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1 . 聚合(W是链接中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料,功能高分子聚合物X的转化路线如下
已知:①A中官能团不在同一个碳原子上。②
③(R表示烃基或氢原子)。(1)B所含的官能团名称是
(2)E的名称是
(3)写出D生成E的化学方程式是
(4)下列关于N的说法中错误的是_______。
A.N的分子式为 |
B.N分子中有4个手性碳原子 |
C.N可以和NaOH溶液发生反应 |
D.N可以发生加聚反应 |
(5)X的结构简式
(6)E存在多种同分异构体,与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有
(7)以为原料(无机试剂任选)合成环丁烯,试写出合成流程图
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2 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料。以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。(1)A 中所含官能团的名称是_______ ,A→B的反应类型是_______ 。
(2)在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A,观察到的现象是_______ 。
(3)D→E的副产物是NaBr, 生成1molE至少需要_______ g NaOH。
(4)已知—C=C=C—的结构不稳定,写出D与足量的NaOH发生消去反应时的化学方程式_______ 。
(5)已知与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子被称为“手性碳原子”。C中有_______ 个“手性碳原子” 。
(6)F的同分异构体中,含六元环的结构有___ 种 (不包括立体异构体和F本身)。
(2)在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A,观察到的现象是
(3)D→E的副产物是NaBr, 生成1molE至少需要
(4)已知—C=C=C—的结构不稳定,写出D与足量的NaOH发生消去反应时的化学方程式
(5)已知与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子被称为“手性碳原子”。C中有
(6)F的同分异构体中,含六元环的结构有
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3 . 如图所示是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线,回答下列问题:(1)生成的反应类型为_______。
(2)为碳碳双键顺反异构化反应,根据和的系统命名,写出的结构简式_______ 。(结构简式需准确表示相关立体构型)
(3)写出由生成的化学方程式为_______ 。
(4)二取代芳香化合物是的同分异构体,与足量碳酸氢钠溶液反应生成共有_______ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线,以2,4-已二烯和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_______ 。
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.化合 |
(2)为碳碳双键顺反异构化反应,根据和的系统命名,写出的结构简式
(3)写出由生成的化学方程式为
(4)二取代芳香化合物是的同分异构体,与足量碳酸氢钠溶液反应生成共有
(5)参照上述合成路线,以2,4-已二烯和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线
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4 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效,一种合成缓释布洛芬的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ,缓释布洛芬的结构简式为___________ 。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________ ,化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________ 。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | |||
② | Na | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
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2024-05-07更新
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918次组卷
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3卷引用:上海市华东师范大学第二附属中学(紫竹校区)2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题
上海市华东师范大学第二附属中学(紫竹校区)2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题(已下线)题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)
5 . A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件省略):___________ ;A的同分异构体中属于炔烃的异构体有___________ 种。
2.B的结构简式为___________ 。
3.②的反应方程式为___________ 。
已知:。回答下列问题:
1.A的系统名称是2.B的结构简式为
3.②的反应方程式为
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6 . 异丙苯()是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空:(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的结构简式是
(3)-甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法的合成路线
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解题方法
7 . 化合物是由A和B发生反应生成的,A为天然橡胶的单体。
已知:(也可表示为)
1.A的系统命名是2.B的结构简式为
3.写出生成天然橡胶的化学方程式
4.已知有机物M的结构简式为:,可简写为:
M中所含官能团名称为
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能与水任意比互溶
C.能作为海水中提碘的萃取剂 D.能使溴水颜色褪去
5.某化合物W的分子结构可表示为:,W的分子式为
6.的名称是
7.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜,其结构简式如图,下列叙述错误的是___________。
A.分子式为 | B.与1,3-丁二烯互为同分异构体 |
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.与氯化氢加成后的生成物只有一种结构 |
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8 . 异辛烷是优良的发动机燃料,其结构如图,下列说法正确的是
A.异辛烷系统命名为:2,4,4-三甲基戊烷 | B.异辛烷沸点低于正辛烷 |
C.异辛烷一氯代物种类为4种 | D.异辛烷可溶于水和酒精 |
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9 . Ⅰ.橡胶在工农业及国防领域中具有重要的作用。世界橡胶产量中,天然橡胶仅占15%左右。随着石油化学工业的发展,提纯得到许多制橡胶的原料,从而制得品种多、性能好的合成橡胶。
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应,所得产物有___________种。
(2)P是否存在顺反异构___________ (选A“是”B“否”)。
(3)P发生1,4-加聚反应得到___________ (填结构简式),将该产物加入溴的四氯化碳中,现象是___________ 。
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式___________ 。
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为___________ (填结构简式)。
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是___________。
(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:___________ 。(8)等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧,耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①环丙烷 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
(9)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_______。
(10)立方烷的一氯代物有___________ 种,它的六氯代物有___________ 种。
A.1 B.2 C.3 D.4
(1)天然橡胶可看成异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)的聚合产物。若异戊二烯与氯气以等物质的量发生加成反应,所得产物有___________种。
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
Ⅱ.有机物P(),常用于合成橡胶。
已知:①Diels-Alder反应:;
②
回答下列问题(2)P是否存在顺反异构
(3)P发生1,4-加聚反应得到
(4)写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式
(5)P与酸性溶液反应生成的有机产物为
(6)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图,下列它的说法错误的是___________。
A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗 |
B.能使酸性溶液褪色 |
C.不能使溴的溶液褪色 |
D.M中的碳原子可能在同一平面 |
(7)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式:
①环丙烷 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
A.①③④② | B.④③①② | C.①②④③ | D.④②③① |
(9)某烃与氢气发生反应后能生成,则该烃不可能是_______。
A.2-甲基-2-丁烯 | B.3-甲基-1-丁烯 | C.2-甲基-1-丁烯 | D.2,3-二甲基-1-丁烯 |
(10)立方烷的一氯代物有
A.1 B.2 C.3 D.4
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解题方法
10 . 金属对有强吸附作用,被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应,将块状转化成多孔型雷尼后,其催化活性显著提高。
已知:①雷尼暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼并探究其催化氢化性能的实验如下:
步骤1:雷尼的制备步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存和监测反应过程。
1.操作(d)中,判断雷尼被水洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴加几滴___________ ,如果溶液不变浅红色,则证明洗涤干净,否则没有洗涤干净。
2.操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是___________(单选)
3.邻硝基苯胺与盐酸反应的离子方程式是:___________
4.下列关于邻硝基苯胺描述正确的是(不定项)
5.向集气管中充入时,三通阀的孔路位置如下图所示:发生氢化反应时,由集气管向装置Ⅱ供气,此时孔路位置需调节为___________ 。___________ ;
7.装置Ⅰ可以判断氢化是否反应,反应完全的现象是___________ 。
已知:①雷尼暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;
②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。
某实验小组制备雷尼并探究其催化氢化性能的实验如下:
步骤1:雷尼的制备步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应
反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存和监测反应过程。
反应原理 | 实验装置图 |
1.操作(d)中,判断雷尼被水洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴加几滴
2.操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是___________(单选)
A.丙酮 | B.四氯化碳 | C.乙醇 | D.正己烷 |
4.下列关于邻硝基苯胺描述正确的是(不定项)
A.邻硝基苯胺属于芳香烃 |
B.苯环上的一氯代物共有4种 |
C.邻硝基苯胺具有两性 |
D.邻硝基苯胺含有苯环和硝基的同分异构体还有3种(不包含邻硝基苯胺) |
向集气管中充入
集气管向装置Ⅱ供气
6.反应前应向装置Ⅱ中通入一段时间,目的是7.装置Ⅰ可以判断氢化是否反应,反应完全的现象是
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