4 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①；

②。

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________(任写一种)；B中所含手性碳的数目为___________；由C生成D时，C中碳原子的杂化方式是否改变：___________(填“是”或“否”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有___________种(不考虑立体异构)。
i．含有2个酚羟基。
ii．核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(3)由G生成M的化学方程式为___________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	有机产物的结构简式	反应类型
a	足量浓氢溴酸，加热	___________	___________
b	足量乙酸、浓硫酸，加热	___________	___________

(5)参照上述合成路线和信息，以和甲醇为原料(其他试剂任选)，分三步可合成化合物()，由此回答下列问题。
①的化学名称为___________。
②第二步反应生成的有机产物的结构简式为___________。
③第三步反应的化学方程式为___________。

5 . 有机物I在药物合成中发挥着重要的作用，其合成路线如图所示：

已知：

ⅰ．R－NH₂＋

ⅱ．

回答下列问题：
(1)C的名称为________，的反应类型是________________。
(2)F的结构简式是________________，设计反应①②的目的________________。
(3)反应的化学方程式为________________。
(4)符合下列条件D的同分异构体的个数是________（不考虑立体异构）。
①只含有一种官能团   ②能与溶液反应放出气体
(5)以乙二醇和邻苯二胺（）为原料，设计制备（）的合成路线（其他无机试剂任选）________________。

6 . 奥司他韦是一种治疗甲型和乙型流感的特效药物。有机物J是合成奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：

Ⅰ.(、、、烃基或氢原子)

Ⅱ.(R、R＇烃基或氢原子)

回答下列问题：
(1)A的名称为___________；C→D的化学方程式为___________。
(2)E的结构简式为___________；E→F的反应条件为___________。
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有___________(填官能团名称)；G→H的反应类型为___________。
(4)M是比J少5个碳原子的同系物，M的同分异构体中符合下列条件的有___________种。(不考虑立体异构，同一个碳上连接两个或两个以上—OH时结构不稳定。)
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息，写出以2—丁烯和为主要原料制备的合成路线___________。

7 . 有机物M可用于治疗冠心病、高血压等心血管疾病，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)有机物A中，—OH为取代基，A的化学名称为___________。
(2)B中官能团的名称为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________，该反应类型为___________。
(4)D与F之间可相互转变：，根据此信息，下列关于的说法不正确的是___________(填字母)。

A．能发生银镜反应	B．能发生加聚反应
C．能与NaOH溶液反应	D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

(5)X的结构简式为___________。
(6)分子中只含一种官能团，且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有___________种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为3：2：2：1的B的同分异构体的结构简式为___________(写一种)。

8 . 贝诺酯有解热镇痛消炎作用。以下为贝诺酯的一种合成路线。

已知：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是________。A和B相比，酸性更强的是________。
(2)B→C的反应需要在碱性条件下进行，其原因是________。
(3)E的结构简式为________。
(4)F中官能团的名称为________。
(5)D与反应生成E的反应类型为________。
(6)试剂a为酸性，则C→D反应的离子方程式为________。
(7)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的共有________种（不考虑立体异构）。
①能和NaOH溶液反应②不能发生银镜反应③含有碳氧双键，且苯环对位有两个取代基。其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3:2:2:3的同分异构体的结构简式为________。

9 . G是某药物中间体，一种合成路线如下：

已知：Et代表乙基。
回答下列问题：
(1)中B的杂化类型是___________。
(2)B中官能团名称是___________。
(3)C→E的反应类型是___________，C→E中，增大，反应速率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)写出E→F的化学方程式：___________。
(5)T是D的同系物，T的相对分子质量比D多14。T的单官能团且能发生银镜反应的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为___________。
(6)以苯甲醇、丙酮为原料制备，设计合成路线(其他试剂自选)： ___________。

10 . 有机物M是合成治疗汉坦病毒药物的中间体。某实验室由芳香化合物A制备M的一种合成路线如下：

已知：

①；

②。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；B＋C→D的反应类型为_______；E的结构简式为_______。
(2)F＋G→H的化学方程式为_______；G中所含官能团的名称为_______。
(3)M中碳原子的杂化方式为_______。
(4)Q为F的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有_______种(不考虑立体异构)。

①含有结构

②1mol Q最多消耗4mol NaOH
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰