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解析
| 共计 147 道试题
1 . 有机物K为某药物的一种重要的中间体,其合成路线如图所示:

已知:①-CH3属于邻、对位定位基,—COOH属于间位定位基.        

(R代表烃基).

(1)E中含氧官能团的名称是________,H与足量反应的产物中含有________个手性碳原子。
(2)F的结构简式为________;F→G的反应类型为________
(3)反应①、反应②、反应③所使用试剂的先后顺序为________(填字母)。
a.       b.
c.
(4)I→J的反应产物中有一种无机酸,则I→J的化学方程式为_______________
(5)M是G的同分异构体,则符合下列条件的M的结构有________种。其中核磁共振氢谱图中峰面积比为的结构简式为________________
①分子中含-NO2且与苯环直接相连   ②苯环上只有2个取代基
(6),利用以上信息,设计以苯和乙烯为原料(无机试剂任选)合成的路线________________
2 . 二联吡啶铂(Ⅱ)配合物(H)在传感器中有重要应用,一种合成路线如图。回答下列问题:

已知:
(1)有机物的官能团的名称为__________
(2)写出的反应方程式:______________,该反应的反应类型为__________
(3)试剂的结构简式为__________
(4)的同分异构体有多种,其中含有两个甲基的结构有__________种。
(5)的结构为,可由频哪醇()和四(二甲氨基)二硼合成制得,频哪醇在浓硫酸作用下,加热,可制得分子式为的物质,写出其结构:__________
(6)请从物质结构角度分析有机物能与反应的原因:______________
(7)下列关于有机物的说法错误的是__________(填标号)。
A.的配位数为4B.含有手性碳原子
C.原子的杂化方式为D.存在由轨道“头碰头”形成的
3 . 有机物J是治疗脑血栓的药物。J的一种合成路线如下:

已知:①

②R′CHO R′CH=NR″。
③同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______,D中官能团的名称是_______
(2)由H生成I的反应类型为_______J分子中有_______个手性碳原子。
(3)G的结构简式为_______
(4)I+E→J的化学方程式为_______
(5)在Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。
①含有苯环且苯环上有2个取代基。
②能发生银镜反应,且1 mol该化合物与足量的银氨溶液反应生成4molAg。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______
(6)设计由甲苯和制备的合成路线:______(无机试剂任选)。

4 . 关于化合物,下列说法正确的是

A.分子中的所有原子共面
B.该分子苯环上的一氯代物有2种
C.分子中含有1个手性碳原子
D.与H2加成时,1mol该化合物最多消耗2molH2
2024-05-30更新 | 95次组卷 | 1卷引用:河北省保定市高碑店市崇德实验中学2023-2024学年高二下学期3月考试化学试题
5 . 已知某有机物A:
i.由C、H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%;
ii.如图是该有机物的质谱图。

请回答:
(1)A相对分子质量为_______,A的分子式为_______
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有_______种(不考虑立体异构),其中具有手性碳原子的结构简式为_______
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰,红外光谱图如图,则A的结构简式为_______

(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B,B的分子组成为,B能使酸性高锰酸钾褪色,且B的结构中存在顺反异构体,写出B发生加聚反应的化学方程式_______
2024-05-29更新 | 39次组卷 | 1卷引用:河北省保定市高碑店市崇德实验中学2023-2024学年高二下学期3月考试化学试题
6 . 小分子靶向新药替沃扎尼是一种口服、强效、高选择性和安全性的抑制剂,具有明显的抗肿瘤生成作用,以下为其合成路线之一:

回答下列问题:
(1)B的结构简式为__________,B→C的反应类型为___________
(2)已知Et代表,则HCOOEt的名称为_________
(3)E→F的化学反应方程式为___________
(4)M是有机物A的同分异构体,同时满足下列条件的M共有_____________种(不考虑立体异构);
①苯环上有两个取代基;
②遇溶液显紫色;
与足量溶液反应消耗
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_____________
(5)参照题中的合成路线,利用题中信息结合所学知识,以为原料合成(其他无机试剂任选)_____________
7 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:

已知:①

回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______(写一种)。B分子中含有_______个手性碳原子。由C生成D时,C中碳原子的杂化方式_______改变(填“发生”或“没有发生”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q共有_______种(不考虑立体异构)。
i.分子中含有苯环和2个酚羟基
ii.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_______
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

序号

反应试剂、条件

有机产物的结构简式

反应类型

a

足量浓氢溴酸,加热

_______

_______

b

足量乙酸、浓硫酸,加热

_______

_______


(5)参照上述合成路线和信息,以和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物
的化学名称为_______
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为_______
③第三步反应的化学方程式为_______
2024-05-28更新 | 103次组卷 | 1卷引用:河北省衡水市部分示范性高中2024届高三下学期三模化学试题
8 . 化合物J可用于原发性血小板减少症、血小板无力症等,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______。F分子中有_______个手性碳原子。
(2)J中含氧官能团的名称是_______
(3)由H生成J的反应类型为_______
(4)已知Ph表示(苯基),D生成E的反应为,则E的结构简式为_______
(5)由F生成G的化学方程式为_______
(6)化合物K是相对分子质量比化合物C大14的同系物,满足下列条件的K的同分异构体有_______种(不考总立体异构)。
①属于芳香族化合物             ②能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2:2:2:1的物质的结构简式为_______(有几种,写几种)。
(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线:_______(无机试剂任选)。
2024-05-27更新 | 98次组卷 | 1卷引用:2024届河北省沧州市部分示范性高中高三下学期三模化学试题
9 . 苯并噻吩衍生物在工业中的用途广泛,可以作为染料、药物及有机发光半导体材料等。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯(G)的合成路线如图:

回答下列问题:
(1)B的名称为______(系统命名法),A→B中NaBH4的作用为______
(2)B→C反应中不能用浓硝酸代替Zn(NO3)2,原因是:______
(3)C→D的化学方程式为______
(4)D→E的反应类型为______,E中的含氧官能团的名称为______
(5)有机物H是C的同系物且仅比C多一个碳,同时满足以下条件的有机物H的同分异构体共有______种。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为______(任写一种)。
①属于芳香族化合物,且苯环上直接连有-NH2
②除苯环外,无其他环状结构;
③1mol该物质最多可与4mol氢氧化钠反应。
(6)E→F为加成反应,F的结构简式为______
2024-05-24更新 | 77次组卷 | 1卷引用:河北省2024届高三下学期大数据应用调研联合测评(七)化学试卷
10 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下图所示。

已知:①


回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________;B的名称为___________,为了保证合成过程的精准,B→C要经过多步反应,而不是采取一步氧化,原因是___________
(2)H中含氧官能团的名称为___________(写两种即可)。
(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应,生成碳氮双键,写出该反应的化学方程式:___________
(4)E的结构简式为___________;G→H的反应类型为___________
(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有___________种(不包含立体异构)。
a.除苯环外无其他环             b.能使溴水褪色
c.含             d.分子中有5种不同环境的氢原子
(6)参照上述合成路线,设计以为原料制备高分子化合物的合成路线:___________。(无机试剂任选,需使用题目所给的信息)
共计 平均难度:一般