1 . 对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体,通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知:烷基为苯环上邻、对位定位基,羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是
A.反应①的条件可为:浓/浓 |
B.反应③的反应类型为氧化反应 |
C.产物中可能含有副产物 |
D.若反应①、②顺序互换,则最终得到的产物主要是 |
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2 . 肉桂酸用途广泛,可用作食品添加剂,其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.能与NaOH溶液发生中和反应 |
B.1mol该分子最多能与5molH2发生加成反应 |
C.分子中所有原子可能共平面 |
D.适当条件下与氯气既可发生取代反应又可发生加成反应 |
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2023-07-12更新
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71次组卷
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2卷引用:广西壮族自治区河池市2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
解题方法
3 . 黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(1)A→B的反应类型为_______ 。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与溶液反应的化学方程式为_______ 。
(3)写出C的一种用途_______ ,D的结构简式为_______ 。
(4)E和F可用_______ (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为_______ (任写一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中有机物M的结构简式_______ 。
回答问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)已知B为一元强酸,室温下B与溶液反应的化学方程式为
(3)写出C的一种用途
(4)E和F可用
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中有机物M的结构简式
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4 . 硝基苯是重要的化工原料,用途广泛。
I.制备硝基苯的化学反应方程式如下:
+HO-NO2+H2O
II.可能用到的有关数据列表如下:
III.制备硝基苯的反应装置图如下:
IV .制备、提纯硝基苯的流程如下:
请回答下列问题:
(1)配制混酸时,应在烧杯中先加入___________ ;反应装置中的长玻璃导管最好用___________ 代替(填仪器名称);恒压滴液漏斗的优点是___________ 。
(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是___________ ;步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是___________ 。
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应___________ (填“a” 或“b”)。
a.从分液漏斗上口倒出 b.从分液漏斗下口放出
(4)粗产品1呈浅黄色,粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是___________ 。
(5)步骤④用到的固体D的名称为___________ 。
(6)步骤⑤蒸馏操作中,锥形瓶中收集到的物质为___________ 。
I.制备硝基苯的化学反应方程式如下:
+HO-NO2+H2O
II.可能用到的有关数据列表如下:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20℃)/g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
浓硝酸 | ___ | 83 | 1.4 | 易溶于水 |
浓硫酸 | ___ | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
IV .制备、提纯硝基苯的流程如下:
请回答下列问题:
(1)配制混酸时,应在烧杯中先加入
(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时,粗产品2应
a.从分液漏斗上口倒出 b.从分液漏斗下口放出
(4)粗产品1呈浅黄色,粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是
(5)步骤④用到的固体D的名称为
(6)步骤⑤蒸馏操作中,锥形瓶中收集到的物质为
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2021-03-14更新
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2122次组卷
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5卷引用:第二节 研究有机化合物的一般方法 第1课时 有机化合物的分类、提纯
第二节 研究有机化合物的一般方法 第1课时 有机化合物的分类、提纯吉林省长春市普通高中2021届高三质量监测(二)(二模)理综化学试题宁夏石嘴山市2021届高三下学期3月高考质量监测(一模) 化学试题(已下线)第30讲 常见的烃——甲烷、乙烯、苯(精练)-2022年高考化学一轮复习讲练测(已下线)考点31 物质的制备 定量分析-备战2022年高考化学一轮复习考点帮(全国通用)