1 . 甘草素（G）常用作食品添加剂。制备G的一种合成路线如下图所示。

已知：，其中R、为烃基或氢。回答下列问题：
(1)A的系统命名为__________。
(2)B中官能团的名称为__________。B→C反应类型为__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)在G分子结构简式上，用“*”标出手性碳原子_____。
(5)C的同分异构体中，同时满足如下条件的有______种。
①能发生银镜反应和水解反应；②物质能与反应；
③苯环上只有一种氢原子环境；④苯环上只有一个烃基。
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为__________（任写一种）。
(6)写出以苯酚和乙醇为原料，制备的合成路线（无机试剂任选）__________。

2 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

5 . 研究发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：

已知：I．
Ⅱ．
Ⅲ．
(1)C的化学名称为__________。
(2)G生成H的反应类型是__________。
(3)F的结构简式为__________，该分子中共平面的原子个数最多为__________个。
(4)由D生成E的反应的化学方程式为____________________。
(5)有机化合物M为相对分子质量比E大14的E的同系物，符合下列条件的M的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。
①具有两个取代基的芳香族化合物     ②能水解，也能发生银镜反应，水解后产物遇到溶液显紫色     ③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为__________(任写一种)。
(6)写出以乙酸和苯为原料制备乙酰苯胺()的合成路线(无机试剂任选)：_________。

6 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示：

已知：+R₂CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)反应②、③的反应类型分别是_______、_______。
(4)E到F的反应方程式为_______；在答卷上所给F的结构中用“*”标出F中的手性碳原子_____。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br₂的CCl₄溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1∶1，写出1种符合要求的H的结构简式_______。
(6)请仿照上述途径，设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______。

7 . 下列有机物中氢原子化学环境种数判断错误的是

A．：3种	B．：4种
C．：5种	D．：5种

8 . 已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是

A．该物质所有碳原子不可能共平面

B．该有机物苯环上的一溴代物有3种

C．该物质是苯的同系物，燃烧有浓烟产生

D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上

9 .    一种具有广谱抗菌活性的有机物结构简式如图，下列关于该有机物说法错误的是

A．其分子式为C16H15NO7

B．其水解产物均能形成反式结构

C．该分子中有5种官能团和一个手性碳原子

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH

10 . 已知A的分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。A～H有如下转化关系。


其中A、C、D的相对分子质量有如下关系：M(A)+M(D)=M(C)；已知C能与碳酸钠反应放出二氧化碳。C和F、A和H在浓硫酸存在下共热，分别得到有机产物K和J，K和J分子中除苯环外，都含有一个8原子组成的环状结构。
(1)A的分子式为_______；
(2)J的结构简式为_______；
(3)K和J的关系满足_______(填序号)；

A．同类物质

B．同分异构体

C．同系物

D．同种物质

(4)写出下列反应方程式：反应②_______；反应④_______；
(5)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为_______种，任写出其中的一种的结构简式_______。
①1mol该物质能和3molNaOH反应；
②1mol该物质与足量的银氨溶液反应，生成4mol银单质