2 . 有机化合物Y是一种医药中间体，合成Y的路线如下图所示。

已知：①；

②-NH₂是邻对位定位基，-NO₂是间位定位基。
(1)反应①和反应⑤的反应类型分别是___________、___________。
(2)B中的官能团名称是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)B→C的反应方程式为___________。
(5)有机物B的同分异构中只含1个环，且能与FeCl₃溶液发生显色反应的有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(6)写出以为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

3 . 下图表示以芳香烃为原料制备一系列有机物的转化过程，回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B合成C的反应方程式为_______。
(3)C→D的反应类型是_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)F的分子式为_______。
(6)与B互为同分异构体的芳香族化合物有_______种，并写出所有符合核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：3的物质的结构简式_______。

4 . 化合物G是合成药品普卡必利的中间体，其合成路线如下：

已知：。
(1)有机物C中的官能团名称为_______，反应A→B的反应类型为_______。
(2)B→C的化学方程式为_______。
(3)C＋D→E为可逆反应，推测的作用为_______。
(4)已知E和F互为同分异构体，F的结构简式为_______。
(5)有机物W为B的同分异构体，符合下列条件的W的结构有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种物质的结构简式_______。
①能发生银镜反应；
②遇溶液显紫色；
③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1。
(6)请根据流程中的信息，设计以苯酚和为原料合成的合成路线_______。

5 . 甲氧氯普胺H是一种止吐药和保肝药，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_________。
(2)写出由C生成D的化学方程式__________________。
(3)由D生成E的反应类型为_________。C中不含氧官能团的名称是_________。
(4)最多能与_________反应。
(5)F的结构简式为__________________。
(6)化合物I为B的同系物，相对分子质量比B大28，符合下列条件的I的同分异构体有_________种（不考虑对映异构）。
①能与溶液发生显色反应；
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示，峰面积比为的结构简式为_________。

7 . 靛蓝类色素广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝和多环化合物J的一种合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。

(1)A的名称是_______，A有三种显两性的二元取代苯的同分异构体，通过蒸馏的方法分离，其中最先被蒸出来的是_______(写出结构简式)。
(2)靛蓝中含氧官能团的名称是_______，B→D的化学方程式是_______。
(3)符合下列条件的E的同分异构体有_______种。
a．可与氢氧化钠溶液发生化学反应
b．苯环上含有两个取代基，其中一个是硝基
c．能使新制氢氧化铜产生砖红色沉淀
其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的有机物结构简式是_______。
(4)已知F中除苯环外还含有一个五元环，F的结构简式是_______。
(5)已知：i．；
ii．中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似羟醛缩合的反应。
G与I在一定条件下转化为J的一种路线如图。

写出中间产物1、中间产物2的结构简式_______、_______。

8 . 邻羟基氮杂萘可用作医药、农药、染料中间体，其合成路线如下图所示：

已知：
(1)A的名称为___________，F中官能团名称是___________，B→甘油的反应类型是___________。
(2)C能与银氨溶液发生银镜反应，其化学方程式为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应   ②能与FeCl₃溶液发生显色反应   ③含有-NH₂   ④苯环上有两个取代基
(5)根据流程中的信息和已学知识，写出下列流程(为芳基)中Y、Z的结构简式：___________、___________。