1 . 现代有机化学的发展，为药学的进步提供了充足的动力。化合物K(C₃₂H₃₉NO₂)在临床上用于变应性疾病，包括儿童变应性鼻炎、成人的终年鼻炎、季节性鼻炎、枯草热和慢性荨麻疹等。其一种合成路线如下(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

已知：i．

ii．

iii．R-ClR-NH-R′
回答下列问题：
(1)B的化学名称是_______。
(2)由D生成E涉及两步反应，第二步反应的反应类型为_______，并写出②的化学方程式_______。
(3)G的分子式为_______。
(4)I的结构简式为_______。
(5)J中含氧官能团的名称是_______。
(6)有机物M的分子组成比B(C₇H₆O₂)多2个“CH₂”，M中能与碳酸氢钠溶液反应生成无色气体且具有芳香性的同分异构体有_______种(不考虑立体异构，填标号)。
a．12　　　b．13　　　c．14　　　d．15
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为1：1：2：6的同分异构体结构简式为_______。

2 . 某药物H的合成路线如下(Ph表示苯环，部分反应条件已略)：

(1)A→B的反应类型为______，反应中K₂CO₃的作用是_____。
(2)C→D转化中，①的化学方程式为______。
(3)D的含氧官能团名称是______。
(4)化合物H中手性碳原子的数目是______。
(5)芳香化合物W是A的醛类同分异构体，W有______种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_____(写出1种即可)。
(6)设计由苯乙酸为起始原料合成的合成路线______(其它试剂自选)。

3 . 按要求完成下列填空。
(1)碳原子数为6的某种烷烃，其一氯代物有2种。
写出该烷烃的结构简式：_________，并用系统命名法给该烷烃命名：________。
(2)有机化合物A在一定条件下，可发生如图转化：
①写出A发生加聚反应所得产物的结构简式：______________。
②A在同一平面上的原子数最多有_____个。
③写出A与1，3－丁二烯发生反应生成B的化学方程式：_____________。
④1，3－丁二烯与Br₂发生1：1的反应时，所得产物有______种。
⑤B的一氯代物的种类有______种。
⑥已知烯烃可发生如图转化，则B发生该转化可得产物的结构简式为：_______________。

4 . Ⅰ.橡胶在工农业及国防领域中具有重要的作用。世界橡胶产量中，天然橡胶仅占15%左右。随着石油化学工业的发展，提纯得到许多制橡胶的原料，从而制得品种多、性能好的合成橡胶。
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应，所得产物有___________种。

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

Ⅱ.有机物P()，常用于合成橡胶。

已知：①Diels-Alder反应：；

②

回答下列问题
(2)P是否存在顺反异构___________(选A“是”B“否”)。
(3)P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳中，现象是___________。
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________。
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为___________(填结构简式)。
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是___________。

A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗

B．能使酸性溶液褪色

C．不能使溴的溶液褪色

D．M中的碳原子可能在同一平面

(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：___________。

(8)等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧，耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①环丙烷       ②乙炔       ③丁二烯       ④甲苯

A．①③④②

B．④③①②

C．①②④③

D．④②③①

(9)某烃与氢气发生反应后能生成，则该烃不可能是_______。

A．2-甲基-2-丁烯

B．3-甲基-1-丁烯

C．2-甲基-1-丁烯

D．2，3-二甲基-1-丁烯

(10)立方烷的一氯代物有___________种，它的六氯代物有___________种。
A．1       B．2       C．3       D．4

5 . 有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。回答下列问题：

(1)有机物A的名称是___________，反应④能生成两种不同的立体异构分子，写出另外一种的结构简式___________。
(2)反应⑥的反应类型是___________，有机物H中官能团的名称___________。
(3)写出有机物D的结构简式___________，有机物F的结构简式___________。
(4)与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有___________种。
(5)写出反应①的化学方程式___________。
(6)已知不稳定能发生分子内重排生成，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是___________。
(7)参考上述合成路线，设计由丙烯醛()和甲醛()合成的最佳合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 我国丙烷储量丰富，将丙烷转化为具有高附加值的产品是提高丙烷利用效率．实现碳基能源高效利用的关键技术之一。传统利用丙烷：燃烧供能；理想利用丙烷：丙烷脱氢（PDH）制丙烯。下列叙述错误的是

A．丙烷的燃烧反应一定是放热反应

B．丙烷的一氯代物有2种结构

C．丙烷与溴水在光照条件下容易发生取代反应

D．工业选择合适的催化剂能提高PDH反应的生产效率

7 . 有机物种类繁多，碳原子间可以以单键、双键或三键相结合，也可以形成碳链或碳环等碳骨架。4个碳原子间均以单键结合的方式有4种。
(1)请根据I的写法，在下面补充另外3种结合方式：

I．、II．_______、III．_______、IV．_______。

(2)分析下列烃分子，回答问题。

I．CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃II．　　　III．

①I与氯气发生取代反应，可生成一氯代物_______种。
②将II气体通入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，该反应类型是_______，一定条件下，II与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_______。
③III是一种重要的化工原料，能制取许多化工原料，如溴苯、硝基苯等。实验室用如图所示装置制取溴苯，并验证反应是取代反应。制取溴苯的化学方程式是_______，C装置的作用是_______，验证该反应是取代反应的试验方案是_______。

8 . 某有机物G的合成路线如下：

(1)C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
(3)已知：为间位定位基，为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________。
(4)C→D的反应方程式为___________。
(5)E→F，F→G的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基，且能与溶液发生显色反应
b．有机物与足量溶液反应，最多消耗
(7)结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。

9 . 化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是

A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定)

B．Y分别与足量溶液、浓溴水充分反应，消耗

C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现

D．X的一氯代物有6种

10 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。