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1 . 化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去):(1)化合物C中官能团的名称是________ ,E→F的反应类型是__________ 。
(2)写出B→C的化学方程式_____________ 。
(3)A→E是加成反应,物质X的化学式是_____________ 。
(4)写出D+F→G的化学方程式_________________ 。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________ 。
(2)写出B→C的化学方程式
(3)A→E是加成反应,物质X的化学式是
(4)写出D+F→G的化学方程式
(5)写出G的一种酯类同分异构体
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2 . 贝格列净是一种新型口服降糖药,用于治疗Ⅱ型糖尿病患者,其前体合成路线为:______ 。
(2)A→B的反应方程式是______ 。
(3)在该条件下D→E反应中还可能有副产物,其副产物的结构简式是______ (写一种即可)。
(4)F的结构简式是______ 。
(5)从结构角度解释G具有弱酸性的原因是______ 。
(6)以K(葡萄糖)为原料进一步合成贝格列净,合成路线如下:①K→L步骤中的作用是______ 。
②M→N发生环化反应,其化学方程式为______ ,为提高N的产率,通过除去物质______ 来促进反应进行。
③N→P步骤的目的是______ 。
已知:i.
ⅱ.—TMS表示
(1)A的名称是(2)A→B的反应方程式是
(3)在该条件下D→E反应中还可能有副产物,其副产物的结构简式是
(4)F的结构简式是
(5)从结构角度解释G具有弱酸性的原因是
(6)以K(葡萄糖)为原料进一步合成贝格列净,合成路线如下:①K→L步骤中的作用是
②M→N发生环化反应,其化学方程式为
③N→P步骤的目的是
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3 . 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用,广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示,该方法简单,原料易得,产物纯度高,反应方程式如下:
实验步骤:
在三口烧瓶中加入5. 6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石,油浴加热三口烧瓶,反应温度为110℃,回流4小时后停止加热和搅拌反应液冷却至室温,滤去催化剂和沸石,将滤液倒入分液漏斗中,先用5% NaHCO3溶液洗涤至中性,再用水洗涤,分液,在有机层中加入少量无水MgSO4,静置片刻,过滤,将滤液进行蒸馏,收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是___________
(2)洗涤、分液过程中,加入5% NaHCO3溶液的目的是___________ 。有机层从分液漏斗的___________ (填“ 上口倒出”或“下口放出”)。
(3)在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是___________ 。
(4)在本实验中,山梨酸乙酯的产率是___________ (精确至0.1%)。
(5)为提高反应正向进行的程度,可以将反应中生成的水及时移出反应体系,常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件:
①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物);
②在水中的溶解度很小。
本实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是___________(填标号)。
可能用到的有关数据如下表:
物质 | 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 水溶性 |
山梨酸 | 112 | 1.204 | 228 | 易溶 |
乙醇 | 46 | 0.789 | 78 | 易溶 |
山梨酸乙酯 | 140 | 0. 926 | 195 | 难溶 |
环己烷 | 84 | 0.780 | 80.7 | 难溶 |
在三口烧瓶中加入5. 6 g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石,油浴加热三口烧瓶,反应温度为110℃,回流4小时后停止加热和搅拌反应液冷却至室温,滤去催化剂和沸石,将滤液倒入分液漏斗中,先用5% NaHCO3溶液洗涤至中性,再用水洗涤,分液,在有机层中加入少量无水MgSO4,静置片刻,过滤,将滤液进行蒸馏,收集195℃的馏分得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(2)洗涤、分液过程中,加入5% NaHCO3溶液的目的是
(3)在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是
(4)在本实验中,山梨酸乙酯的产率是
(5)为提高反应正向进行的程度,可以将反应中生成的水及时移出反应体系,常加入带水剂。可作带水剂的物质必须满足以下条件:
①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物);
②在水中的溶解度很小。
本实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是___________(填标号)。
A.管口A是冷凝水的出水口 |
B.环己烷可将反应产生的水及时带出 |
C.工作一段时间后,当环己烷即将流回烧瓶中时,必须将分水器中的水和环己烷放出 |
D.工作段时间后,环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动 |
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4 . 有机物结构可用“键线式”表示,如:CH3—CH=CH—CH3可简写为。松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制,如图为松油醇的结构,以下关于它的说法正确的
A.一定条件下可与乙酸发生酯化反应 |
B.与HCl加成后的产物只有一种 |
C.能催化氧化成醛 |
D.分子式为C10H20O |
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5 . 化合物M能发生如图转化,下列说法错误的是
A.过程Ⅰ中包含氧化还原反应,过程Ⅱ发生酯化反应 |
B.1mol M与足量新制充分反应,生成2mol |
C.不能用酸性溶液检验M是否完全转化为N |
D.M、N、L中均含有1个手性碳原子 |
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6 . 我国科学家首次在实验室实现到淀粉的合成,其路线如下,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.含有的键数目为 |
B.经醇氧化酶氧化为,转移电子数目为 |
C.含有的羧基数目为 |
D.淀粉与乙酸酯化,最多可消耗的乙酸分子数目为 |
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7 . 下列物质转化常通过加成反应实现的是
A. | B. |
C. | D. |
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8 . 乳酸乙酯是一种常用的食用香精,可以用乙烯等化工产品为原料进行合成:其中有机物A和B生成乳酸乙酯为酯化反应
请回答:
(1)无机物M的化学式________ 。
(2)反应1的类型为________ 。
(3)有机物A中含有的官能团的名称________ 。
(4)有机物A与B反应生成乳酸乙酯的化学方程式________ 。
(5)下列说法正确的是________。
请回答:
(1)无机物M的化学式
(2)反应1的类型为
(3)有机物A中含有的官能团的名称
(4)有机物A与B反应生成乳酸乙酯的化学方程式
(5)下列说法正确的是________。
A.与乳酸乙酯互为同分异构体 |
B.有机物A分子间能发生酯化反应 |
C.等质量的有机物A和葡萄糖完全燃烧,后者的耗氧量更高 |
D.用饱和溶液能同时鉴别有机物A、B以及乳酸乙酯 |
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9 . 丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化:请回答:
(1)反应①的反应类型为___________ ;物质B的官能团名称为___________ 。
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为___________ 。
(3)写出浓硫酸加热 条件下发生反应③的化学方程式___________ 。
(4)下列说法正确的是___________。
(5)写出B的同分异构体,要求不同化学环境氢只一种:___________ 。
(6)已知R-CNR-COOH,请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图___________ 。(参考流程图CH2=CH2CH3CHO,表示,无机试剂任选)
(1)反应①的反应类型为
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为
(3)写出
(4)下列说法正确的是___________。
A.物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.可用NaOH溶液除去D中含有少量的A |
C.物质A、B均能与NaOH反应 | D.反应④为取代反应 |
(5)写出B的同分异构体,要求不同化学环境氢只一种:
(6)已知R-CNR-COOH,请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图
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10 . 下列指定反应与方程式不相符 的是
A.淀粉碘化钾溶液在空气中变蓝: |
B.用惰性电极电解溶液,阴极的电极反应式: |
C.甘油与硝酸发生酯化反应: |
D.在酸催化下,苯酚与甲醛反应生成羟甲基苯酚: |
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