2 . 有机物具有优良的生理活性，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是

A．属于芳香烃	B．可发生取代反应和加成反应
C．分子中所有原子可能共平面	D．M分子中苯环上的一氯代物有4种

3 . H是一种有机药物合成的中间体，其合成路线如下所示：

已知：

回答下列问题：
(1)A的名称是_____。
(2)H中含氧官能团的名称是_____。
(3)B→C的反应中，还生成一种气体，该气体为_____。
(4)D→E化学方程式是_____。
(5)在D的同分异构体中，满足下列条件的有_____种(不考虑立体异构)。
①含有苯环；②含有两个六元环；③1mol该物质与足量银氨溶液反应可得4molAg
其中，核磁共振氢谱图上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2的同分异构体的结构简式为_____(写出任意一种)。
(6)参照上述合成路线，设计以CH₂=CH—CH=CH₂和为原料合成的路线_____(无机试剂和有机溶剂任用)。

4 . 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为________，H中含氧官能团的名称为________。
(2)E→F的化学方程式为________。
(3)G的结构简式为________，用*标出I中的手性碳原子________。
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有的结构有________种。
(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线________。

7 . 化合物K具有多种生物药理活性，K的一种合成路线如下（部分反应条件和过程已简化）：

已知：①“”是苯基．

②（R、为H或烷基）．

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_____________；C中含有的官能团是_________（填名称）；
(2)由G生成H经过①、②两步反应，第①步反应的化学方程式为____________________；
(3)设计反应和反应的目的是_____________________；
(4)化合物I分子中有__________个手性碳原子；
(5)化合物K不能发生的反应是_____________（填标号）；

A．取代反应

B．加成反应

C．消去反应

D．水解反应

(6)在化合物F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____________种；
①含有苯环；②遇溶液显紫色；③既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_____________；
(7)设计由苯甲醛和丙酮制备的合成路线：______________________________________________（无机试剂任选）。

8 . 抗肿瘤药物舒尼替尼的一种合成路线如图所示：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)A的名称是___________，C含有的官能团名称是___________．
(2)D的结构简式是___________．
(3)写出的化学方程式___________，反应类型是___________．
(4)F的分子式为，它的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为______________________（写出一种即可）．
①苯环上有三个取代基且其中有两个取代基相同，没有键
②能和新制银氨溶液反应产生银镜             ③能与溶液发生显色反应
(5)舒尼替尼还可以通过以下路径获得，请写出M的结构简式___________．

10 . 化合物H可用于治疗血栓性疾病和心血管疾病，其一种合成路线如下：

已知：，其中R、R＇为氢或烃基。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)E→F的反应类型为___________。
(3)C的结构简式为___________，其分子中官能团的名称为___________。
(4)D→E反应中有与E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。
(5)M是G的芳香族同分异构体，1molM与足量NaHCO₃溶液反应生成44.8L(标准状况下)CO₂，M有___________种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。
(6)参照上述合成路线，设计以乙酸和为原料制备的合成路线流程图：___________(其他无机试剂任用)。