解题方法
1 . 化合物F是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下：
_______ ；F中含氧官能团的名称为_______ 。
2．（2）B→C和E→F的反应类型分别为_______ 、_______ 。
3．（3）设计A→B反应的目的为_______ 。
4．（4）C的结构简式为________ ，其中碳原子的轨道杂化类型有_______ 种。
5．（5）D→E的化学方程式为_______ 。
6．（6）M为F的同分异构体，满足下列条件的M有_______ 种(不考虑立体异构)，任写其中一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式_______ 。
i．含苯环；ii．1molM与足量银氨溶液反应最多能生成6molAg。
ii．
→
iii．R5-NH2+
2．（2）B→C和E→F的反应类型分别为
3．（3）设计A→B反应的目的为
4．（4）C的结构简式为
5．（5）D→E的化学方程式为
6．（6）M为F的同分异构体，满足下列条件的M有
i．含苯环；ii．1molM与足量银氨溶液反应最多能生成6molAg。
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2024-05-31更新
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113次组卷
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2卷引用：2024届河南省高三下学期4月模拟考试理科综合试题-高中化学
名校
解题方法
2 . 天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：
(1)若X是不饱和羧酸，则其化学名称是___________ ；B分子中碳原子的杂化轨道类型有___________ 种。
(2)C中含氧官能团名称为___________ 。
(3)C转变为D的化学方程式为___________ ，反应类型为___________ 。
(4)D→E反应生成的副产物分子式为
，其结构简式为___________ 。
(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能与
溶液发生显色反应；
②两个取代基处于苯环对位；
③不含醚键。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为___________ 。
(6)设计由
和
制备
的合成路线________ (无机试剂任选)。
已知：
。
(1)若X是不饱和羧酸，则其化学名称是
(2)C中含氧官能团名称为
(3)C转变为D的化学方程式为
(4)D→E反应生成的副产物分子式为
，其结构简式为(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①能与
溶液发生显色反应；②两个取代基处于苯环对位；
③不含醚键。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为(6)设计由
和制备的合成路线
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3 . 有机物J是治疗脑血栓的药物。J的一种合成路线如下：
R′CH=NR″。
③同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______ ，D中官能团的名称是_______ 。
(2)由H生成I的反应类型为_______ J分子中有_______ 个手性碳原子。
(3)G的结构简式为_______ 。
(4)I+E→J的化学方程式为_______ 。
(5)在Ⅰ的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环且苯环上有2个取代基。
②能发生银镜反应，且1 mol该化合物与足量的银氨溶液反应生成4molAg。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)设计由甲苯和
制备
的合成路线：______ (无机试剂任选)。
已知：①
R′CH=NR″。③同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)由H生成I的反应类型为
(3)G的结构简式为
(4)I+E→J的化学方程式为
(5)在Ⅰ的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①含有苯环且苯环上有2个取代基。
②能发生银镜反应，且1 mol该化合物与足量的银氨溶液反应生成4molAg。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为
(6)设计由甲苯和
制备的合成路线：
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2024-05-30更新
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210次组卷
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2卷引用：2024届河南省名校联盟高三下学期5月联考（三模）理综试题-高中化学
解题方法
4 . 有机物G是一种选择性作用于α受体的激动剂，其一种合成路线如图所示：
(1)
中
的结构如图所示，其中存在的两个大π键可用符号
表示，1个中键合电子(形成化学键的电子)总数为_______ 。_______ 。
(3)C的结构简式为_______ 。
(4)C转化为E的过程中，发生反应的类型依次是_______ 、_______ 。
(5)G发生水解反应的产物之一
能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：_______ (不要求书写反应条件)。
(6)M在分子组成上比C多两个“
”原子团，M同时具有如下结构与性质：
ⅰ.含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是
ⅱ.含有
且属于两性化合物
M的可能结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
(7)已知：
。根据上述合成路线和相关信息，设计以
和流程中相关试剂为原料制备
的合成路线：_______ (其他试剂任选)。
(1)
中的结构如图所示，其中存在的两个大π键可用符号表示，1个中键合电子(形成化学键的电子)总数为
(3)C的结构简式为
(4)C转化为E的过程中，发生反应的类型依次是
(5)G发生水解反应的产物之一
能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：(6)M在分子组成上比C多两个“
”原子团，M同时具有如下结构与性质：ⅰ.含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是
ⅱ.含有
且属于两性化合物M的可能结构有
(7)已知：
。根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的合成路线：
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2024-05-30更新
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173次组卷
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2卷引用：2024届河南省名校联盟高三考前模拟大联考(三模)理综试题-高中化学
名校
5 . 奥司他韦是一种治疗甲型和乙型流感的特效药物。有机物J是合成奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如下：
(1)A的名称为___________ ；C→D的化学方程式为___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ；E→F的反应条件为___________ 。
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有___________ (填官能团名称)；G→H的反应类型为___________ 。
(4)M是比J少5个碳原子的同系物，M的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种。(不考虑立体异构，同一个碳上连接两个或两个以上—OH时结构不稳定。)
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息，写出以2—丁烯和
为主要原料制备
的合成路线___________ 。
Ⅰ.
(
、
、
、
烃基或氢原子)
Ⅱ.
(R、R＇烃基或氢原子)
(1)A的名称为
(2)E的结构简式为
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有
(4)M是比J少5个碳原子的同系物，M的同分异构体中符合下列条件的有
①能与
溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息，写出以2—丁烯和
为主要原料制备的合成路线
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2024-05-27更新
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361次组卷
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3卷引用：2024届河南省五市高三下学期二模理综试题-高中化学
6 . 对羟基苯甲醛与卤代烯烃能够发生如图转化。下列说法错误的是
| A．a和甲醛能够发生缩聚反应 | B．a和b均能与浓溴水发生反应 |
C．可用溶液鉴别 和 | D． 的同分异构体有2种(不考虑立体异构) |
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名校
7 . 抗心律失常药物盐酸决奈达隆(Ⅰ)的合成路线如下。
的反应类型为___________ 。
(2)
同时生成
。
①D中官能团的名称是___________ 。
②吸电子能力：1号基团___________ 2号基团(填“>”或“<”)。
(3)
的化学方程式为___________ 。
(4)G的同分异构体中符合以下条件的有___________ 种。
①含有苯环和硝基。
②遇
溶液显紫色。
③该有机物具有两性。
(5)结合平衡移动原理说明
中
的作用为___________ 。
(6)I中3号N的杂化类型为
，4号N的杂化类型为___________ ；更易与
结合的为___________ N(填“3号”或“4号”)，原因是___________ 。
的反应类型为(2)
同时生成。①D中官能团的名称是
②吸电子能力：1号基团
(3)
的化学方程式为(4)G的同分异构体中符合以下条件的有
①含有苯环和硝基。
②遇
溶液显紫色。③该有机物具有两性。
(5)结合平衡移动原理说明
中的作用为(6)I中3号N的杂化类型为
，4号N的杂化类型为结合的为
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2024-05-26更新
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179次组卷
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3卷引用：河南省许昌高级中学2023-2024学年高三下学期5月月考化学试题
名校
8 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如图所示：
(1)A的结构简式为___________ (任写一种)；B中所含手性碳的数目为___________ ；由C生成D时，C中碳原子的杂化方式是否改变：___________ (填“是”或“否”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
i．含有2个酚羟基。
ii．核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(3)由G生成M的化学方程式为___________ 。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(5)参照上述合成路线和信息，以
和甲醇为原料(其他试剂任选)，分三步可合成化合物(
)，由此回答下列问题。
①
的化学名称为___________ 。
②第二步反应生成的有机产物的结构简式为___________ 。
③第三步反应的化学方程式为___________ 。
已知：①
；
②
。
(1)A的结构简式为
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
i．含有2个酚羟基。
ii．核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 有机产物的结构简式 | 反应类型 |
| a | 足量浓氢溴酸，加热 | ||
| b | 足量乙酸、浓硫酸，加热 |
(5)参照上述合成路线和信息，以
和甲醇为原料(其他试剂任选)，分三步可合成化合物()，由此回答下列问题。①
的化学名称为②第二步反应生成的有机产物的结构简式为
③第三步反应的化学方程式为
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9 . 有机物I在药物合成中发挥着重要的作用，其合成路线如图所示：
(1)C的名称为________ ，
的反应类型是________________ 。
(2)F的结构简式是________________ ，设计反应①②的目的________________ 。
(3)
反应的化学方程式为________________ 。
(4)符合下列条件D的同分异构体的个数是________ （不考虑立体异构）。
①只含有一种官能团 ②能与
溶液反应放出气体
(5)以乙二醇和邻苯二胺（
）为原料，设计制备（
）的合成路线（其他无机试剂任选）________________ 。
ⅰ．R－NH2＋
ⅱ．
(1)C的名称为
的反应类型是(2)F的结构简式是
(3)
反应的化学方程式为(4)符合下列条件D的同分异构体的个数是
①只含有一种官能团 ②能与
溶液反应放出气体(5)以乙二醇和邻苯二胺（
）为原料，设计制备（）的合成路线（其他无机试剂任选）
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10 . 有机物M可用于治疗冠心病、高血压等心血管疾病，一种合成路线如下：
(1)有机物A中，—OH为取代基，A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为___________ 。
(3)写出B→C的化学方程式：___________ ，该反应类型为___________ 。
(4)D与F之间可相互转变：
，根据此信息，下列关于
的说法不正确的是___________(填字母)。
(5)X的结构简式为___________ 。
(6)分子中只含一种官能团，且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有___________ 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为3：2：2：1的B的同分异构体的结构简式为___________ (写一种)。
(1)有机物A中，—OH为取代基，A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)写出B→C的化学方程式：
(4)D与F之间可相互转变：
，根据此信息，下列关于的说法不正确的是___________(填字母)。| A．能发生银镜反应 | B．能发生加聚反应 |
| C．能与NaOH溶液反应 | D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
(5)X的结构简式为
(6)分子中只含一种官能团，且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有
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