1 . 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备G()，合成扁桃酸和化合物合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)：

已知：I．
II．
III．
(1)化合物A中官能团名称为___________；C物质的名称为___________。
反应③的反应类型为___________。
(2)扁桃酸的结构简式为___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有___________种。
(5)参照上述合成路线，设计以C₆H₅CH₂Cl和CH₃CHO为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。___________

3 . 有机物X是某抗炎药的中间体，其结构如图所示：

下列关于X的说法错误的是

A．X的分子式为	B．X中有两种含氧官能团
C．X中苯环上的一氯代物有5种	D．1 mol X最多能与9 mol 发生加成反应

5 . 完成下列小题
(1)有机物的结构决定了其所具有的性质，结合有机物的结构回答下列问题。水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药，其结构为如图：

①水杨酸苯环上的一氯代物有___________种。
②水杨酸需密闭保存，其原因是___________。
③水杨酸与足量NaHCO₃溶液反应，所得有机产物的结构简式为___________。
(2)有机物M是从酸牛奶中提取的无色黏稠液体，易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：称取4.5gM，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍。将此4.5gM在足量纯O₂中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g。1molM能与足量Na完全反应产生1molH₂，或与足量NaHCO₃产生1molCO_2.M的核磁共振氢谱如下图：
   
则：①M的摩尔质量为：___________；
②M的分子式为：___________；
③M的结构简式为：___________。

6 . 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，其结构简式如图所示，下列关于布洛芬的说法错误的是

A．苯环上的一氯代物有2种

B．1mol布洛芬最多能消耗1molNaOH

C．布洛芬分子结构中有2个手性碳原子

D．布洛芬中的所有原子不可能共平面

7 . K是某药物的活性成分，一种合成路线如图所示：
   
已知：
①   
②   
请回答下列问题：
(1)A的分子式是___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→K的反应类型是___________。
(3)写出A→C的化学方程式：___________。
(4)在B的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与钠反应生成的结构有___________种(不包括立体异构体)。
(5)已知：硝基苯在铁、盐酸作用下生成苯胺。设计以苯、溴乙烷为原料制备有机物 的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

8 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。