，碳的杂化类型由
(3)甲苯的一氯代物有
(4)向对二甲苯中加入足量酸性高锰酸钾溶液，生成的有机物中的官能团名称
(5)如图是某同学设计的制取少量溴苯(熔点
，沸点)的装置。实验时，打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。
②该实验
③c中看到的现象证明
④得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：
①水洗 ②蒸馏 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗
正确的操作顺序是
A．①②③④② B．②④②③① C．④①③①② D．①④①③②
⑤进行蒸馏操作中，仪器选择及安装(夹持及加热装置已省略)均正确的是
更新时间：2024-05-21 21:56:12
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【推荐1】药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：已知：
①
；
②
。
(1)H中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)E→F的化学方程式为_______ ，反应类型为_______ 。
(4)芳香族化合物X比C的相对分子质量少14，符合下列条件的X的结构有_______ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积较特殊的结构简式为_______ 。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能发生银镜反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题：已知：
①
；②
。(1)H中含氧官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)E→F的化学方程式为
(4)芳香族化合物X比C的相对分子质量少14，符合下列条件的X的结构有
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能发生银镜反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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【推荐2】G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如图：
已知：
(1)B的结构简式为_______ ；
(2)反应④的条件为_______ ；①的反应类型为____ ；反应②的作用是____ ；
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是_______ (填字母)；
A．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
B．能聚合成高分子化合物
C．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为____ ；
(5)符合下列条件的C的同分异构体有_____ 种；
①属于芳香族化合物，且含有2个甲基；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是_____ (写出其中一种的结构简式)。
(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据提供的信息，写出以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)：___ (合成路线流程图示例如下：
)
已知：
(1)B的结构简式为
(2)反应④的条件为
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是
A．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
B．能聚合成高分子化合物
C．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为
(5)符合下列条件的C的同分异构体有
①属于芳香族化合物，且含有2个甲基；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是
(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据提供的信息，写出以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)：)
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解答题-有机推断题
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【推荐3】有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如(部分反应略去试剂和条件)：已知：
I.R-Cl
RMgCl
(R、R´表示烃基)
II.
III.
IV.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________ 。
(2)D 的结构简式是_______________ 。
(3)写出F与NaOH 反应的化学方程式_____________ 。
(4)下列说法正确的是________ (填选项字母)。
A．④的反应条件X 和⑤的反应条件Y 完全相同
B．①②④⑤反应类型相同
C．G 不可以发生缩聚反应
D．设计D→E 和F→G 两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
(5)③的化学方程式是___________ 。
(6)E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________ 种 。
①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应
(7)1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构。
b．苯环上的一硝基取代产物有两种。
c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2。
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(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是
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(3)写出F与NaOH 反应的化学方程式
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(5)③的化学方程式是
(6)E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有
①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应
(7)1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构。
b．苯环上的一硝基取代产物有两种。
c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2。
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【推荐1】实验室用下图所示装置制取少量溴苯。打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。
回答下列问题：
(1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为________ 。
(2)a中发生反应的反应类型为________ ；能说明这一结论的实验现象是________ 。
(3)b中CCl4的作用是________ 。
(4)c中发生反应的离子方程式为________ 。
(5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗 ②蒸馏 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗，正确的操作顺序是________ (填序号)。
A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．①④①③②
(6)蒸馏操作中，仪器选择及安装均正确的是________ (填序号)。
回答下列问题：
(1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为
(2)a中发生反应的反应类型为
(3)b中CCl4的作用是
(4)c中发生反应的离子方程式为
(5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗 ②蒸馏 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗，正确的操作顺序是
A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．①④①③②
(6)蒸馏操作中，仪器选择及安装均正确的是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】实验室制取溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a中加入25mL苯和少量铁屑。在b中小心加入8.0mL液态溴。向a中滴入液溴，至液溴滴完。
①装置d中NaOH的作用是_______ ；
②c的名称是_______ ；
③该反应是否要加热_______ (填下列字母)
A．直接加热 B．水浴加热 C．不需加热
(2)反应完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______ 。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_______ 。
(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_______ ，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______ (填入正确选项前的字母)；
A．分液 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏
(4)在该实验中，a的容积最适合的是_______ (填入正确选项前的字母)。
A．25mL B．100mL C．250mL D．500mL。
(5)实验室制备溴苯的化学方程式：_______ 。
| 苯 | 溴 | 溴苯 | |
| 密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
| 沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
| 水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
(1)在a中加入25mL苯和少量铁屑。在b中小心加入8.0mL液态溴。向a中滴入液溴，至液溴滴完。
①装置d中NaOH的作用是
②c的名称是
③该反应是否要加热
A．直接加热 B．水浴加热 C．不需加热
(2)反应完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是
(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为
A．分液 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏
(4)在该实验中，a的容积最适合的是
A．25mL B．100mL C．250mL D．500mL。
(5)实验室制备溴苯的化学方程式：
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐3】某校学生用如图所示装置(夹持仪器省略)进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。
Ⅰ．检查装置的气密性后，关闭
，打开
和恒压滴液漏斗活塞，将苯和液溴的混合物缓慢滴到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，装置
小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。
Ⅱ．_____，装置A中液体倒吸入装置B中。
Ⅲ．拆除装置，三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色，依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：分别用蒸馏水、
的
溶液、蒸馏水洗涤，然后加入无水
粉末干燥，最后将所得有机物进行纯化。
已知：苯难溶于水，沸点
；溴苯不溶于水，沸点。回答下列问题：
(1)冷凝管中冷凝水从_____ (填“a”或“b”)口进入。
(2)写出装置B中发生的主要有机化学反应的化学方程式_____ ，能证明苯与液溴发生的是取代反应的现象是_____ 。
(3)装置C中小试管内苯的作用是_____ 。
(4)反应Ⅰ结束后，要让装置A中的水倒吸入三颈烧瓶内，Ⅱ中空白处操作为：_____ 。
(5)步骤Ⅲ中将所得有机物纯化的操作是_____ 。
Ⅰ．检查装置的气密性后，关闭
，打开和恒压滴液漏斗活塞，将苯和液溴的混合物缓慢滴到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。Ⅱ．_____，装置A中液体倒吸入装置B中。
Ⅲ．拆除装置，三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色，依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：分别用蒸馏水、
的溶液、蒸馏水洗涤，然后加入无水粉末干燥，最后将所得有机物进行纯化。已知：苯难溶于水，沸点
；溴苯不溶于水，沸点。回答下列问题：(1)冷凝管中冷凝水从
(2)写出装置B中发生的主要有机化学反应的化学方程式
(3)装置C中小试管内苯的作用是
(4)反应Ⅰ结束后，要让装置A中的水倒吸入三颈烧瓶内，Ⅱ中空白处操作为：
(5)步骤Ⅲ中将所得有机物纯化的操作是
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解答题-结构与性质
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适中
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【推荐1】元素X 位于第四周期，其基态原子的内层轨道全部排满电子，且最外层电子数为2。元素Y基态原子的3p 轨道上有4个电子。元素Z 的原子最外层电子数是其内层的3倍。
(1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。
①基态X原子的价层电子排布式为________ ，X离子的配位数为_______ 。
②该化合物的化学式为________ 。
③晶胞参数为anm,，阿伏加德罗常数的值为NA，则该晶胞的密度为_________ g/cm3
(2)在Y的氢化物(H2Y)分子中，Y原子轨道的杂化类型是________ 。
(3)Z的氢化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y，其原因是________ 。
(4)Y 与Z 可形成
①的空间构型为________ (用文字描述)。
②写出一种与互为等电子体的分子的化学式：________ 。
(5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2，1mol[X(NH3)4]2+中含有σ键的数目为________ 。
(1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。
①基态X原子的价层电子排布式为
②该化合物的化学式为
③晶胞参数为anm,，阿伏加德罗常数的值为NA，则该晶胞的密度为
(2)在Y的氢化物(H2Y)分子中，Y原子轨道的杂化类型是
(3)Z的氢化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y，其原因是
(4)Y 与Z 可形成
①
的空间构型为②写出一种与
互为等电子体的分子的化学式：(5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2，1mol[X(NH3)4]2+中含有σ键的数目为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】组成生命的最基本元素之一是碳，其单质及化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题：
(1)基态碳原子价电子原子轨道表示式为_______ ，其核外有_______ 种空间运动状态的电子.
(2)有机物中都含有碳原子，这和碳原子电子云的成键特点有关，试解释有机物种类繁多的原因_______ 。
(3)比较下列碳酸盐在一定温度下会发生分解的温度和对应的阳离子半径，分析其变化规律及原因_______ 。
(4)1828年，德国化学家乌勒(F·Wohler)冲破了生命力学说的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵(NH4CNO)溶液蒸发，得到了有机物尿素[CO(NH2)2]。尿素中C、N、O第一电离能大小顺序为_______ 。
(5)碳的同素异形体有多种，其中一种为石墨，系平面层状结构。同一层内每个碳原子与其它三个碳原子以C -C键相连构成平面正六边形，且层间可以滑动，它的结构如图所示。其中碳原子的杂化方式为_______ ，层间存在的作用力为_______ 。
(6)石墨晶体二维结构的特殊性。
①同一层面内的平面六元并环结构(见上图)。在含lmolC原子的石墨中，有_______ 个平面正六边形。
②已知石墨层间距为335pm，C-C键长为142pm，其密度_______ g/cm3(已知：lpm=10-10cm。列出计算式即可)
(1)基态碳原子价电子原子轨道表示式为
(2)有机物中都含有碳原子，这和碳原子电子云的成键特点有关，试解释有机物种类繁多的原因
(3)比较下列碳酸盐在一定温度下会发生分解的温度和对应的阳离子半径，分析其变化规律及原因
| 碳酸盐 | MgCO3 | CaCO3 | BaCO3 | SrCO3 |
| 热分解温度/℃ | 402 | 900 | 1172 | 1360 |
| 阳离子半径/pm | 66 | 99 | 112 | 135 |
(5)碳的同素异形体有多种，其中一种为石墨，系平面层状结构。同一层内每个碳原子与其它三个碳原子以C -C键相连构成平面正六边形，且层间可以滑动，它的结构如图所示。其中碳原子的杂化方式为
(6)石墨晶体二维结构的特殊性。
①同一层面内的平面六元并环结构(见上图)。在含lmolC原子的石墨中，有
②已知石墨层间距为335pm，C-C键长为142pm，其密度
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐，是一种很有研究价值的溶剂.
乙基
，
二甲基咪唑四氟硼酸盐
是一种常见离子液体，其结构如图：
(1)B元素的基态原子价电子排布式为___________ 。
(2)乙基，二甲基咪唑四氟硼酸盐中不存在的作用力有________ (填字母)。
a.
键 b.
键 c.氢键 d.离子键
(3)该离子液体的阳离子有令人惊奇的稳定性，它的电子在其环状结构中高度离域，该阳离子中C原子的杂化方式为___________ ；若将与N原子相连的乙基
用H原子替换，该离子液体的粘度将会大大增加，原因是___________ 。
(4)该离子液体的阴离子为
。
①其空间构型为_________ .
②该阴离子可用
代替，画出中的配位键________ 。
③金属铝与镁构成的某种合金可作为储钠材料，该合金的晶胞结构如图所示，晶胞棱长为
，该合金的化学式为____ ，晶体中每个铝原子周围距离最近的镁原子数目为_________ ，该晶体的密度为__________ 
(
为阿伏加德罗常数的值)。
乙基，二甲基咪唑四氟硼酸盐是一种常见离子液体，其结构如图：(1)B元素的基态原子价电子排布式为
(2)
乙基，二甲基咪唑四氟硼酸盐中不存在的作用力有a.
键 b.键 c.氢键 d.离子键(3)该离子液体的阳离子有令人惊奇的稳定性，它的电子在其环状结构中高度离域，该阳离子中C原子的杂化方式为
用H原子替换，该离子液体的粘度将会大大增加，原因是(4)该离子液体的阴离子为
。①其空间构型为
②该阴离子可用
代替，画出中的配位键③金属铝与镁构成的某种合金可作为储钠材料，该合金的晶胞结构如图所示，晶胞棱长为
，该合金的化学式为(为阿伏加德罗常数的值)。
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】Ⅰ．选择下列实验方法分离物质，将分离方法的序号填在横线上。
A、萃取分液法 B、结晶法 C、分液法 D、蒸馏法 E、过滤法 F、渗析法
①____ 分离饱和食盐水与沙子的混合物。
②_____ 分离水和汽油的混合物。
③______ 分离四氯化碳（沸点为 76.75℃）和甲苯（沸点为110.6℃）的混合物。
④_______ 从碘的水溶液里提取碘。
⑤_____ 从硝酸钾和氯化钠的混合液中获得硝酸钾。
Ⅱ．下图是某同学设计的蒸馏装置图。
①进水口是_____________ （a或b）。
②装置c的名称是__________ 。
③蒸馏烧瓶中常加入沸石或碎瓷片，其目的是_______ 。
A、萃取分液法 B、结晶法 C、分液法 D、蒸馏法 E、过滤法 F、渗析法
①
②
③
④
⑤
Ⅱ．下图是某同学设计的蒸馏装置图。
①进水口是
②装置c的名称是
③蒸馏烧瓶中常加入沸石或碎瓷片，其目的是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：
可能用到的有关数据如表：
合成反应：
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_____ 。
(2)加入碎瓷片的作用是_____ ；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_____ (填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.继续加热 D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_____ ，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____ (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_____ 。
可能用到的有关数据如表：
| 性质物质 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 溶解性 |
| 环己醇 | 100 | 161 | 0.9618 | 微溶于水 |
| 环己烯 | 82 | 83 | 0.8102 | 难溶于水 |
在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯：
反应得到的粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是
(2)加入碎瓷片的作用是
A.立即补加 B.冷却后补加 C.继续加热 D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
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【推荐3】乙二醇常用作溶剂、防冻液和合成聚酯的原料。工业上有多种方法可以制备乙二醇。
(1)环氧乙烷（
）直接水合法；环氧乙烷在一定条件下直接水解得到乙二醇，写出该反应的化学方程式__________ 。
生成的乙二醇可以继续与环氧乙烷发生副反应生成
。为避免发生副反应，需要加大量的水，导致产品含水量较高，后续分离流程复杂。
(2)碳酸乙烯酯合成法：
①反应温度为140℃，催化剂用量为2％，反应2h时，
/n（碳酸乙烯酯）与反应后体系中各物质含量的关系如下表所示：
根据表中数据分析，/n（碳酸乙烯酯）＝1.5时，乙二醇实际含量较低的可能原因是__________ 、__________ 。（写出两条）
②/n（碳酸乙烯酯）＝2.0，催化剂用量为2％，反应2h时，碳酸乙烯酯转化率和乙二醇选择性随反应温度变化的趋势如图。反应温度大于140℃时，乙二醇选择性下降的原因是__________ 。
、
、NO、
等为原料合成草酸二甲酯，再制得乙二醇。物质转化流程如下图。__________ 。
②已知乙二醇的沸点为197.3℃，甲醇的沸点为64.8℃，二者互溶。分离乙二醇和甲醇的实验操作为__________ ，解释二者互溶的原因__________ 。
(4)乙烯催化氧化一步法：有研究者发现，
能够在钛硅分子筛的催化作用下氧化乙烯，一步生成乙二醇。不同温度下，的转化率与利用率如下表所示。
解释60℃后利用率变化的原因__________ 。
(1)环氧乙烷（
）直接水合法；环氧乙烷在一定条件下直接水解得到乙二醇，写出该反应的化学方程式生成的乙二醇可以继续与环氧乙烷发生副反应生成
。为避免发生副反应，需要加大量的水，导致产品含水量较高，后续分离流程复杂。(2)碳酸乙烯酯合成法：
第一步：
（碳酸乙烯酯） 
第二步：
（碳酸乙烯酯）
①反应温度为140℃，催化剂用量为2％，反应2h时，
/n（碳酸乙烯酯）与反应后体系中各物质含量的关系如下表所示：
| 1.5 | 2.0 | 2.5 | 3.0 |
乙二醇含量/％ | 23.2 | 96.8 | 94.4 | 90.4 |
| 0.8 | 3.2 | 5.6 | 9.6 |
碳酸乙烯酯含量/％ | 72.2 | 0 | 0 | 0 |
含量/％/n（碳酸乙烯酯）＝1.5时，乙二醇实际含量较低的可能原因是②
/n（碳酸乙烯酯）＝2.0，催化剂用量为2％，反应2h时，碳酸乙烯酯转化率和乙二醇选择性随反应温度变化的趋势如图。反应温度大于140℃时，乙二醇选择性下降的原因是
、、NO、等为原料合成草酸二甲酯，再制得乙二醇。物质转化流程如下图。
②已知乙二醇的沸点为197.3℃，甲醇的沸点为64.8℃，二者互溶。分离乙二醇和甲醇的实验操作为
(4)乙烯催化氧化一步法：有研究者发现，
能够在钛硅分子筛的催化作用下氧化乙烯，一步生成乙二醇。不同温度下，的转化率与利用率如下表所示。温度（℃） | 50 | 60 | 80 |
| 84.9 | 98.4 | 99.8 |
| 67.2 | 67.8 | 55.5 |
利用率变化的原因
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