1 . 艾曲波帕(K)可用于治疗短期特发性血小板减少性紫癜，其合成路线如图所示。

(1)A的化学名称为___________。
(2)写出A→B的化学反应方程式：___________。
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为___________。
②Ⅰ的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
a．分子内有一个五元环
b．只含醛基和羟基两种官能团
c．同一个碳原子上不能连两个羟基

③Ⅰ可以与Na反应生成，是因为其分子中碳原子上的氢活性很强，从结构角度解释氢活性很强的原因为___________。

(6)参照上述流程，以和为有机原料，合成另一种试剂L，写出合成路线_______。

4 . 近年来，香鳞毛蕨药用价值开发已成为全球热点，其主要活性成分为间苯三酚的化合物。化合物G为间苯三酚衍生物，具有良好的抗肿瘤效果，以下是其合成路线：

回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为___________。
(2)C的分子式为C₁₀H₁₂O₅，能与碳酸氢钠反应，写出其结构简式___________。
(3)设阿伏伽德罗常数为N_A，下列说法正确的是___________(填写序号)。

A．有机物D的分子式为C10H13NO4；

B．有机物D与有机物E中N原子均采用sp3杂化；

C．有机物D与有机物E中均含有手性碳原子；

D．1mol有机物E含有28NA个σ键。

(4)有机物X与A互为同分异构体，同时满足下列三个条件的X的种数有___________种：
①苯环上有两个取代基；②能使FeCl₃发生显色反应；③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂及条件	反应后形成的新物质	反应类型
i	银氨溶液，加热	___________	___________
ii	___________		___________

(6)参照上述合成路线，以、合成(上述已给试剂任选)，回答以下问题：
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为：___________。
②最后一步的反应物的结构简式为：___________。

6 . 唑草酮是一种广谱除草剂，在农业上应用范围比较广，除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。

已知：是一种叠氮化试剂。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为___________。
(2)由A生成C的反应类型为___________，该反应的目的是___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)已知中键的极性越大，则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________(填标号)。

a．        b．      c．

(5)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

7 . 根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线，回答下列问题。

已知：①；

②。

(1)B的化学名称为___________(用系统命名法命名)；D中官能团的名称为___________。
(2)写出的第二步反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________，F的结构简式为___________。
(3)已知在碱性条件下水解生成，则和足量的溶液反应，最多消耗的物质的量为___________。
(4)化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，含且与苯环直接相连；
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线，设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线：___________。

8 . 化合物J是一种EED抑制剂的中间体，其合成路线如下：

已知：—Boc代表。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为__________。
(2)E的结构简式为__________。
(3)检验F中含碳碳双键的试剂为__________。
(4)C→D的反应类型为__________。
(5)已知A→B为取代反应，该反应的化学方程式为____________________。
(6)与B具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
(7)根据题干信息，补全虚线框内剩余片段，使其合成路线完整__________。