1 . 有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成方法与应用的科学。将有机化学的研究成果应用于实践,合成新物质 是有机化学研究成果的重要体现,有机化学的研究将使我们的生活变得越来越美 好。请根据所学的有机化学知识按要求完成下列问题。
(1)某烷烃的相对分子质量为72,且只有一种位置的氢原子,该烷烃的结构简式为___________ 。
(2)发生加聚反应得到聚合物的化学反应方程式为___________ 。
(3)有机化学上可以通过 Friedel-Crafts 烷基化反应合成乙苯。___________ (填有机化学基本反应类型,下同),反应(Ⅱ)为___________ 。
(4)已知一种有机物的分子式为C4H4,分子结构如图所示(4个碳原子形成空间 正四面体结构),若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的氯代烃的种类共有___________ 种;(5)石油中某些有机物在加热和催化剂条件下可由链状烃变为环状烃。已知在 一定条件下某链状烃转化为环状烃 C6H6,研究人员推测其可能是(A)或(B),为验证其结构,取少量该有机物,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,静置。若现象为溶液褪色,则结构为___________ (填字母)。B的一氯代物有___________ 种。
(1)某烷烃的相对分子质量为72,且只有一种位置的氢原子,该烷烃的结构简式为
(2)发生加聚反应得到聚合物的化学反应方程式为
(3)有机化学上可以通过 Friedel-Crafts 烷基化反应合成乙苯。
反应(Ⅰ):
反应(Ⅱ):
反应(Ⅰ)为(4)已知一种有机物的分子式为C4H4,分子结构如图所示(4个碳原子形成空间 正四面体结构),若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的氯代烃的种类共有
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2 . 按要求回答下列问题:
(1)多巴胺是一种神经传导物质,请写出所含官能团的名称:___________ 。
(2)写出乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式:___________ 。
(3)用系统命名法命名___________ ,该分子使溴水褪色的反应类型为___________ ,写出该分子发生加聚反应的化学方程式___________ 。
(4)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应:2R-C≡C-H→R-C≡C-C≡C-R+H2称为Glaser反应,已知:,该转化关系的产物M(C16H10)的结构简式是___________ 。
(5)有机物A分子式为C4H4O4,A的部分红外光谱图如下,A的核磁共振氢谱有两组吸收峰,峰面积之比为1:1,不考虑碳碳双键与羟基直接相连的烯醇式结构,该分子的结构简式为___________ 。(6)若有机物为,在氧气中充分燃烧,产物仅为和,将生成物依次通过装有无水和碱石灰的干燥管,实验测得无水干燥管增重,碱石灰干燥管增重。质谱测得该有机物的相对分子质量为118,其分子式为___________ 。
(1)多巴胺是一种神经传导物质,请写出所含官能团的名称:
(2)写出乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式:
(3)用系统命名法命名
(4)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应:2R-C≡C-H→R-C≡C-C≡C-R+H2称为Glaser反应,已知:,该转化关系的产物M(C16H10)的结构简式是
(5)有机物A分子式为C4H4O4,A的部分红外光谱图如下,A的核磁共振氢谱有两组吸收峰,峰面积之比为1:1,不考虑碳碳双键与羟基直接相连的烯醇式结构,该分子的结构简式为
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3 . 已知某芳香经M(只含一个环)的相对分子质量为104,其中碳的质量分数约为92.3%。回答下列问题:
(1)①M的分子式为___________ ,M中最多有___________ 个原子共面。
②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物,写出该反应的化学方程式:___________ 。
(2)M与溴水反应的化学方程式为___________ 。
(3)已知:R1-C≡C-R2→(R1、R2均可以为烃基或H原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M,N中碳的质量分数约为94.1%,N与H2O在一定条件下反应最终生成___________ 或___________ (填结构简式)。
(4)已知:①Diels-Alder反应:+→;___________ 。
(1)①M的分子式为
②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物,写出该反应的化学方程式:
(2)M与溴水反应的化学方程式为
(3)已知:R1-C≡C-R2→(R1、R2均可以为烃基或H原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M,N中碳的质量分数约为94.1%,N与H2O在一定条件下反应最终生成
(4)已知:①Diels-Alder反应:+→;
②+R3-COOH、+CO2
③(A)CH3-CH=CH2CH3CHO+HCHO(B) +HCHO
有机物P()与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为
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4 . 乙烯是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应,可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。
I.如下图所示是实验室制乙烯的发生装置,反应原理为:,回答下列问题:(1)下图是乙烯性质实验装置,向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯,溶液的颜色很快褪去,该反应属于______ (填反应类型),该反应的化学方程式为:_______ 。Ⅱ.实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫:(2)装置①中说明二氧化硫气体存在的现象是:_____ 。
(3)使用装置②的目的是:_____ 。
(4)确认含有乙烯的现象是:______ 。
(5)丙烯是乙烯的同系物,且含碳原子数比乙烯多1个,根据乙烯的结构和性质推测:
①丙烯分子中最多有____ 个原子在同一个平面上。
②丙烯在一定条件下与发生加成反应,所得有机物的结构简式为_______ 。
③丙烯在引发剂作用下能合成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_______ 。
I.如下图所示是实验室制乙烯的发生装置,反应原理为:,回答下列问题:(1)下图是乙烯性质实验装置,向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯,溶液的颜色很快褪去,该反应属于
(3)使用装置②的目的是:
(4)确认含有乙烯的现象是:
(5)丙烯是乙烯的同系物,且含碳原子数比乙烯多1个,根据乙烯的结构和性质推测:
①丙烯分子中最多有
②丙烯在一定条件下与发生加成反应,所得有机物的结构简式为
③丙烯在引发剂作用下能合成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为
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5 . 异戊二烯是一种重要的化工原料,能发生以下反应。已知:①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系如表。
(1)异戊二烯的核磁共振H谱有___________ 组特征峰。
(2)异戊二烯的一氯代物有___________ 种(含顺反异构);写出一种反应①发生1,2加成所得有机产物的结构简式:___________ 。
(3)写出反应②的化学方程式:___________ 。
(4)X可能发生的反应有___________ (填序号)。
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为___________ 。
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为___________ 。
烯烃被氧化的部分 | |||
氧化物 |
②
请回答下列问题:(1)异戊二烯的核磁共振H谱有
(2)异戊二烯的一氯代物有
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)X可能发生的反应有
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为
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6 . 研究1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应:
Ⅱ.1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应过程和能量变化的示意图如下:(1)已知:___________ B(填“>”、“=”或“<”)。
②气态1,3-丁二烯和液态以物质的量之比为1:1加成生成液态B的热化学方程式是___________ 。
(2)探究1,2-加成和1,4-加成的影响因素。
实验1将1,3-丁二烯和以物质的量之比1:1加成,不同温度,相同时间内测定A和B在产物中的含量,低温时产物以A为主,较高温时以B为主。
实验2加热实验1中低温时的反应产物,A的含量减少,B的含量增大。
实验3在实验1的基础上,充分延长反应时间,无论是低温还是高温,产物中B的含量均增大。
①结合反应过程和能量变化的示意图,解释实验1中低温时产物以A为主的原因:___________ 。
②说明实验2中,升高温度,A转化为B经历的物质转化过程:___________ 。
③综上所述,有利于1,4加成的措施是___________ 。
(3)写出1,3丁二烯发生1,4加聚的反应方程式___________ 。
1,2-加成:(产物A)
1,4-加成:(产物B)
文献:I.一般情况,在相同条件下,化学反应的活化能()越大,化学反应速率越小。Ⅱ.1,3-丁二烯和以物质的量之比为1:1加成时的反应过程和能量变化的示意图如下:(1)已知:
①稳定性:A
②气态1,3-丁二烯和液态以物质的量之比为1:1加成生成液态B的热化学方程式是
(2)探究1,2-加成和1,4-加成的影响因素。
实验1将1,3-丁二烯和以物质的量之比1:1加成,不同温度,相同时间内测定A和B在产物中的含量,低温时产物以A为主,较高温时以B为主。
实验2加热实验1中低温时的反应产物,A的含量减少,B的含量增大。
实验3在实验1的基础上,充分延长反应时间,无论是低温还是高温,产物中B的含量均增大。
①结合反应过程和能量变化的示意图,解释实验1中低温时产物以A为主的原因:
②说明实验2中,升高温度,A转化为B经历的物质转化过程:
③综上所述,有利于1,4加成的措施是
(3)写出1,3丁二烯发生1,4加聚的反应方程式
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7 . 回答下列问题:
(1)某烃A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,也是一种常用的果实催熟剂。鲜花在切下之后,很容易枯萎,这是由于植物的茎叶被损伤后释放出该物质的缘故。
①请写出烃A的结构式:___________ 。
②工业上可用烃A与水反应来生产工业酒精,该反应的化学方程式为___________ ,该有机反应的类型是___________ 反应。
③乙烯在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,能生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式___________ 。
(2)根据碳碳单键、双键和三键的结构特征推测,化合物CH3-CH=CH-C≡C-CH3分子中位于同一平面内的碳原子最多有___________ 个。
(3)某单烯烃与加成后的产物为,则该单烯烃可能的结构简式有___________ 种。
(4)某有机高分子X的结构简式如图所示:。合成X的单体的结构简式为___________ 。
(1)某烃A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,也是一种常用的果实催熟剂。鲜花在切下之后,很容易枯萎,这是由于植物的茎叶被损伤后释放出该物质的缘故。
①请写出烃A的结构式:
②工业上可用烃A与水反应来生产工业酒精,该反应的化学方程式为
③乙烯在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下,能生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式
(2)根据碳碳单键、双键和三键的结构特征推测,化合物CH3-CH=CH-C≡C-CH3分子中位于同一平面内的碳原子最多有
(3)某单烯烃与加成后的产物为,则该单烯烃可能的结构简式有
(4)某有机高分子X的结构简式如图所示:。合成X的单体的结构简式为
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8 . 填空
(1)某烷烃A的结构简式为
①用系统命名法命名__________ .
②若该烷烃是由烯烃与1molH2反应得到,则原烯烃的结构可能有__________ 种(不包括立体异构).
(2)某烯烃B的结构简式为:
①用系统命名法命名__________ ;②写出该烃发生加聚反应的化学方程式__________ ;
(3)某烃C的结构简式用键线式可表示为分子式为__________ ,写出C与Br2发生1:1加成所得产物可能的结构简式__________ ;
(4)已知烯烃经臭氧氧化可得到醛或酮:,R、代表烃基)
(1)某烷烃A的结构简式为
①用系统命名法命名
②若该烷烃是由烯烃与1molH2反应得到,则原烯烃的结构可能有
(2)某烯烃B的结构简式为:
①用系统命名法命名
(3)某烃C的结构简式用键线式可表示为分子式为
(4)已知烯烃经臭氧氧化可得到醛或酮:,R、代表烃基)
若烃D通过臭氧氧化并经锌和水处理后得到,则D的结构简式为:
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9 . 下列化学用语或表述错误的是
A.的电子云轮廓图: | B.碳原子的价电子轨道表示式: |
C.聚丙烯的结构简式: | D.基态核外电子排布式为 |
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10 . 按要求填空:
(1)的系统命名法名称为___________ ,该烃的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为___________ 。
(2)2,5—二甲基—2,4—己二烯的结构简式为___________ 。
(3)相对分子质量为84的烃A与氢气加成后得到,则烃A的系统命名法名称为___________ ,该烃A___________ (选填“有”、“没有”)顺反异构。
(4)1,3—丁二烯与溴水发生加成反应,下列生成物不正确 的是___________(填字母代号)
(5)一定条件下,由丙烯生成聚丙烯的化学反应方程式为___________ 。
(6)已知:+。现由2-丁炔和另一种原料来合成,写出该反应的化学方程式___________ ,该反应的类型是___________ 。
(1)的系统命名法名称为
(2)2,5—二甲基—2,4—己二烯的结构简式为
(3)相对分子质量为84的烃A与氢气加成后得到,则烃A的系统命名法名称为
(4)1,3—丁二烯与溴水发生加成反应,下列生成物
A. | B. |
C. | D. |
(5)一定条件下,由丙烯生成聚丙烯的化学反应方程式为
(6)已知:+。现由2-丁炔和另一种原料来合成,写出该反应的化学方程式
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