1 . 化合物J是一种新型口服直接Xa因子抑制剂，其合成路线如下：

注：Et表示
(1)化合物A的碱性比的___________(填“强”或“弱”或“无差别”)。
(2)D的分子式为，D的结构简式为___________。
(3)C→E的反应类型是___________。
(4)E→F中加入是为了结合反应中产生的HCl，F中有一个含两个N原子的五元环。F的结构简式为___________。
(5)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境氢原子的芳香族有机物；
②不能和溶液发生显色反应，能和盐酸反应生成对应的盐酸盐。
(6)已知：。写出以和为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2 . 药物Q对治疗心脏病有疗效。一种合成Q的流程如下。

已知：。
回答下列问题：
(1)A的沸点___________(填“大于”或“小于”)。H的结构简式为___________，E→F的试剂和条件分别是___________。
(2)F中所含官能团的名称为___________，F→G的反应类型是___________。
(3)吡啶()呈碱性，F→G中常加入吡啶，其作用是___________。
(4)B→C的化学方程式为___________。
(5)芳香族化合物L在分子组成上比F少3个“CH₂”原子团，则满足下列条件的L的结构简式有___________种(不考虑立体异构)。
①遇溶液发生显色反应；
②苯环上有3个取代基，除苯环外无其他环状结构；
③只有一种含氧官能团且均与苯环直接相连。
其中，核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式为___________(只写一种即可)。

3 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

5 . 冠醚是一种超分子，它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关，二苯并冠与形成的螯合离子的结构如图所示，下列说法错误的是

A．该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种

B．6个原子与可能在同一平面上

C．该螯合离子有4种一氯代物

D．该螯合离子中配位键的数目为6

6 . 盐酸赛洛唑啉用于减轻急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。其合成路线之一如图：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)物质B___________(填“能”或“不能”)溶解于水中，原因为___________。
(3)E中官能团的名称为___________。
(4)请从物质结构角度分析F能与HCl反应的原因：___________。
(5)A与B反应生成C的反应类型为___________。
(6)D转变为E的化学方程式为___________。
(7)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；写出其中核磁共振氢谱图显示有7组氢的同分异构体的结构简式：___________(只写一种)。
①含有手性碳原子；②苯环上有三个取代基。

7 . 以有机物X为原料合成催眠药D和香料G的一种流程如下：

回答下列问题：
(1)X的分子式为，则其结构简式为____。可用来鉴别X和A的试剂是______。
(2)A→B的反应类型是_______。C中所含官能团的名称为_______。
(3)D的分子式为_______，E的名称为_______。
(4)写出A和F反应生成G的化学方程式：_______，一个F分子中最多有_______个原子共平面。
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能与溶液反应，不能与溶液反应
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
其中，苯环上一氯代物只有2种的结构简式为_______(任写其中一种即可)。

8 . 我国科学家实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：ⅰ．

ⅱ．
ⅲ．碳碳双键直接与羟基相连不稳定
(1)试剂为_______；中官能团的电子式为_______。
(2)(苯胺)具有碱性，转化为的反应中，使过量可以提高的平衡转化率，其原因是_______(写出一条即可)。
(3)的化学方程式为_______。
(4)的结构简式为_______；的反应类型为_______。
(5)是的同分异构体，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的结构还有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为的结构简式为_______。

9 . 裸蒴入药有清热利湿，消肿利尿，解毒排脓等功效，其抑菌活性成分为化合物。的合成路线如图：

已知：

回答下列问题：
(1)化合物()与A相比，熔点较高的为___________(填字母)。
(2)为溴代烃，B生成C的化学方程式为___________。
(3)D中碳原子的杂化方式为___________，生成的反应类型为___________。
(4)中不饱和含氧官能团的名称为___________。
(5)的结构简式为___________。
(6)的同分异构体中，含有苯环和碳氧双键且能发生水解反应的有___________个(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的化学名称为___________，该化合物在盐酸中水解的离子方程式为___________。

10 . A是合成天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈。A的一系列反应如下(部分反应条件省略)：

已知：。回答下列问题：

1．A的系统名称是___________；A的同分异构体中属于炔烃的异构体有___________种。
2．B的结构简式为___________。
3．②的反应方程式为___________。